Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van video-educatie op anesthesiekeuze

8 maart 2026 bijgewerkt door: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University

Het effect van preoperatieve op kunstmatige intelligentie gebaseerde video-educatie op angst en anesthesievoorkeur bij patiënten gepland voor artroscopische chirurgie van de onderste ledematen

Dit prospectieve onderzoek met één groep heeft als doel het effect te evalueren van preoperatieve videovoorlichting op basis van kunstmatige intelligentie op angst, anesthesievoorkeur, tevredenheid en kennisniveau bij patiënten die een arthroscopische operatie aan de onderste extremiteit ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De demografische kenmerken van de deelnemers (leeftijd, geslacht, beroep, opleidingsniveau, inkomen, burgerlijke staat) worden geregistreerd.

Alle patiënten zullen de Spielberger State Anxiety Inventory (STAI-I) invullen voor en na het bekijken van een door AI gegenereerde preoperatieve informatievideo die anesthesie-opties en het perioperatieve proces uitlegt.

Hun anesthesievoorkeur, tevredenheid en kennisniveau worden ook beoordeeld voor en na de video.

Het onderzoek heeft als doel te bepalen of op AI gebaseerde video-educatie preoperatieve angst kan verminderen, anesthesievoorkeur kan veranderen en patiënttevredenheid en begrip kan verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

88

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Tokat Province
      • Tokat Province, Tokat Province, Turkije (Türkiye), 60100
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten van 18 tot 65 jaar oud die gepland staan voor electieve arthroscopische chirurgie van de onderste extremiteit bij het Tokat Gaziosmanpaşa Universiteit Medische Faculteit Ziekenhuis, Afdeling Anesthesiologie en Reanimatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gepland voor electieve artroscopische chirurgie aan de onderste extremiteit
  • In staat om het educatieve materiaal te begrijpen
  • Vrijwillig instemt met deelname en schriftelijke geïnformeerde toestemming verleent

Exclusiecriteria:

  • Mentaal niet in staat om geldige antwoorden te geven
  • Communicatiebarrières of ernstige visuele beperking
  • Contra-indicatie voor regionale of algehele anesthesie
  • Analfabetisme of onvermogen om Turks te begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Het effect van AI-gebaseerde video-educatie op preoperatieve angst en anesthesievoorkeur
Patiënten zullen een op kunstmatige intelligentie gebaseerde preoperatieve video bekijken die anesthesie-opties en perioperatieve zorg uitlegt. De Spielberger State Anxiety Inventory, tevredenheidsschaal en kennisenquête zullen worden toegepast vóór en na de video-educatie. De impact van op kunstmatige intelligentie gebaseerde videotraining op anesthesievoorkeur zal worden geëvalueerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in anesthesievoorkeur
Tijdsspanne: Baseline (vóór de door AI ondersteunde video-informatie) en direct na de door AI ondersteunde video-informatie, binnen de preoperatieve beoordelingsperiode.
De impact van kunstmatige intelligentie-gebaseerde videotraining op anesthesievoorkeur zal worden geëvalueerd.
Baseline (vóór de door AI ondersteunde video-informatie) en direct na de door AI ondersteunde video-informatie, binnen de preoperatieve beoordelingsperiode.
Verandering in Preoperatieve Angstscore (STAI-I)
Tijdsspanne: Baseline (vóór de door AI ondersteunde video-informatie) en direct na de door AI ondersteunde video-informatie, binnen de preoperatieve beoordelingsperiode
Om te evalueren of AI-gestuurde video-educatie preoperatieve angst vermindert. De State Anxiety Inventory (STAI-I) is een gevalideerd zelfrapportage-instrument bestaande uit 20 items die situationele angst beoordelen. Scores variëren van 20 tot 80, waarbij hogere scores wijzen op meer angst. Een hogere score weerspiegelt een slechtere uitkomst.
Baseline (vóór de door AI ondersteunde video-informatie) en direct na de door AI ondersteunde video-informatie, binnen de preoperatieve beoordelingsperiode

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 25-MOBAEK-127

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De gegevens die worden gebruikt om de bevindingen van deze studie te ondersteunen, zijn beschikbaar bij de corresponderende auteur op redelijk verzoek.

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers die geïnteresseerd zijn in het openen van de gegevens, moeten de corresponderende auteur per e-mail contacteren met een korte beschrijving van hun voorgesteld gebruik

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Anesthesie Onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren