- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07261605
Klinický a elektromyografický účinek masáže Tui-Na versus poziční uvolnění na dysfunkci krku po porodu.
Klinický a elektromyografický účinek masáže Tui-Na versus pozici uvolnění na poporodní dysfunkci krku. Randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Kerolous ishak shehata kelini
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk 20–40 let
- poporodní bolest krční páteře
- skóre nad 15 v indexu krční invalidity (NDI)
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti se strukturálními, zánětlivými, infekčními, metabolickými, vrozenými, traumatickými poruchami páteře a operacemi páteře nebo horních končetin.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: korekce držení těla
20 pacientů: dostane pouze program cvičení pro korekci držení těla.
|
Kombinace jógy, protahovacích a posilovacích cvičení vám může v průběhu času pomoci napravit nebo zlepšit vaše držení těla. Udržování správného držení těla je důležité pro rozvoj síly, flexibility a rovnováhy. |
|
Experimentální: Tui Na masáž
20 pacientů: bude podrobeno programu cvičení pro korekci držení těla.
Navíc zkušený terapeut aplikuje masáž Tui Na na krční oblast
|
Tuina masáž je podobná akupunktuře v tom, že cílí na specifické akupresurní body, ale praktici používají prsty místo jehel k aplikaci tlaku na stimulaci těchto bodů.
Tuina masáž se často používá v kombinaci s akupunkturou.
|
|
Experimentální: Poziční uvolnění
20 pacientů: obdrží program cvičení pro korekci postoje.
Kromě toho terapeut umístí pacienta do pohodlné polohy na devadesát sekund, poté bude pasivně přemístěn zpět do své výchozí polohy.
|
je pasivní metoda manuální manipulace používaná ke zmírnění muskuloskeletální bolesti a dysfunkce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Elektromyografie
Časové okno: 4 týdny
|
používá se k měření normalizované hodnoty RMS (střední kvadratická hodnota) horního trapézu k indikaci svalové aktivity a mediánové frekvence k indikaci svalové únavy.
Aktivní elektroda bude umístěna 2 cm laterálně od středu spojnice mezi trnovým výběžkem obratle C7 a posterolaterálním akromionem, zatímco referenční elektroda bude umístěna nad trnovým výběžkem obratle C7.
|
4 týdny
|
|
vizualní analogová škála
Časové okno: 4 týdny
|
10 cm vodorovná čára ukotvená a jedná se o hodnocení na škále od nuly do deseti, kde skóre 10 znamená nejhorší bolest a skóre 0 znamená nejmenší bolest ""žádná bolest"" vlevo a ""nejhorší představitelná bolest"" vpravo).
Pacienti vyznačí svou intenzitu bolesti označením bodu na čáře, který odpovídá jejich bolesti
|
4 týdny
|
|
Index postižení krční páteře
Časové okno: 4 týdny
|
Obsahuje 10 otázek, z nichž 7 zkoumá funkční aktivity, 2 se ptají na příznaky a jedna otázka zohledňuje koncentraci. Každý pacient zakroužkuje jednu ze šesti možností popisujících závažnost každé položky (0–5). Celkové skóre dotazníku je z 50 bodů. Vyšší skóre představuje větší míru postižení. |
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- PT.BU.EC.20
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dysfunkce krku po porodu
-
Mohamed Tahar Maamouri University HospitalDokončenoTurnerův syndrom | Klippel-Feil syndrom | Pterygium Colli | Web NeckTunisko
Klinické studie na cviky na korekci držení těla
-
FondationbHopaleZatím nenabírámeRehabilitace mrtvice | Posturální rovnováhaFrancie
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityDokončenoPosturální povědomí | Pracovní riziko muskuloskeletálních poruch, posturální kontrolaTurecko (Türkiye)
-
Jilan Adel yousefDokončenoPosturální; PřeběhnoutEgypt