냄비에 대한 수생 요법 프로그래밍
이 파일럿 연구의 목표는 자세 정형 성형성 빈맥 증후군 (POTS) 프로그램 타당성 및 삶의 질을 향상시킬 수있는 능력과 삶의 질을 향상시킬 수있는 능력, 냄비 증상 감소 및 삶의 질 측정에 의해 결정된 바와 같이 삶의 질을 향상시키는 능력을 만들고 구현하고 평가하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
수생 직업 요법은 기립 성 빈맥과 냄비 증상을 줄입니까? 수생 직업 치료는 냄비를 가진 사람들에게 더 높은 품질의 라이브 측정을 초래합니까? 이 수생 직업 치료 프로그램은 임상의와 냄비를 가진 사람들이 실현 가능합니까?
이 파일럿 연구에 대한 비교 그룹은 없습니다.
참가자는 다음과 같습니다.
프로그램 완료 전후의 직업 치료 평가 (3 시간 총 3 시간) 집에서 30 분 30 분 30 분 30 분/지상에서 30 분의 개별 직업 치료.
주당 3 개의 수생 요법 세션, 12 주 동안 각각 60 분에 참여
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Long Beach, California, 미국, 90805
- California Aquatic Therapy & Wellness Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- POTS, 18-64 세의 진단을받은 참가자는 영어를 사용해야하며, 참가자는 의사 권한 편지를 받아야합니다. * * 의사 서신은 참가자가 수생 요법에 참여하도록 지우고 개인이 의료 기록이나 다른 HIPAA 정보에 어떤 질병을 확인하지 않을 것이라고 명시합니다.
제외 기준 :
18-64 세가 아닌 냄비로 진단되지 않은 Epilepsym 장.
*연령 요구 사항의 이유는 개인이기 때문입니다.
- 18 세 미만은 지정된 연령 범위와는 다른 진단 기준 및 냄비에 대한 메커니즘이 있으며 치료에 다르게 반응 할 수 있습니다.
- 65 세 이상은 젊은 개인과 냄비 뒤에 다른 메커니즘을 가지고 있으며, 종종 냄비 증상/진단과 구별하기 어려운 건강 상태 나 요인이 있으며 실험실 작업과 지속적인 의사 참여가 필요합니다. 냄비는 노인에게는 덜 흔합니다.
- 냄비에 대한 전형적인 발병 연령은 일반적으로 15-50 세 사이의 것으로 간주됩니다.
- 참가자의 안전을 위해 연구원은 수생 환경에서 그들과 의사 소통 할 수 있어야합니다. 영어는 연구원의 유일한 언어이며 전자 번역기는 수영장 설정에서 접근 할 수 없거나 사용할 수 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수생 직업 치료 개입
모든 참가자는 수생 직업 치료 암에 참여합니다. 수생 직업 치료 개입은 3 개월로 나뉩니다. 1 개월 : 호흡 기술, 독점, 균형 및 전정 활동. 쉬운 호흡 및 균형 움직임 예 : 배꼽 호흡, 물 보행, 발가락 리프트, 마운틴 아쿠아 요가 포즈 포즈 2 월 : 강도 및 지구력 훈련 강도 및 더 긴 운동 능력 : 물 마칭, 덤벨 또는 패들을 사용한 핵심 운동 : 통합 된인지, 균형 및 이중 태스크 문제로 진보 된 강화 및 내구성 작업. 더 어려운 운동과 한 번에 두 가지 일을하고, 생각하고 함께 움직이는 것과 같은 예 : 단어 협회 게임을하는 동안 덤벨 연습 |
수생 직업 치료 세션은 60 분이며 수영장에서 45 분을 소비합니다.
세션에는 부드러운 부동, 스트레칭 또는 아쿠아 요가 워밍업 및 AI Chi 쿨 다운이 포함됩니다.
첫 달의 운동에는 균형, 호흡 및 감각 작업에 중점을 둡니다.
두 번째 달의 운동은 강도와 지구력을 구축하는 데 중점을두고, 3 개월은 위의 모든 것을 이중 작업 완료와 결합합니다.
개별 참가자의 요구에 따라 활동은 등급이 매겨 지거나 등급이 매겨 지거나 등급이 매겨집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세계 보건기구 삶의 질 - 짧은 (whoqol -bref)
기간: 등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입으로
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Whoqol-Bref는 디지털 방식으로 완성 될 26 개 항목 설문지입니다. 먼저 각 응답에 수치 값 (1-5)을 할당하여 점수가 매겨지며, 더 높은 점수는 일반적으로 더 나은 삶의 질을 나타냅니다. 그런 다음 원시 도메인 점수는 각 도메인 (물리적, 심리적, 사회적 및 환경) 내의 응답을 평균하여 계산됩니다. 마지막으로, 이러한 원시 도메인 점수는 4를 곱하여 0에서 100까지의 스케일링 점수로 변환됩니다. 0-100 스케일의 높은 점수는 더 높은 삶의 질을 나타냅니다. 이 법안은 삶의 질 점수로보고됩니다. |
등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입으로
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Depaul 증상 설문지 (짧은 형태) (DSQ-SF)
기간: 등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입이 끝날 때까지.
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지난 6 개월 동안 증거 후 불쾌감 증상을 측정하는 14- 묘사 Questionnaire. 각 질문에는 두 가지 등급이 필요합니다. 하나는 주파수 (0 = 시간이없고 4 = 항상 시간), 심각도 (0 = 증상이없고 4 = 매우 심각한) 등급이 필요합니다. DSQ-SF 하위 스케일의 5 가지 질문 중 하나에서 최소 2의 빈도와 최소 2의 심각도는 사후 운동 불쾌감이 있음을 나타냅니다. 각 증상에 대해, 빈도 및 심각도 점수는 평균화 된 다음 25를 곱하여 100 점 만점에 합성 점수를 만듭니다. 이 법안은 사후 실행 불쾌감 점수로보고됩니다. |
등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입이 끝날 때까지.
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복합 자율 증상 점수 -31
기간: 등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입이 끝날 때까지.
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31 개의 환자보고 질문을 통해 신경 퇴행성 시스템 증상을 측정합니다. 평가는 6 개의 가중치 도메인을 통해 이루어집니다 : orthostatic intolerance [10 포인트]; vasomotor [6 포인트]; 비밀 요 운동 [7 포인트]; 위장관 [28 포인트]; 방광 [9 점] 및 동공 모터 [15 포인트]. 점수가 높을수록 자율 기능 장애가 더 나쁘다는 것을 나타냅니다. 간단한 예 또는 아니오 질문은 No의 경우 0 점, 예에 대해서는 1 점으로 점수가 매겨집니다. 특정 상황에서 특정 증상 또는 증상의 특정 사이트에 대한 질문은 존재하지 않으면 0으로, 각 사이트 또는 상황에 대해 1으로 스득됩니다. 증상 빈도에 관한 모든 질문은 드물게 또는 결코 0 점, 가끔 또는 때로는 1 점, 자주 2 점 또는 "많은 시간", 거의 항상 또는 지속적으로 3 점으로 점수를 받았습니다. 증상의 심각성에 관한 모든 질문은 경증의 경우 1 점, 중등도의 경우 2 점, 심한 3 점으로 점수를 받았습니다. 이 법안은 나침반 점수로보고됩니다 |
등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입이 끝날 때까지.
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Malmo Pots Scale (지도)
기간: 등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입으로
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이 12 개 항목 설문지는 지난 3 개월 동안 특정 냄비 증상 부담을 평가합니다. 각 질문은 0-10의 시각적 아날로그 척도를 사용하며 최대 점수는 120입니다. 42 점 이상의 점수는 냄비를 나타내는 것으로 간주됩니다. 이 법안은지도 점수로보고됩니다. |
등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입으로
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ADL, IADL 및 전정 설문지
기간: 등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입으로
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이것은 디지털 방식으로 채워질 26 개 항목 설문지입니다.
21 질문은 1-10의 척도를 사용하여 직업 치료 실무 프레임 워크에 나열된 직업에 참여하려는 것에 대한 표지 1-10의 척도를 사용하여 작업을 완료 할 수 없으며 5는 적당한 어려움으로 작업을 완료 할 수 있습니다 (눈에 띄는 증상 및 추가 노력이 필요합니다) 10은 문제/증상이 작업을 완료하는 데 아무런 문제가 없습니다.
또한 1-7의 척도를 사용하여 5 개의 전정 관련 질문이 포함되어 있으며 1 개는 현기증이없고, 4 개는 적당히 어지럽고, 7 개는 매우 어지럽습니다.
이 법안은 AIVQ 점수로보고됩니다.
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등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입으로
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활성 스탠드 테스트
기간: 등록에서 12 주에 치료 종료까지
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환자는 편안하고 편안한 자세로 내려 오기 시작합니다. 혈압 (BP) 및 심박수 (HR)는 5 분 후에 복용됩니다. 다음으로, 환자는 즉시 서도록 요청 받고 BP와 HR을 즉시 측정 할 것입니다. 치료사는 "Feeling Dizzy"와 같은 의견에 주목할 것입니다. BP와 HR은 다시 촬영되어 3 분 후에 그리고 10 분 후에 다시 문서화됩니다. 심한 현기증, Paleness 등과 같은 사건이있는 경우, 환자가 앉기 직전에 BP 및 HR이 취해 문서화됩니다. 이 법안은 위치, 시간 및 상관 된 심박수 및 혈압으로보고됩니다. |
등록에서 12 주에 치료 종료까지
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단일 다리 자세 테스트
기간: 등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입으로
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이 테스트는 도움없이 한쪽 다리에 서있는 균형을 유지하는 사람의 능력을 측정합니다.
참가자는 시간이 걸리는 동안 엉덩이에 손을 대고 한쪽 다리에 서 있습니다.
테스트는 각 다리에 대해 3 번 반복되고 평균화됩니다.
이 법안은 다리 당 시간이 서있는 것으로보고됩니다.
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등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입으로
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심박수
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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심박수 (HR)는 참가자가 내려 가서 앉아서 서있는 동안 육지에서 측정됩니다.
물 속의 HR은 앉고 서있는 동안 섭취됩니다.
각 참가자에 대해 수생 HR 최대 및 HR 구역이 계산됩니다.
이 법안은 토지 기반 및 수생 HR 최대로보고됩니다.
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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Borg의 인식 된 운동 척도
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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이 척도는 활동 피곤한 느낌을 알려주는 데 사용됩니다.
스케일의 범위는 6 (전혀 운동 없음), 20 (최대 무거움) 범위입니다.
이것은 RPE 점수로보고됩니다.
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Stroop 테스트
기간: 등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입으로
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Stroop 테스트는 작업 메모리와 주의력의 척도입니다.
참가자는 다양한 색상의 단어를 읽어야합니다. 글자가 동일 할 때 문자의 색상을 말하고 색상이 단어와 일치하지 않을 때.
시간이 정해져 오류가 추적됩니다.
이것은 SCWT 점수로보고됩니다.
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등록에서 12 주간의 수생 직업 치료 개입으로
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트레일 만들기 테스트 부품 A & B
기간: 등록에서 12 주에 개입 종료까지
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참가자에게는 숫자와 문자가있는 종이가 제공되며 종이에서 펜이나 연필을 들어 올리지 않고 가능한 한 빨리 문자와 숫자를 순서 (1-A-2-B-3-C 등)로 연결하도록 지시받습니다.
오류가 즉시 지적되고 참가자가 수정할 수 있지만 수정에 걸리는 시간은 여전히 작업 완료 시간에 포함되어 있습니다.
이것은 TMT-A 및 TMT-B 점수로보고됩니다.
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등록에서 12 주에 개입 종료까지
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등록
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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사전 동의, 평가 세션을 완료하고 참가자와 논의 된 일정에 따라 프로그램 참여에 동의 한 총 참가자 수
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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감소율
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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프로그램을 완료하지 않은 등록 된 참가자 수
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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세션 출석률
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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이는 프로그램의 총 세션 수에서 참석 한 세션 수에 의해 계산됩니다.
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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비용 분석
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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이 측정에는 자원 추적 및 총 비용이 완료자 수로 나눈 값이 포함됩니다.
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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건강 활용이 변경됩니다
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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여기에는 프로그램 이후 프로그램 이전과 비교하여 건강 이용 변경 사항 계산이 포함됩니다.
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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만족도 분석
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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참가자와 이해 관계자의 개방형 피드백에 대한 주제별 분석은 프로그램 내에서 개선을위한 가장 일반적인 주제와 영역을 결정할 것입니다.
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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운동 자기 효능을 운동하십시오
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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측정은 프로그램 전에 완료되며 결과와 비교하여 ESE 점수로 이어집니다.
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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목표 달성 척도
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
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목표달성평가는 개별화된 목표를 5점 평가 방식으로 전환하는 방법으로, -2점에서 +2점까지의 점수를 사용하여 특정 목표에 대한 진행 상황을 수치화합니다.
이 방법은 예상 결과와 비교하여 결과를 측정하며, 0은 예상 결과, -2는 예상 결과보다 훨씬 못한 결과, +2는 예상 결과보다 훨씬 나은 결과를 나타냅니다.
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등록부터 12주 치료 종료까지
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Beighton Score
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
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비턴 점수는 과운동성에 대한 선별 검사로, 검사 재료 없이 빠르고 간단하게 수행할 수 있습니다.
5점 척도로 구성되어 있으며, 5가지 동작이 필요합니다.
소수의 관절만 평가하므로, 이 그룹에 포함되지 않는 과운동성 관절은 간과될 수 있습니다.
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등록부터 12주 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: EvaRose Celeste, OT Doctoral student, California State University, Dominguez Hills
- 연구 의자: Tracy Becerra-Culqui, PhD, MPH, BS OT, California State University, Dominguez Hills
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-FY2025-162
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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