O Efeito da Educação por Vídeo na Escolha da Anestesia
8 de março de 2026 atualizado por: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University
O Efeito da Educação Pré-operatória por Vídeo Baseada em Inteligência Artificial na Ansiedade e Preferência de Anestesia em Pacientes Agendados para Cirurgia Artroscópica dos Membros Inferiores
Este estudo prospetivo de grupo único visa avaliar o efeito da educação por vídeo baseada em inteligência artificial pré-operatória na ansiedade, preferência de anestesia, satisfação e nível de conhecimento em pacientes submetidos a cirurgia artroscópica dos membros inferiores.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Descrição detalhada
As características demográficas dos participantes (idade, género, ocupação, nível de escolaridade, rendimento, estado civil) serão registadas.
Todos os pacientes preencherão o Inventário de Ansiedade Estado de Spielberger (STAI-I) antes e depois de assistir a um vídeo de informação pré-operatória gerado por IA que explica as opções de anestesia e o processo perioperatório.
A sua preferência de anestesia, satisfação e nível de conhecimento também serão avaliados antes e depois do vídeo.
O estudo visa determinar se a educação através de vídeos baseados em IA pode reduzir a ansiedade pré-operatória, alterar a preferência de anestesia e melhorar a satisfação e compreensão do paciente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
88
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tokat Province
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Tokat Province, Tokat Province, Turquia (Türkiye), 60100
- Tokat Gaziosmanpasa University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos com idades entre 18 e 65 anos agendados para cirurgia eletiva artroscópica dos membros inferiores no Hospital da Faculdade de Medicina da Universidade de Gaziosmanpaşa de Tokat, Departamento de Anestesiologia e Reanimação.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Agendado para cirurgia artroscópica eletiva dos membros inferiores
- Capaz de compreender o material educativo
- Concorda voluntariamente em participar e fornece consentimento informado por escrito
Critérios de Exclusão:
- Incapaz mentalmente de fornecer respostas válidas
- Barreiras de comunicação ou deficiência visual grave
- Contraindicação para anestesia regional ou geral
- Analfabetismo ou incapacidade de compreender turco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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O efeito da educação por vídeo baseada em IA na ansiedade pré-operatória e na preferência de anestesia
Os doentes irão assistir a um vídeo pré-operatório baseado em inteligência artificial que explica as opções de anestesia e os cuidados perioperatórios.
O Inventário de Ansiedade Estado de Spielberger, a escala de satisfação e o questionário de conhecimento serão aplicados antes e depois da educação em vídeo.
O impacto da formação em vídeo baseada em inteligência artificial na preferência de anestesia será avaliado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração na preferência de anestesia
Prazo: Linha de base (antes da informação em vídeo assistida por IA) e imediatamente após a informação em vídeo assistida por IA, dentro do período de avaliação pré-operatória.
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O impacto do treino em vídeo baseado em inteligência artificial na preferência de anestesia será avaliado.
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Linha de base (antes da informação em vídeo assistida por IA) e imediatamente após a informação em vídeo assistida por IA, dentro do período de avaliação pré-operatória.
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Alteração na Pontuação da Ansiedade Pré-operatória (STAI-I)
Prazo: Linha de base (antes da informação em vídeo assistida por IA) e imediatamente após a informação em vídeo assistida por IA, dentro do período de avaliação pré-operatória
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Avaliar se a educação por vídeo baseada em IA reduz a ansiedade pré-operatória.
O Inventário de Ansiedade Estado (STAI-I) é um instrumento de autorrelato validado que consiste em 20 itens que avaliam a ansiedade situacional.
As pontuações variam de 20 a 80, sendo que pontuações mais elevadas indicam maior ansiedade.
Uma pontuação mais elevada reflete um pior resultado.
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Linha de base (antes da informação em vídeo assistida por IA) e imediatamente após a informação em vídeo assistida por IA, dentro do período de avaliação pré-operatória
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2026
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25-MOBAEK-127
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados utilizados para apoiar as conclusões deste estudo estão disponíveis mediante pedido razoável ao autor correspondente.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os investigadores interessados em aceder aos dados devem contactar o autor correspondente por e-mail com uma breve descrição da sua proposta de utilização
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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