주변 여성의 안내 이미지
2025년 12월 1일 업데이트: Menekşe Nazlı AKER
가이드 이미지가 주변 여성의 삶의 질과 불면증에 미치는 영향
이 연구는 가이드 이미지와 제어로 두 그룹으로 수행 될 것입니다.
참가자는 공공 교육 센터에서 다가갑니다.
적격성 기준에 따라 여성이 평가 된 후, 자격이있는 사람들은 연구에 대한 정보를 제공 받게되며, 서면 동의는 동의하는 사람들로부터 얻을 것입니다.
연구 그룹에 여성의 무작위 할당은 무작위 배정을 사용하여 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Yozgat, 터키 (Türkiye)
- Akdagmadeni Public Education Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 45-59 세 사이입니다
생식 노화 워크숍 (Straw) 기준 (단계 +1 또는 +2)의 단계에 따라 주변 기간에있는
- 초기 폐경기 전환 (짚 -2) : 월경주기 길이는 7 일 이상 다릅니다.
- 늦은 폐경기 전이 (Straw -1) : 60 일 이상 지속되는 무월경
- 폐경 후 여성에서 자연 폐경기에 들어갔다
- 여성 건강 이니셔티브 불면증 등급 척도에서 10 점 이상
- 스마트 폰을 소유하고 있습니다
- 터키를 이해하고 말하는 능력
- 청각 장애가 없습니다
- 연구 참여 자원 봉사
제외 기준 :
- 호르몬 대체 요법을 받거나 받고 있습니다
- 알코올 사용
- 또 다른 마음-신체 개입을 실천합니다
- 수면 장애를 유발할 수있는 진단 된 질병이 있고 치료를받는 것
- 삶의 질에 크게 영향을 미치고 치료를받는 진단 된 질병이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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실험적: 안내 이미지
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이 그룹의 참가자는 가이드 이미지 개입을 받게됩니다.
가이드 이미지 오디오 녹음은 초기 세션 중에 조용한 방에 적용되며 참가자들은 8 주 동안 수면 전에 집에서 연습을 계속하도록 지시받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 변화
기간: 연구 시작 시, 4주 후 및 8주 후
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갱년기 특이적 삶의 질 설문지-II (MENQOL-II)는 45-59세 여성(갱년기 전, 갱년기 중, 갱년기 후, 수술적 갱년기 포함)의 갱년기 증상 존재 여부와 심각도를 평가하는 데 사용되는 29문항 리커트 척도입니다.
이 척도는 혈관운동, 심리사회적, 신체적, 성적 영역의 네 가지 하위 영역으로 구성됩니다.
각 문항은 1점에서 8점까지 점수화되며, 총점 범위는 29점에서 232점 사이입니다.
점수가 높을수록 갱년기 증상이 삶의 질에 미치는 부정적 영향이 더 크다는 것을 의미합니다.
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연구 시작 시, 4주 후 및 8주 후
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불면증 변화
기간: 연구 시작 시, 4주 후 및 8주 후
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여성 건강 이니셔티브 불면증 평가 척도(WHIIRS)는 5항목 리커트 척도로, 수면 시작, 수면 유지, 조기 각성 및 수면 질을 포함한 불면증 증상을 평가하는 데 사용됩니다.
각 항목은 0에서 4점 사이로 점수가 매겨지며, 총 점수 범위는 0에서 20점입니다.
높은 점수는 불면증의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
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연구 시작 시, 4주 후 및 8주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 10일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25.06.2025-12/177
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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