비디오 교육이 마취 선택에 미치는 영향
2026년 3월 8일 업데이트: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University
관절경 하지 수술 예정 환자에서 수술 전 인공지능 기반 영상 교육이 불안과 마취 선호도에 미치는 효과
이 전향적 단일군 연구는 관절경 하지 수술을 받는 환자에서 수술 전 인공지능 기반 영상 교육이 불안, 마취 선호도, 만족도 및 지식 수준에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
정황
상세 설명
참가자의 인구통계학적 특성(연령, 성별, 직업, 교육 수준, 소득, 결혼 상태)이 기록됩니다.
모든 환자는 마취 옵션과 수술 주기 과정을 설명하는 AI 생성 수술 전 정보 영상을 시청하기 전과 후에 스필버거 상태 불안 척도(STAI-I)를 완료합니다.
영상 시청 전과 후에 환자의 마취 선호도, 만족도 및 지식 수준도 평가됩니다.
이 연구는 AI 기반 영상 교육이 수술 전 불안을 줄이고, 마취 선호도를 변경하며, 환자 만족도와 이해도를 향상시킬 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
88
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tokat Province
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Tokat Province, Tokat Province, 터키 (Türkiye), 60100
- Tokat Gaziosmanpasa University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
토캇 가지오스만파샤 대학교 의학부 병원 마취 및 재활학과에서 예정된 하지 관절경 수술을 받을 18세에서 65세 사이의 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 선택적 관절경 하지 수술 예정인 자
- 교육 자료를 이해할 수 있는 자
- 자발적으로 참여에 동의하고 서면 동의서를 제공하는 자
제외 기준:
- 정신적으로 유효한 응답을 제공할 수 없는 자
- 의사소통 장벽 또는 심각한 시각 장애가 있는 자
- 국소 또는 전신 마취에 대한 금기증이 있는 자
- 문맹이거나 터키어를 이해할 수 없는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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AI 기반 비디오 교육이 수술 전 불안과 마취 선호도에 미치는 영향
환자는 마취 옵션과 수술 전후 관리에 대해 설명하는 인공 지능 기반의 수술 전 비디오를 시청할 것입니다.
비디오 교육 전후로 스필버거 상태 불안 척도, 만족도 척도 및 지식 설문지가 적용될 것입니다.
인공 지능 기반 비디오 훈련이 마취 선호도에 미치는 영향이 평가될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마취 선호도 변화
기간: 기준선(AI 지원 비디오 정보 이전) 및 AI 지원 비디오 정보 직후, 수술 전 평가 기간 내에서.
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인공지능 기반 영상 훈련이 마취 선호도에 미치는 영향이 평가될 것입니다.
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기준선(AI 지원 비디오 정보 이전) 및 AI 지원 비디오 정보 직후, 수술 전 평가 기간 내에서.
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수술 전 불안 점수 변화(STAI-I)
기간: 기준선(AI 지원 동영상 정보 이전) 및 AI 지원 동영상 정보 직후, 수술 전 평가 기간 내
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인공지능 기반 비디오 교육이 수술 전 불안을 감소시키는지 평가하기 위해.
상태 불안 척도(STAI-I)는 상황적 불안을 평가하는 20개 문항으로 구성된 검증된 자기 보고 도구입니다.
점수 범위는 20점에서 80점이며, 높은 점수는 더 큰 불안을 나타냅니다.
높은 점수는 더 나쁜 결과를 반영합니다.
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기준선(AI 지원 동영상 정보 이전) 및 AI 지원 동영상 정보 직후, 수술 전 평가 기간 내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25-MOBAEK-127
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 연구의 결과를 뒷받침하는 데 사용된 데이터는 합리적인 요청이 있을 경우 해당 저자로부터 제공받을 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터에 접근하고자 하는 연구자는 제안된 사용에 대한 간략한 설명과 함께 이메일을 통해 해당 저자에게 연락해야 합니다
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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