Влияние видеопросвещения на выбор анестезии
8 марта 2026 г. обновлено: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University
Влияние предоперационного видеообразования на основе искусственного интеллекта на тревожность и выбор анестезии у пациентов, запланированных на артроскопическую операцию на нижних конечностях
Это проспективное одноцентровое исследование направлено на оценку влияния предоперационного обучения на основе искусственного интеллекта с использованием видео на тревожность, предпочтения в анестезии, удовлетворенность и уровень знаний у пациентов, переносящих артроскопическую операцию на нижних конечностях.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Подробное описание
Демографические характеристики участников (возраст, пол, род занятий, уровень образования, доход, семейное положение) будут зафиксированы.
Все пациенты заполнят Опросник тревожности Спилбергера (STAI-I) до и после просмотра созданного с помощью ИИ видео с предоперационной информацией, которое объясняет варианты анестезии и периоперационный процесс.
Их предпочтения в отношении анестезии, удовлетворенность и уровень знаний также будут оценены до и после просмотра видео.
Цель исследования — определить, может ли обучение на основе ИИ с помощью видео снизить предоперационную тревожность, изменить предпочтения в отношении анестезии и улучшить удовлетворенность и понимание пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
88
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tokat Province
-
Tokat Province, Tokat Province, Турция (Туркие), 60100
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты в возрасте от 18 до 65 лет, запланированные на плановую артроскопическую операцию на нижних конечностях в отделении анестезиологии и реанимации медицинского факультета Университета Газиосманпаша в Токате.
Описание
Критерии включения:
- Запланирована плановая артроскопическая операция на нижних конечностях
- Способен понимать обучающий материал
- Добровольно соглашается на участие и предоставляет письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- Психическая неспособность давать достоверные ответы
- Коммуникационные барьеры или тяжелые нарушения зрения
- Противопоказания к регионарной или общей анестезии
- Неграмотность или неспособность понимать турецкий язык
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Влияние видеообразования на основе ИИ на предоперационную тревожность и предпочтения в анестезии
Пациенты будут смотреть предоперационное видео на основе искусственного интеллекта, объясняющее варианты анестезии и периоперационный уход.
Опросник ситуативной тревожности Спилбергера, шкала удовлетворенности и анкета знаний будут применены до и после видеопросвещения.
Будет оценено влияние видеотренинга на основе искусственного интеллекта на предпочтение анестезии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение предпочтений в анестезии
Временное ограничение: Исходное состояние (до просмотра видеоинформации с ИИ) и сразу после просмотра видеоинформации с ИИ, в рамках периода предоперационной оценки.
|
Будет оценено влияние обучения на основе видео с искусственным интеллектом на предпочтения в анестезии.
|
Исходное состояние (до просмотра видеоинформации с ИИ) и сразу после просмотра видеоинформации с ИИ, в рамках периода предоперационной оценки.
|
|
Изменение показателя предоперационной тревожности (STAI-I)
Временное ограничение: Базовый уровень (до просмотра видеоинформации с использованием ИИ) и непосредственно после просмотра видеоинформации с использованием ИИ, в рамках периода предоперационной оценки
|
Для оценки того, снижает ли обучение на основе искусственного интеллекта с помощью видео предоперационную тревожность.
Опросник ситуационной тревожности (STAI-I) — это валидированный инструмент самоотчёта, состоящий из 20 пунктов, оценивающих ситуационную тревожность.
Баллы варьируются от 20 до 80, причём более высокие баллы указывают на большую тревожность.
Более высокий балл отражает худший исход.
|
Базовый уровень (до просмотра видеоинформации с использованием ИИ) и непосредственно после просмотра видеоинформации с использованием ИИ, в рамках периода предоперационной оценки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 25-MOBAEK-127
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные, использованные для подтверждения результатов данного исследования, доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу.
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователи, заинтересованные в доступе к данным, должны связаться с соответствующим автором по электронной почте с кратким описанием предлагаемого использования
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Обучение анестезии
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты