Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af video-undervisning på anæstesivalg

8. marts 2026 opdateret af: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University

Effekten af præoperativ kunstig intelligens-baseret videoundervisning på angst og anæstesipræference hos patienter planlagt til artroskopisk kirurgi i underkroppen

Dette prospektive enkeltgruppe-studie har til formål at evaluere effekten af præoperativ kunstig intelligens-baseret video-undervisning på angst, anæstesipræference, tilfredshed og videniveau hos patienter, der gennemgår artroskopisk nedre ekstremitetskirurgi.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Deltagernes demografiske karakteristika (alder, køn, erhverv, uddannelsesniveau, indkomst, civilstand) vil blive registreret.

Alle patienter vil udfylde Spielberger State Anxiety Inventory (STAI-I) før og efter at have set en AI-genereret preoperativ informationsvideo, der forklarer anæstesivalg og den perioperative proces.

Deres præference for anæstesi, tilfredshed og videniveau vil også blive vurderet før og efter videoen.

Studiet har til formål at afgøre, om AI-baseret videooplysning kan reducere preoperativ angst, ændre præference for anæstesi og forbedre patienttilfredshed og forståelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

88

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Tokat Province
      • Tokat Province, Tokat Province, Tyrkiet (Türkiye), 60100
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter i alderen 18 til 65 år, planlagt til elektiv artroskopisk kirurgi i nedre ekstremitet på Tokat Gaziosmanpaşa Universitets Medicinske Fakultet Hospital, Afdeling for Anæstesiologi og Reanimation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Planlagt til elektiv artroskopisk kirurgi i underkroppen
  • I stand til at forstå det pædagogiske materiale
  • Frivilligt accepterer at deltage og giver skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Psykisk ude af stand til at give gyldige svar
  • Kommunikationsbarrierer eller svær synsnedsættelse
  • Kontraindikation mod regional eller generel anæstesi
  • Analfabetisme eller manglende evne til at forstå tyrkisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Effekten af AI-baseret video-undervisning på præoperativ angst og anæstesipræference
Patienter vil se en kunstig intelligens-baseret præoperativ video, der forklarer anæstesi-valg og perioperativ pleje. Spielberger State Anxiety Inventory, tilfredshedsskala og vidensspørgeskema vil blive anvendt før og efter video-uddannelsen. Virkningen af kunstig intelligens-baseret videotræning på anæstesi-præference vil blive evalueret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i anæstesipræference
Tidsramme: Baseline (før den AI-assisterede videoinformation) og umiddelbart efter den AI-assisterede videoinformation, inden for den præoperative vurderingsperiode.
Virkningen af kunstig intelligens-baseret videotræning på anæstesipræference vil blive evalueret.
Baseline (før den AI-assisterede videoinformation) og umiddelbart efter den AI-assisterede videoinformation, inden for den præoperative vurderingsperiode.
Ændring i præoperativt angstscore (STAI-I)
Tidsramme: Baseline (før den AI-assisterede videoinformation) og umiddelbart efter den AI-assisterede videoinformation, inden for den præoperative vurderingsperiode
At evaluere, om AI-baseret videooplysning reducerer præoperativ angst. State Anxiety Inventory (STAI-I) er et valideret selvrapporteringsinstrument, der består af 20 spørgsmål, der vurderer situationel angst. Scorer spænder fra 20 til 80, hvor højere scorer indikerer større angst. En højere score afspejler et dårligere udfald.
Baseline (før den AI-assisterede videoinformation) og umiddelbart efter den AI-assisterede videoinformation, inden for den præoperative vurderingsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2025

Først opslået (Faktiske)

24. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25-MOBAEK-127

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De data, der anvendes til at understøtte resultaterne af denne undersøgelse, kan fås fra den korresponderende forfatter efter rimelig anmodning.

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere, der er interesserede i at få adgang til dataene, bør kontakte den tilsvarende forfatter via e-mail med en kort beskrivelse af deres foreslåede brug

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesiuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner