Efecto Clínico y Electromiográfico del Masaje Tui-Na Versus la Liberación Posicional en la Disfunción Cervical Postparto.
29 de abril de 2026 actualizado por: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Efecto Clínico y Electromiográfico del Masaje Tui-Na Frente a la Liberación Posicional en la Disfunción Cervical Postparto. Un Ensayo Controlado Aleatorizado
Para investigar los efectos del masaje Tui-Na frente a la técnica de liberación posicional sobre la intensidad del dolor de cuello, la discapacidad cervical y las características electromiográficas del músculo trapecio superior.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Técnica de liberación posicional
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad entre 20 y 40 años
- presentaba dolor cervical posparto
- puntuación superior a 15 en el índice de discapacidad cervical (NDI)
Criterios de exclusión:
- Pacientes con trastornos espinales estructurales, inflamatorios, infecciosos, metabólicos, congénitos o traumáticos, y cirugía de columna o extremidades superiores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: corrección postural
20 pacientes: recibirán únicamente el programa de ejercicios de corrección postural.
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Una combinación de yoga, estiramientos y ejercicios de fortalecimiento puede ayudarte a corregir o mejorar tu postura con el tiempo. Mantener una buena postura es importante para ayudarte a desarrollar fuerza, flexibilidad y equilibrio. |
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Experimental: Masaje Tui NA
20 pacientes: recibirán un programa de ejercicios de corrección postural.
Además, un terapeuta experimentado aplicará el masaje Tui Na en la región cervical.
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El masaje Tuina es similar a la acupuntura en el sentido de que se dirige a puntos de acupuntura específicos, pero los profesionales utilizan los dedos en lugar de agujas para aplicar presión y estimular estos puntos.
El masaje Tuina se utiliza a menudo en combinación con la acupuntura.
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Experimental: Liberación posicional
20 pacientes: recibirán un programa de ejercicios de corrección postural.
Además, el terapeuta colocará al paciente en una postura cómoda durante noventa segundos, tras lo cual se le moverá pasivamente de vuelta a su posición inicial
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es un método de manipulación manual pasiva que se utiliza para aliviar el dolor musculoesquelético y la disfunción.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Electromiografía
Periodo de tiempo: 4 semanas
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utilizado para medir la raíz cuadrada media normalizada del trapecio superior para indicar actividades musculares y la frecuencia mediana para indicar fatiga muscular.
El electrodo activo se ubicará a 2 cm lateral al punto medio de una línea trazada entre la apófisis espinosa de C7 y el acromion posterolateral, mientras que el electrodo de referencia se ubicará sobre la apófisis espinosa de C7.
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4 semanas
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escala visual analógica
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Una línea horizontal de 10 cm anclada por y es una puntuación de línea de cero a diez, donde una puntuación de 10 significa que es el peor dolor y una puntuación de cero significa el menor dolor ""sin dolor"" a la izquierda y ""el peor dolor imaginable"" a la derecha).
Los pacientes indican su intensidad de dolor marcando en el punto de la línea que refleje su dolor
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4 semanas
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Índice de discapacidad cervical
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Incluye 10 preguntas, de las cuales 7 examinan actividades funcionales, 2 preguntan sobre síntomas y una pregunta considera la concentración. Cada paciente marcará una de las seis opciones que describen la gravedad de cada ítem (0-5). La puntuación total del cuestionario es de 50. Las puntuaciones más altas representan una mayor discapacidad. |
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
25 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
3 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PT.BU.EC.20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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