A videós oktatás hatása az érzéstelenítési módszer választására
2026. március 8. frissítette: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University
A preoperatív mesterséges intelligencia alapú videós oktatás hatása a szorongásra és az anesztézia preferenciára alsó végtag artroszkópos műtétre ütemezett betegeknél
Ez a prospektív egycsoportos vizsgálat célja, hogy értékelje a műtét előtti mesterséges intelligencián alapuló videós oktatás hatását a szorongásra, az érzéstelenítési preferenciára, az elégedettségre és a tudásszintre az alsó végtag artroszkópos műtétjén áteső betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Részletes leírás
A résztvevők demográfiai jellemzőit (életkor, nem, foglalkozás, végzettségi szint, jövedelem, családi állapot) rögzítjük.
Minden betölti a Spielberger Állapot Szorongás Kérdőívet (STAI-I) az AI által létrehozott, az anesztézia lehetőségeit és a perioperatív folyamatot bemutató preoperatív tájékoztató videó megtekintése előtt és után.
Az anesztézia preferenciájukat, elégedettségüket és tudásszintjüket szintén felmérik a videó előtt és után.
A tanulmány célja annak megállapítása, hogy az AI-alapú videós oktatás csökkentheti-e a preoperatív szorongást, megváltoztathatja-e az anesztézia preferenciát, valamint javíthatja-e a beteg elégedettségét és megértését.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
88
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Tokat Province
-
Tokat Province, Tokat Province, Törökország (Türkiye), 60100
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
18 és 65 év közötti felnőtt páciensek, akiknek Tokat Gaziosmanpaşa University Faculty of Medicine Hospital, Aneszteziológiai és Reanimációs Osztályán elektív artroszkópos alsó végtagi műtétjük van tervezve.
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Beütemezett elektív alsó végtag artroszkópiás műtétre
- Képes megérteni az oktatási anyagot
- Önkéntesen vállalja a részvételt és írásban hozzájárul
Kizárási kritériumok:
- Mentálisan nem képes érvényes válaszok adására
- Kommunikációs akadályok vagy súlyos látáskárosodás
- Ellenjavallat regionális vagy általános érzéstelenítésre
- Analfabétizmus vagy török nyelv megértésének képtelensége
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Az AI-alapú videoos oktatás hatása a preoperatív szorongásra és az anesztézia preferenciára
A betegek egy mesterséges intelligencián alapuló preoperatív videót fognak megtekinteni, amely elmagyarázza az anesztezia lehetőségeit és a perioperatív ellátást.
A Spielberger Állapot Szorongás Kérdőív, az elégedettségi skála és a tudás kérdőív alkalmazásra kerül a videós oktatás előtt és után.
Az értékelni fogják a mesterséges intelligencián alapuló videós képzés hatását az anesztezia preferenciára.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Anesztezia preferencia változása
Időkeret: Alapvonal (az AI által támogatott videóinformáció előtt) és közvetlenül az AI által támogatott videóinformáció után, a preoperatív értékelési időszakon belül.
|
Az mesterséges intelligencián alapuló videós képzés hatását az anesztézia preferenciára értékelik majd.
|
Alapvonal (az AI által támogatott videóinformáció előtt) és közvetlenül az AI által támogatott videóinformáció után, a preoperatív értékelési időszakon belül.
|
|
A preoperatív szorongás pontszámának változása (STAI-I)
Időkeret: Alapvonal (az AI által támogatott videóinformáció előtt) és közvetlenül az AI által támogatott videóinformáció után, a preoperatív értékelési időszakon belül
|
Annak értékelésére, hogy az AI-alapú videós oktatás csökkenti-e a műtét előtti szorongást.
Az Állapot Szorongás Kérdőív (STAI-I) egy validált önjelentéses eszköz, amely 20 tételből áll, és a helyzeti szorongást értékeli.
A pontszámok 20 és 80 között mozognak, a magasabb pontszámok nagyobb szorongást jeleznek.
A magasabb pontszám rosszabb eredményt tükröz.
|
Alapvonal (az AI által támogatott videóinformáció előtt) és közvetlenül az AI által támogatott videóinformáció után, a preoperatív értékelési időszakon belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. december 20.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. május 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. november 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. november 20.
Első közzététel (Tényleges)
2025. november 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 8.
Utolsó ellenőrzés
2025. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 25-MOBAEK-127
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Az e tanulmány eredményeinek alátámasztásához felhasznált adatok az ésszerű kérésre a megfelelő szerzőtől elérhetők.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
A kutatók, akik hozzáférni szeretnének az adatokhoz, lépjenek kapcsolatba a megfelelő szerzővel e-mailben, rövid leírással a javasolt felhasználásukról
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .