El Efecto de la Educación en Video sobre la Elección de Anestesia
8 de marzo de 2026 actualizado por: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University
El Efecto de la Educación Preoperatoria Basada en Video con Inteligencia Artificial sobre la Ansiedad y la Preferencia de Anestesia en Pacientes Programados para Cirugía Artroscópica de Extremidades Inferiores
Este estudio prospectivo de un solo grupo tiene como objetivo evaluar el efecto de la educación preoperatoria basada en inteligencia artificial mediante vídeo sobre la ansiedad, la preferencia anestésica, la satisfacción y el nivel de conocimiento en pacientes sometidos a cirugía artroscópica de extremidades inferiores.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
Se registrarán las características demográficas de los participantes (edad, género, ocupación, nivel educativo, ingresos, estado civil).
Todos los pacientes completarán el Inventario de Ansiedad Estado de Spielberger (STAI-I) antes y después de ver un vídeo de información preoperatoria generado por IA que explica las opciones de anestesia y el proceso perioperatorio.
También se evaluará su preferencia de anestesia, satisfacción y nivel de conocimiento antes y después del vídeo.
El estudio tiene como objetivo determinar si la educación basada en vídeos de IA puede reducir la ansiedad preoperatoria, alterar la preferencia de anestesia y mejorar la satisfacción y comprensión del paciente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
88
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tokat Province
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Tokat Province, Tokat Province, Turquía (Türkiye), 60100
- Tokat Gaziosmanpasa University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos de 18 a 65 años programados para cirugía artroscópica electiva de extremidades inferiores en el Departamento de Anestesiología y Reanimación del Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad Gaziosmanpaşa de Tokat.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Programado para cirugía artroscópica electiva de extremidad inferior
- Capaz de comprender el material educativo
- Acepta voluntariamente participar y proporciona consentimiento informado por escrito
Criterios de exclusión:
- Incapacidad mental para proporcionar respuestas válidas
- Barreras de comunicación o discapacidad visual grave
- Contraindicación para anestesia regional o general
- Analfabetismo o incapacidad para comprender el turco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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El efecto de la educación basada en IA en video sobre la ansiedad preoperatoria y la preferencia de anestesia
Los pacientes verán un video preoperatorio basado en inteligencia artificial que explica las opciones de anestesia y los cuidados perioperatorios.
El Inventario de Ansiedad Estado de Spielberger, la escala de satisfacción y el cuestionario de conocimiento se aplicarán antes y después de la educación en video.
Se evaluará el impacto de la capacitación en video basada en inteligencia artificial sobre la preferencia de anestesia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la preferencia de anestesia
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de la información en vídeo asistida por IA) e inmediatamente después de la información en vídeo asistida por IA, dentro del período de evaluación preoperatoria.
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Se evaluará el impacto de la formación por vídeo basada en inteligencia artificial en la preferencia de anestesia.
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Línea de base (antes de la información en vídeo asistida por IA) e inmediatamente después de la información en vídeo asistida por IA, dentro del período de evaluación preoperatoria.
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Cambio en la Puntuación de Ansiedad Preoperatoria (STAI-I)
Periodo de tiempo: Baseline (antes de la información en vídeo con asistencia de IA) e inmediatamente después de la información en vídeo con asistencia de IA, dentro del período de evaluación preoperatoria
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Evaluar si la educación basada en IA reduce la ansiedad preoperatoria.
El Inventario de Ansiedad Estado (STAI-E) es un instrumento de autoinforme validado que consta de 20 ítems que evalúan la ansiedad situacional.
Las puntuaciones oscilan entre 20 y 80, y las puntuaciones más altas indican una mayor ansiedad.
Una puntuación más alta refleja un peor resultado.
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Baseline (antes de la información en vídeo con asistencia de IA) e inmediatamente después de la información en vídeo con asistencia de IA, dentro del período de evaluación preoperatoria
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
24 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25-MOBAEK-127
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos utilizados para respaldar los hallazgos de este estudio están disponibles a través del autor correspondiente previa solicitud razonable.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los investigadores interesados en acceder a los datos deben contactar al autor correspondiente por correo electrónico con una breve descripción de su uso propuesto
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .