산후 경부 기능장애에 대한 추나 마사지와 자세 방출의 임상적 및 근전도적 효과.
2026년 4월 29일 업데이트: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
산후 목 기능 장애에 대한 투이나 마사지 대 자세 방출의 임상적 및 근전도적 효과. 무작위 대조 시험
Tui-Na 마사지와 Positional release technique이 목 통증 강도, 목 장애, 및 상부 승모근의 근전도 특성에 미치는 효과를 조사하기 위해.
연구 개요
상세 설명
포지셔널 릴리즈 테크닉
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 20-40세
- 산후 경부 통증이 있는 경우
- 목 장애 지수(NDI) 점수 15점 이상
제외 기준:
- 구조적, 염증성, 감염성, 대사성, 선천성, 외상성 척추 장애 및 척추 또는 상지 수술 경험이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자세 교정
20명의 환자: 자세 교정 운동 프로그램만 받게 됩니다.
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요가, 스트레칭 및 근력 운동의 조합은 시간이 지남에 따라 자세를 개선하거나 교정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 좋은 자세를 유지하는 것은 힘, 유연성 및 균형을 발달시키는 데 중요합니다. |
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실험적: Tui NA 마사지
20명의 환자: 자세 교정 운동 프로그램을 받게 됩니다.
또한, 숙련된 치료사가 경추 부위에 투이나 마사지를 시행할 것입니다
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투이나 마사지는 침술과 마찬가지로 특정 경혈을 대상으로 하지만, 시술자는 침 대신 손가락을 사용하여 압력을 가해 이 점들을 자극합니다.
투이나 마사지는 종종 침술과 함께 사용됩니다.
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실험적: 포지셔널 릴리즈
20명의 환자: 자세 교정 운동 프로그램을 받게 됩니다.
또한, 치료사는 환자를 편안한 자세로 90초 동안 유지시킨 후, 환자를 수동적으로 초기 위치로 되돌립니다.
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근골격계 통증과 기능 장애를 완화하기 위해 사용되는 수동적 수기 조작 방법입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근전도
기간: 4주
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상부 승모근의 정규화된 제곱평균제곱근을 측정하여 근육 활동을 나타내고, 중앙 주파수를 측정하여 근육 피로를 나타내는 데 사용됩니다.
활성 전극은 C7 극돌기와 후외측 견봉을 연결한 선의 중간점에서 2cm 외측에 위치시키며, 기준 전극은 C7 극돌기 위에 위치시킵니다.
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4주
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시각적 상사 척도
기간: 4주
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10cm 수평선으로, 왼쪽 끝에는 "통증 없음"을, 오른쪽 끝에는 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 표시하여 0점에서 10점까지의 선형 척도로, 10점은 가장 심한 통증을 의미하고 0점은 가장 적은 통증을 의미합니다. 환자는 자신의 통증 강도를 반영하는 선상의 지점에 표시하여 통증 강도를 나타냅니다.
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4주
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목 장애 지수
기간: 4주
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이 설문지는 총 10개의 질문으로 구성되어 있으며, 그 중 7개는 기능적 활동을, 2개는 증상에 대해 묻고, 1개는 집중력을 고려합니다. 각 환자는 각 항목의 심각도를 설명하는 6가지 옵션(0-5) 중 하나를 선택하게 됩니다. 설문지의 총점은 50점 만점입니다. 점수가 높을수록 더 큰 장애를 나타냅니다. |
4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 20일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 25일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- PT.BU.EC.20
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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