저수준 레이저 요법 전후 상처의 피부 강성 평가
2025년 9월 10일 업데이트: Asia University
660 nm 레이저를 사용한 저수준 레이저 요법 전후에 상처의 피부 강성 변화 : OCT 및 MyotonPro와의 비교 분석
만성 상처 및 손상 치유는 특히 당뇨병, 혈관 질환 또는 연령 관련 피부 취약성 환자의 주요 임상 적 도전으로 남아 있습니다. 660 nm의 저수준 레이저 요법 (LLLT)은 조직 복구를 향상시키고 염증을 줄이며 혈관 신생을 촉진하는 것으로보고되었습니다. 그러나, LLLT 후 상처 조직의 생체 역학적 특성은 잘 이해되지 않았다.
광학 일관성 단층 촬영 (OCT)은 피부 미세 구조 및 탄성을 평가하기위한 비 침습적 고해상도 방법을 제공하는 반면, MyotonPro는 조직 표면에서 정량적 강성 측정을 제공합니다. 이 두 가지 보완 양식을 결합하면 상처 치유 진행 및 치료 반응에 대한보다 포괄적 인 평가를 제공 할 수 있습니다.
이 연구는 660 nm LLLT 전후에 상처 강성의 변화를 평가하고 반대쪽 정상 피부와 비교하여 레이저 처리의 생체 역학적 효능에 대한 객관적인 통찰력을 제공하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Wufeng
-
Taichung, Wufeng, 대만, 41354
- Asia University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 4 주 이상 지속되는 만성 및 화상 상처를 제시했습니다.
- 부분적인 두께 화상 상처가있었습니다.
제외 기준 :
- 현재 흡연자.
- 신선하고 여전히 출혈하는 상처.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 피부 상태 (치료 후 정상, 상처)
상처에 660 nm LLLT 효능을 사용하여 상지와하지과 구분 범주를 분리했습니다.
|
장치의 압입 시스템을 사용하여 LLLT 처리 전후에 Oct-Air-Jet 및 Myoton Pro를 사용하여 상처 강성 데이터 수집.
그런 다음 중재는 3 분 동안 상처에 lllt를 적용하고 있습니다.
LLLT는 빨간색 점 레이저 다이오드 모듈 클래스 IIIA를 사용했습니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 피부 위치 (상지,하지)
상처에 660 nm LLLT 효능을 사용하여 상지와하지과 구분 범주를 분리했습니다.
|
장치의 압입 시스템을 사용하여 LLLT 처리 전후에 Oct-Air-Jet 및 Myoton Pro를 사용하여 상처 강성 데이터 수집.
그런 다음 중재는 3 분 동안 상처에 lllt를 적용하고 있습니다.
LLLT는 빨간색 점 레이저 다이오드 모듈 클래스 IIIA를 사용했습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
OCT 및 myotonpro를 사용하여 LLLT 전후에 상처 조직의 피부 강성의 변화를 평가합니다.
기간: 1 년
|
1 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상처 피부 강성을 반대측 정상 피부와 비교합니다.
기간: 1 년
|
상체 및 하체 상처 부위 사이의 강성 반응의 차이를 평가합니다. OCT와 MyotonPro 강성 측정 간의 상관 관계를 결정합니다. |
1 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 19일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 24일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 10일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NSTC 114-2923-E-468-001-MY3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .