L'Effet de l'Éducation Vidéo sur le Choix de l'Anesthésie
8 mars 2026 mis à jour par: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University
L'effet de l'éducation vidéo préopératoire basée sur l'intelligence artificielle sur l'anxiété et la préférence anesthésique chez les patients programmés pour une chirurgie arthroscopique du membre inférieur
Cette étude prospective à groupe unique vise à évaluer l'effet d'une éducation vidéo préopératoire basée sur l'intelligence artificielle sur l'anxiété, la préférence anesthésique, la satisfaction et le niveau de connaissance des patients subissant une chirurgie arthroscopique du membre inférieur.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Description détaillée
Les caractéristiques démographiques des participants (âge, sexe, profession, niveau d'éducation, revenu, statut matrimonial) seront enregistrées.
Tous les patients rempliront l'inventaire d'anxiété état de Spielberger (STAI-I) avant et après avoir regardé une vidéo d'information préopératoire générée par l'IA qui explique les options d'anesthésie et le processus périopératoire.
Leur préférence en matière d'anesthésie, leur satisfaction et leur niveau de connaissances seront également évalués avant et après la vidéo.
L'étude vise à déterminer si l'éducation vidéo basée sur l'IA peut réduire l'anxiété préopératoire, modifier la préférence en matière d'anesthésie et améliorer la satisfaction et la compréhension des patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
88
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tokat Province
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Tokat Province, Tokat Province, Turquie (Türkiye), 60100
- Tokat Gaziosmanpasa University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes âgés de 18 à 65 ans programmés pour une chirurgie arthroscopique élective des membres inférieurs au Département d'Anesthésiologie et Réanimation de l'Hôpital de la Faculté de Médecine de l'Université Tokat Gaziosmanpaşa.
La description
Critères d'inclusion :
- Programmé pour une chirurgie arthroscopique élective des membres inférieurs
- Capable de comprendre le matériel éducatif
- Accepte volontairement de participer et fournit un consentement éclairé écrit
Critères d'exclusion :
- Incapable mentalement de fournir des réponses valides
- Barrières de communication ou déficience visuelle sévère
- Contre-indication à l'anesthésie régionale ou générale
- Analphabétisme ou incapacité à comprendre le turc
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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L'effet de l'éducation vidéo basée sur l'IA sur l'anxiété préopératoire et la préférence d'anesthésie
Les patients regarderont une vidéo préopératoire basée sur l'intelligence artificielle expliquant les options d'anesthésie et les soins périopératoires.
L'inventaire d'anxiété étatique de Spielberger, l'échelle de satisfaction et le questionnaire de connaissances seront appliqués avant et après l'éducation vidéo.
L'impact de la formation vidéo basée sur l'intelligence artificielle sur la préférence d'anesthésie sera évalué.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de préférence d'anesthésie
Délai: Baseline (avant l'information vidéo assistée par IA) et immédiatement après l'information vidéo assistée par IA, dans la période d'évaluation préopératoire.
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L'impact de la formation vidéo basée sur l'intelligence artificielle sur la préférence en anesthésie sera évalué.
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Baseline (avant l'information vidéo assistée par IA) et immédiatement après l'information vidéo assistée par IA, dans la période d'évaluation préopératoire.
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Modification du score d'anxiété préopératoire (STAI-I)
Délai: Baseline (avant la vidéo d'information assistée par IA) et immédiatement après la vidéo d'information assistée par IA, dans la période d'évaluation préopératoire
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Pour évaluer si l'éducation vidéo basée sur l'IA réduit l'anxiété préopératoire.
L'Inventaire d'Anxiété État (STAI-I) est un instrument d'auto-évaluation validé composé de 20 items évaluant l'anxiété situationnelle.
Les scores varient de 20 à 80, les scores plus élevés indiquant une anxiété plus importante.
Un score plus élevé reflète un résultat moins favorable.
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Baseline (avant la vidéo d'information assistée par IA) et immédiatement après la vidéo d'information assistée par IA, dans la période d'évaluation préopératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2025
Première publication (Réel)
24 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2026
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 25-MOBAEK-127
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données utilisées pour étayer les conclusions de cette étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.
Critères d'accès au partage IPD
Les chercheurs souhaitant accéder aux données doivent contacter l'auteur correspondant par e-mail avec une brève description de leur utilisation proposée
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .