Effekten av videoinformation på val av anestesi
29 juni 2026 uppdaterad av: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University
Effekten av preoperativ videoutbildning baserad på artificiell intelligens på ångest och anestesipreferens hos patienter schemalagda för artroskopisk nedre extremitetskirurgi
Denna prospektiva en-gruppsstudie syftar till att utvärdera effekten av preoperativ videoutbildning baserad på artificiell intelligens på ångest, anestesipreferens, tillfredsställelse och kunskapsnivå hos patienter som genomgår artroskopisk nedre extremitetskirurgi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Deltagarnas demografiska egenskaper (ålder, kön, yrke, utbildningsnivå, inkomst, civilstånd) kommer att registreras.
Alla patienter kommer att fylla i Spielbergers tillståndsångestinventering (STAI-I) före och efter att ha sett en AI-genererad preoperativ informationsvideo som förklarar anestesialternativ och den perioperativa processen.
Deras anestesipreferens, tillfredsställelse och kunskapsnivå kommer också att bedömas före och efter videon.
Studien syftar till att avgöra om AI-baserad videoutbildning kan minska preoperativ ångest, ändra anestesipreferens och förbättra patienttillfredsställelse och förståelse.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
88
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tokat Province
-
Tokat Province, Tokat Province, Turkiet (Türkiye), 60100
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter i åldern 18 till 65 år som är schemalagda för elektiv artroskopisk nedre extremitetskirurgi vid Tokat Gaziosmanpaşa University Faculty of Medicine Hospital, Avdelningen för anestesiologi och reanimation.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Schemalagd för elektiv artroskopisk nedre extremitetskirurgi
- Kan förstå det utbildningsmaterial som tillhandahålls
- Frivilligt samtycker till att delta och lämnar skriftligt informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Mentalt oförmögen att ge giltiga svar
- Kommunikationshinder eller svår synnedsättning
- Kontraindikation mot regional eller generell anestesi
- Analfabetism eller oförmåga att förstå turkiska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Effekten av AI-baserad videoutbildning på preoperativ ångest och anestesipreferens
Patienterna kommer att titta på en artificiell intelligens-baserad preoperativ video som förklarar anestesialternativ och perioperativ vård.
Spielberger State Anxiety Inventory, tillfredsställelseskala och kunskapsfrågeformulär kommer att tillämpas före och efter video-utbildningen.
Effekten av artificiell intelligens-baserad videoutbildning på anestesipreferens kommer att utvärderas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i anestesipreferens
Tidsram: Baseline (innan den AI-assisterade videoinformationen) och omedelbart efter den AI-assisterade videoinformationen, inom den preoperativa utvärderingsperioden.
|
Effekten av videoutbildning baserad på artificiell intelligens på anestesipreferens kommer att utvärderas.
|
Baseline (innan den AI-assisterade videoinformationen) och omedelbart efter den AI-assisterade videoinformationen, inom den preoperativa utvärderingsperioden.
|
|
Förändring i preoperativ ångestpoäng (STAI-I)
Tidsram: Baseline (innan den AI-assisterade videoinformationen) och omedelbart efter den AI-assisterade videoinformationen, inom den preoperativa utvärderingsperioden
|
Att utvärdera om AI-baserad videoutbildning minskar preoperativ ångest.
State Anxiety Inventory (STAI-I) är ett validerat självrapporteringsinstrument som består av 20 frågor som bedömer situationell ångest.
Poäng sträcker sig från 20 till 80, där högre poäng indikerar större ångest.
Ett högre poäng reflekterar ett sämre utfall.
|
Baseline (innan den AI-assisterade videoinformationen) och omedelbart efter den AI-assisterade videoinformationen, inom den preoperativa utvärderingsperioden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 december 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2026
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Första postat (Faktisk)
24 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 25-MOBAEK-127
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
De data som används för att stödja resultaten av denna studie är tillgängliga från motsvarande författare efter rimlig begäran.
Kriterier för IPD Sharing Access
Forskare som är intresserade av att få tillgång till data bör kontakta motsvarande författare via e-post med en kort beskrivning av deras föreslagna användning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .