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제왕절개술 후 만성 요통 환자에서 치료용 초음파와 전기 건식 사혈의 역할 비교

2025년 11월 17일 업데이트: University of Lahore

만성 요통 환자에서 제왕절개 후 치료적 초음파의 역할과 전기 건식 침술 비교

가설

귀무가설 (H0):

제왕절개술 후 만성 요통 환자에서 치료적 초음파의 역할이 전기 건식 침술과 비교하여 통계적으로 유의미한 차이가 없었다.

대립가설 (HA):

제왕절개술 후 만성 요통 환자에서 치료적 초음파의 역할이 전기 건식 침술과 비교하여 통계적으로 유의미한 차이가 있었다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • University of Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 25-35세 여성 환자.
  • 경막 외 마취를 동반한 제왕절개술 병력
  • 과거 6개월에서 8개월 이내.
  • 초산, 산후 여성.
  • 3개월 이상 지속되는 만성 요통.
  • 수치적 통증 평가 척도(NPRS)에서 최소 4점 이상의 통증 강도.

제외 기준:

  • 이전 요추 수술.
  • 다산, 산후 여성.
  • 골절(치골 골절, 척추 골절) 및 골다공증 병력
  • 사산아 또는 치명적 유도 분만 경험.
  • 심각한 동반 질환(예: 조절되지 않은 당뇨병, 심혈관 질환).
  • 전신 마취로 제왕절개술을 경험한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: A군 (전기 건식 사혈)
전기 건자침 치료를 받은 환자들은 6주 동안 주당 2회, 1회 30분씩의 세션을 받았습니다. MTrP에 이어 20분간의 전기 자극은 요방형근, 다열근, 장늑골근의 활성 및 잠재성 근막통증점을 대상으로 하였습니다. 침 삽입 부위는 치료사의 MTrP 활성도 평가에 따라 다양하게 조정되었습니다. 멸균된 침(0.25 mm × 30 mm 또는 0.30 mm × 40 mm)을 통증점에 삽입하여 긴장띠에 도달하고 국소 경련 반응을 일으키도록 하였습니다. 침은 TENS 장치에 연결되어 낮은 주파수의 전류(2 Hz)를 250 μs의 펄스 지속 시간과 연속적인 이중파 파형으로 생성하였으며, 환자가 보고한 "약한 정도에서 중간 정도"의 강도로 설정되었습니다. 요방형근, 다열근, 장늑골근의 10분간 스트레칭(좌식 옆 스트레칭, 캣-카우, 차일드 포즈 포함)은 근육 유연성을 향상시키고 긴장을 감소시킵니다. (Lara-Palomo et al., 2022)
활성 비교기: B그룹 (치료용 초음파)
이 연구에서 참가자들은 6주 동안 총 12회의 세션을 받았으며, 각 세션은 30분 동안 진행되었습니다. 치료적 초음파 그룹은 Enraf Nonius Sonoplus 434 장비를 사용하여 1 MHz 주파수와 1.5 W/cm² 강도로 20분 동안 지속적인 초음파를 허리 부위에 천천히 원형 운동으로 적용받았습니다. 치료 기간은 Grey의 공식을 사용하여 통증 부위의 면적을 기준으로 계산되었습니다. 두 그룹 모두 물리치료사의 지도 아래 허리와 복부 근육(사각허리근, 다열근, 장늑골근을 포함한 좌석 옆 스트레칭, 캣-카우, 차일드 포즈로 근육 유연성을 향상시키고 긴장을 줄이는)에 대한 10분의 스트레칭 운동으로 시작하는 반감독 운동 프로그램에도 참여했습니다. 환자들은 연구 기간 동안 매일 활동적으로 지내고, 운동을 올바르게 수행하며, 다른 통증 치료를 피하도록 권장받았습니다. 치료 세션을 완료한 후, 환자들은 추적 세션까지 진행 평가를 위해 운동을 계속했습니다. (Gocevsk

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 통증 평가 척도 (NPRS)
기간: 기준선부터 6주까지
연구 참가자들은 10점 숫자 통증 평가 척도(NPRS)를 사용하여 자신의 통증 심각도를 표현했습니다. 참가자들은 10mm 수평선에서 자신의 통증 수준을 찾도록 지시받으며, 0mm는 "통증 없음"을, 10mm는 "가장 심한 통증"을 나타냅니다.
기준선부터 6주까지
탬파 운동공포 척도 (TSK)
기간: 기준선부터 6주까지
움직임과 재손상에 대한 개인의 두려움을 평가하는 데 사용되는 측정 도구입니다. 이 17개 항목으로 구성된 설문지는 개인의 움직임에 대한 두려움과 (재)손상 가능성을 파악하기 위해 설계되었습니다. 환자들은 강하게 동의하지 않음에서 강하게 동의함까지의 4점 척도를 사용하여 운동공포증에 대한 자신의 신념을 평가합니다.
기준선부터 6주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 14일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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