Ihon jäykkyyden muutosten arviointi ennen matalan tason laserhoitoa ja sen jälkeen
Haavojen ihon jäykkyysmuutosten arviointi ennen matalan tason laserhoitoa ja sen jälkeen käyttämällä 660 nm: n laseria: vertaileva analyysi OCT: n ja Myotonpro: n kanssa
Krooniset haavat ja heikentynyt paraneminen ovat edelleen merkittävä kliininen haaste, etenkin diabeteksen, verisuonisairauksien tai ikään liittyvän ihon haurauden potilailla. Matalan laserhoidon (LLLT) 660 nm: n on ilmoitettu parantavan kudoksen korjaamista, tulehduksen vähentämistä ja angiogeneesiä. Haavakudoksen biomekaaniset ominaisuudet LLLT: n jälkeen ovat kuitenkin huonosti ymmärrettyjä.
Optinen koherenssitomografia (OCT) tarjoaa ei-invasiivisen, korkearesoluutioisen menetelmän ihon mikrorakenteen ja elastisuuden arvioimiseksi, kun taas MyotonPro tarjoaa kvantitatiivisia jäykkyysmittauksia kudoksen pinnalla. Näiden kahden täydentävän tavan yhdistäminen voi tarjota kattavamman arvion haavan paranemisen etenemisestä ja hoitovasteesta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida haavan jäykkyyden muutoksia ennen 660 nm LLT: n jälkeen ja sen jälkeen ja verrata niitä kontralateraaliseen normaaliin ihoon, tarjoamalla siten objektiivisen kuvan laserkäsittelyn biomekaanisesta tehokkuudesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Wufeng
-
Taichung, Wufeng, Taiwan, 41354
- Asia University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- esitteli kroonisia ja palovammoja, jotka kestävät yli neljä viikkoa.
- oli osittainen paksu palovamma.
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyiset tupakoitsijat.
- Haavat, jotka olivat tuoreita ja vielä verenvuotoja.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ihon tila (normaali, haava, hoidon jälkeen)
Käyttämällä 660 nm LLLT -tehokkuutta haavaan, erotetut luokat yläraajoihin ja alaraajoihin.
|
Haavan jäykkyystietojen kerääminen Oct-Air-Jet ja Myoton Pro -sovelluksella ennen LLLT-käsittelyä ja sen jälkeen laitteen sisennysjärjestelmää käyttämällä.
Sitten interventio soveltaa LLLT: tä haavaan 3 minuutin ajan.
LLLT käytti punaisen pisteen laser diodimoduulin luokan IIIA.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ihon sijainti (yläraajo, alaraajo)
Käyttämällä 660 nm LLLT -tehokkuutta haavaan, erotetut luokat yläraajoihin ja alaraajoihin.
|
Haavan jäykkyystietojen kerääminen Oct-Air-Jet ja Myoton Pro -sovelluksella ennen LLLT-käsittelyä ja sen jälkeen laitteen sisennysjärjestelmää käyttämällä.
Sitten interventio soveltaa LLLT: tä haavaan 3 minuutin ajan.
LLLT käytti punaisen pisteen laser diodimoduulin luokan IIIA.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioida haavakudoksen ihon jäykkyyden muutokset ennen LLLT: tä ja sen jälkeen käyttämällä OCT: tä ja MyotonProa.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haavan ihon jäykkyyden vertaamiseksi kontralateraaliseen normaaliin ihoon.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Arvioida eroja jäykkyysvasteessa ylävartalon ja alavartalon haavakohtien välillä. OCT: n ja Myotonpro -jäykkyyden mittausten välisen korrelaation määrittämiseksi. |
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NSTC 114-2923-E-468-001-MY3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .