Wpływ Edukacji Wideo na Wybór Znieczulenia
8 marca 2026 zaktualizowane przez: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University
Wpływ przedoperacyjnej edukacji wideo opartej na sztucznej inteligencji na lęk i preferencje znieczulenia u pacjentów zakwalifikowanych do artroskopowej operacji kończyny dolnej
To prospektywne badanie jednogrupowe ma na celu ocenę wpływu przedoperacyjnej edukacji wideo opartej na sztucznej inteligencji na poziom lęku, preferencje znieczulenia, satysfakcję oraz poziom wiedzy u pacjentów poddawanych artroskopowej operacji kończyny dolnej.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Szczegółowy opis
Zostaną zarejestrowane cechy demograficzne uczestników (wiek, płeć, zawód, poziom wykształcenia, dochód, stan cywilny).
Wszyscy pacjenci wypełnią Inwentarz Stanu Lęku Spielbergera (STAI-I) przed i po obejrzeniu wygenerowanego przez sztuczną inteligencję filmu z informacjami przedoperacyjnymi, który wyjaśnia opcje znieczulenia i proces okołooperacyjny.
Ich preferencje dotyczące znieczulenia, satysfakcja oraz poziom wiedzy również zostaną ocenione przed i po filmie.
Celem badania jest ustalenie, czy edukacja oparta na sztucznej inteligencji za pomocą filmu może zmniejszyć lęk przedoperacyjny, zmienić preferencje dotyczące znieczulenia oraz poprawić satysfakcję i zrozumienie pacjenta.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
88
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tokat Province
-
Tokat Province, Tokat Province, Turcja (Türkiye), 60100
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci w wieku od 18 do 65 lat, zakwalifikowani do planowej artroskopowej operacji kończyny dolnej w Szpitalu Uniwersytetu Gaziosmanpaşa w Tokacie, Wydział Medycyny, Katedra Anestezjologii i Reanimacji.
Opis
Kryteria włączenia:
- Zaplanowano planową artroskopową operację kończyny dolnej
- Zdolny do zrozumienia materiału edukacyjnego
- Dobrowolnie zgadza się na udział i dostarcza pisemną świadomą zgodę
Kryteria wykluczenia:
- Niezdolny psychicznie do udzielenia ważnych odpowiedzi
- Bariery komunikacyjne lub ciężkie upośledzenie wzroku
- Przeciwwskazanie do znieczulenia regionalnego lub ogólnego
- Analfabetyzm lub niezdolność do zrozumienia języka tureckiego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wpływ edukacji wideo opartej na sztucznej inteligencji na lęk przedoperacyjny i preferencje znieczulenia
Pacjenci obejrzą oparty na sztucznej inteligencji film przedoperacyjny wyjaśniający opcje znieczulenia i opiekę okołooperacyjną.
Inwentarz Lęku Stanu Spielbergera, skala satysfakcji oraz kwestionariusz wiedzy zostaną zastosowane przed i po edukacji filmowej.
Wpływ szkolenia filmowego opartego na sztucznej inteligencji na preferencje znieczulenia zostanie oceniony.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana preferencji znieczulenia
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem (przed informacją wideo wspomaganą przez sztuczną inteligencję) i bezpośrednio po informacji wideo wspomaganej przez sztuczną inteligencję, w okresie oceny przedoperacyjnej.
|
Wpływ szkolenia wideo opartego na sztucznej inteligencji na preferencje anestezjologiczne zostanie oceniony.
|
Przed rozpoczęciem (przed informacją wideo wspomaganą przez sztuczną inteligencję) i bezpośrednio po informacji wideo wspomaganej przez sztuczną inteligencję, w okresie oceny przedoperacyjnej.
|
|
Zmiana wyniku lęku przedoperacyjnego (STAI-I)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed materiałem wideo wspomaganym przez sztuczną inteligencję) i bezpośrednio po materiale wideo wspomaganym przez sztuczną inteligencję, w okresie oceny przedoperacyjnej
|
Ocena, czy edukacja wideo oparta na sztucznej inteligencji zmniejsza lęk przedoperacyjny.
Inwentarz Stanu Lęku (STAI-I) to zatwierdzony instrument samoopisowy składający się z 20 pozycji oceniających lęk sytuacyjny.
Wyniki mieszczą się w zakresie od 20 do 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy lęk.
Wyższy wynik odzwierciedla gorszy wynik.
|
Punkt wyjściowy (przed materiałem wideo wspomaganym przez sztuczną inteligencję) i bezpośrednio po materiale wideo wspomaganym przez sztuczną inteligencję, w okresie oceny przedoperacyjnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 maja 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 25-MOBAEK-127
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane wykorzystane do poparcia wyników tego badania są dostępne od odpowiedniego autora po uzasadnionym wniosku.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Badacze zainteresowani uzyskaniem dostępu do danych powinni skontaktować się z odpowiednim autorem za pośrednictwem poczty elektronicznej z krótkim opisem proponowanego wykorzystania
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Edukacja anestezjologiczna
-
University of MichiganRejestracja na zaproszenieSmart-Quality Physical EducationStany Zjednoczone