Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av videoopplæring på anestesivalg

8. mars 2026 oppdatert av: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University

Effekten av preoperativ kunstig intelligens-basert videoopplæring på angst og anestesipreferanse hos pasienter planlagt for artroskopisk kirurgi på nedre ekstremitet

Denne prospektive enkeltgruppestudien tar sikte på å evaluere effekten av preoperativ kunstig intelligens-basert videoopplæring på angst, anestesipreferanse, tilfredshet og kunnskapsnivå hos pasienter som gjennomgår artroskopisk kirurgi på nedre ekstremitet.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Detaljert beskrivelse

Deltakernes demografiske egenskaper (alder, kjønn, yrke, utdanningsnivå, inntekt, sivilstatus) vil bli registrert.

Alle pasienter vil fullføre Spielberger State Anxiety Inventory (STAI-I) før og etter å ha sett en AI-generert preoperativ informasjonsvideo som forklarer anestesialternativer og den perioperative prosessen.

Deres anestesipreferanse, tilfredshet og kunnskapsnivå vil også bli vurdert før og etter videoen.

Studien har som mål å fastslå om AI-basert videoopplæring kan redusere preoperativ angst, endre anestesipreferanse og forbedre pasienttilfredshet og forståelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

88

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Tokat Province
      • Tokat Province, Tokat Province, Tyrkia (Türkiye), 60100
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter i alderen 18 til 65 år planlagt for elektiv artroskopisk kirurgi på nedre ekstremitet ved Tokat Gaziosmanpaşa Universitet Medisinske Fakultet Sykehus, Avdeling for Anestesiologi og Gjenoppliving.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Planlagt for elektiv artroskopisk kirurgi på nedre ekstremitet
  • I stand til å forstå opplæringsmaterialet
  • Frivillig samtykker til å delta og gir skriftlig informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Psykisk ute av stand til å gi gyldige svar
  • Kommunikasjonshindringer eller alvorlig synshemming
  • Kontraindikasjon for regional eller generell anestesi
  • Analfabetisme eller manglende evne til å forstå tyrkisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Effekten av AI-basert videoopplæring på preoperativ angst og anestesipreferanse
Pasientene vil se en kunstig intelligens-basert preoperativ video som forklarer anestesialternativer og perioperativ pleie. Spielberger State Anxiety Inventory, tilfredshetsskala og kunnskapsspørreskjema vil bli utført før og etter videoopplæringen. Virkningen av kunstig intelligens-basert videoopplæring på anestesipreferanse vil bli evaluert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i anestesipreferanse
Tidsramme: Utgangspunkt (før den KI-assisterte videoinformasjonen) og umiddelbart etter den KI-assisterte videoinformasjonen, innenfor preoperativ vurderingsperiode.
Effekten av kunstig intelligens-basert videotrening på anestesipreferanse vil bli evaluert.
Utgangspunkt (før den KI-assisterte videoinformasjonen) og umiddelbart etter den KI-assisterte videoinformasjonen, innenfor preoperativ vurderingsperiode.
Endring i preoperativ angstscore (STAI-I)
Tidsramme: Utgangspunkt (før AI-assistert videoinformasjon) og umiddelbart etter AI-assistert videoinformasjon, innenfor preoperativ vurderingsperiode
Å evaluere om AI-basert videoopplæring reduserer preoperativ angst. State Anxiety Inventory (STAI-I) er et validert selvrapporteringsinstrument som består av 20 elementer som vurderer situasjonsbetinget angst. Poengsummene varierer fra 20 til 80, hvor høyere poengsum indikerer større angst. En høyere poengsum reflekterer et dårligere utfall.
Utgangspunkt (før AI-assistert videoinformasjon) og umiddelbart etter AI-assistert videoinformasjon, innenfor preoperativ vurderingsperiode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 25-MOBAEK-127

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene som er brukt for å støtte funnene i denne studien er tilgjengelige fra den tilsvarende forfatteren ved rimelig forespørsel.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere som er interessert i å få tilgang til dataene bør kontakte den tilsvarende forfatteren via e-post med en kort beskrivelse av deres foreslåtte bruk

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Anestesiutdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Singapore

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere