Kliniczny i elektromiograficzny efekt masażu Tui-Na w porównaniu z terapią pozycyjną w dysfunkcji szyi po porodzie.
29 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Kliniczny i elektromiograficzny efekt masażu Tui-Na w porównaniu z uwolnieniem pozycyjnym w dysfunkcji szyi po porodzie. Randomizowane badanie kontrolowane
Zbadanie wpływu masażu Tui-Na w porównaniu z techniką pozycyjnego uwalniania na intensywność bólu szyi, niepełnosprawność szyi oraz charakterystyki elektromiograficzne mięśnia czworobocznego grzbietu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Technika pozycyjnego uwalniania
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek w zakresie od 20 do 40 lat
- obecność bólu szyjnego po porodzie
- wynik powyżej 15 w skali niepełnosprawności szyi (NDI)
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci ze strukturalnymi, zapalnymi, zakaźnymi, metabolicznymi, wrodzonymi, pourazowymi zaburzeniami kręgosłupa oraz operacjami kręgosłupa lub kończyny górnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: korekcja postawy
20 pacjentów: otrzyma wyłącznie program ćwiczeń korekcji postawy.
|
Połączenie jogi, ćwiczeń rozciągających i wzmacniających może z czasem pomóc w poprawie lub skorygowaniu Twojej postawy. Utrzymywanie prawidłowej postawy jest ważne, aby pomóc w rozwijaniu siły, elastyczności i równowagi. |
|
Eksperymentalny: Masaż Tui Na
20 pacjentów: otrzyma program ćwiczeń korekcyjnych postawy.
Dodatkowo doświadczony terapeuta zastosuje masaż Tui Na w okolicy szyjnej
|
Masaż Tuina jest podobny do akupunktury, ponieważ celuje w konkretne punkty akupunkturowe, ale praktycy używają palców zamiast igieł, aby wywierać nacisk i stymulować te punkty.
Masaż Tuina jest często stosowany w połączeniu z akupunkturą.
|
|
Eksperymentalny: Uwolnienie pozycyjne
20 pacjentów: otrzyma program ćwiczeń korekcyjnych postawy.
Dodatkowo, terapeuta ustawi pacjenta w wygodnej pozycji na dziewięćdziesiąt sekund, po czym pacjent zostanie biernie przeniesiony z powrotem do swojej początkowej pozycji
|
jest pasywną manualną metodą manipulacji stosowaną w celu złagodzenia bólu mięśniowo-szkieletowego i dysfunkcji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Elektromiografia
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
używana do pomiaru znormalizowanej wartości średniokwadratowej górnego mięśnia czworobocznego, wskazującej aktywność mięśniową, oraz mediany częstotliwości, wskazującej zmęczenie mięśniowe.
Elektroda czynna zostanie umieszczona 2 cm bocznie od punktu środkowego linii poprowadzonej między wyrostkiem kolczystym C7 a tylnoboczną częścią wyrostka barkowego, podczas gdy elektroda odniesienia zostanie umieszczona nad wyrostkiem kolczystym C7.
|
4 tygodnie
|
|
skala wizualno-analogowa
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
10 cm pozioma linia zakotwiczona, która jest skalą od zera do dziesięciu, gdzie wynik 10 oznacza najsilniejszy ból, a wynik zero oznacza najsłabszy ból ("brak bólu" po lewej stronie i "najsilniejszy wyobrażalny ból" po prawej stronie).
Pacjenci wskazują intensywność swojego bólu, zaznaczając punkt na linii, który odzwierciedla ich ból.
|
4 tygodnie
|
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Zawiera 10 pytań, z których 7 dotyczy czynności funkcjonalnych, 2 pytania odnoszą się do objawów, a jedno pytanie dotyczy koncentracji. Każdy Pacjent zakreśli jedną z sześciu opcji opisujących nasilenie każdego punktu (0-5). Łączna punktacja kwestionariusza wynosi 50 punktów. Wyższe wyniki oznaczają większą niepełnosprawność. |
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 grudnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 marca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- PT.BU.EC.20
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .