L'Effetto dell'Educazione Video sulla Scelta dell'Anestesia
8 marzo 2026 aggiornato da: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University
L'Effetto dell'Educazione Video Preoperatoria Basata sull'Intelligenza Artificiale sull'Ansia e sulla Preferenza Anestetica nei Pazienti Programmati per Chirurgia Artroscopica dell'Arto Inferiore
Questo studio prospettico a singolo gruppo mira a valutare l'effetto dell'educazione preoperatoria basata sull'intelligenza artificiale tramite video su ansia, preferenza anestetica, soddisfazione e livello di conoscenza nei pazienti sottoposti a chirurgia artroscopica dell'estremità inferiore.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le caratteristiche demografiche dei partecipanti (età, genere, occupazione, livello di istruzione, reddito, stato civile) saranno registrate.
Tutti i pazienti completeranno l'Inventario dell'Ansia di Stato di Spielberger (STAI-I) prima e dopo aver guardato un video informativo preoperatorio generato dall'intelligenza artificiale che spiega le opzioni di anestesia e il processo perioperatorio.
La loro preferenza anestesiologica, la soddisfazione e il livello di conoscenza saranno anche valutati prima e dopo il video.
Lo studio mira a determinare se l'educazione video basata sull'intelligenza artificiale può ridurre l'ansia preoperatoria, modificare la preferenza anestesiologica e migliorare la soddisfazione e la comprensione del paziente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
88
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tokat Province
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Tokat Province, Tokat Province, Turchia (Türkiye), 60100
- Tokat Gaziosmanpasa University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti di età compresa tra 18 e 65 anni programmati per chirurgia artroscopica elettiva dell'arto inferiore presso l'Ospedale dell'Università di Tokat Gaziosmanpaşa, Facoltà di Medicina, Dipartimento di Anestesiologia e Rianimazione.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pianificato per chirurgia artroscopica elettiva dell'arto inferiore
- In grado di comprendere il materiale educativo
- Accetta volontariamente di partecipare e fornisce consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Incapacità mentale di fornire risposte valide
- Barriere comunicative o grave deficit visivo
- Controindicazione all'anestesia regionale o generale
- Analfabetismo o incapacità di comprendere il turco
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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L'effetto dell'educazione video basata sull'IA sull'ansia preoperatoria e sulla preferenza anestetica
I pazienti guarderanno un video preoperatorio basato sull'intelligenza artificiale che spiega le opzioni di anestesia e le cure perioperatorie.
L'Inventario dell'Ansia di Stato di Spielberger, la scala di soddisfazione e il questionario di conoscenza saranno applicati prima e dopo l'educazione video.
Sarà valutato l'impatto della formazione video basata sull'intelligenza artificiale sulla preferenza dell'anestesia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nella preferenza dell'anestesia
Lasso di tempo: Baseline (prima delle informazioni video assistite da IA) e immediatamente dopo le informazioni video assistite da IA, all'interno del periodo di valutazione preoperatoria.
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L'impatto della formazione video basata sull'intelligenza artificiale sulla preferenza dell'anestesia sarà valutato.
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Baseline (prima delle informazioni video assistite da IA) e immediatamente dopo le informazioni video assistite da IA, all'interno del periodo di valutazione preoperatoria.
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Variazione del Punteggio di Ansia Preoperatoria (STAI-I)
Lasso di tempo: Baseline (prima delle informazioni video assistite dall'IA) e immediatamente dopo le informazioni video assistite dall'IA, all'interno del periodo di valutazione preoperatoria
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Per valutare se l'educazione video basata sull'IA riduce l'ansia preoperatoria.
L'Inventario dell'Ansia di Stato (STAI-I) è uno strumento di autovalutazione validato composto da 20 elementi che valutano l'ansia situazionale. I punteggi vanno da 20 a 80, con punteggi più alti che indicano maggiore ansia. Un punteggio più alto riflette un esito peggiore. |
Baseline (prima delle informazioni video assistite dall'IA) e immediatamente dopo le informazioni video assistite dall'IA, all'interno del periodo di valutazione preoperatoria
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
24 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 marzo 2026
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25-MOBAEK-127
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati utilizzati per supportare i risultati di questo studio sono disponibili dall'autore corrispondente su richiesta ragionevole.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
I ricercatori interessati ad accedere ai dati dovrebbero contattare l'autore corrispondente tramite email con una breve descrizione del loro uso proposto
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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