Klinisk og elektromyografisk effekt av Tui-Na-massasje versus posisjonell løsning på postpartum nakkedysfunksjon.
29. april 2026 oppdatert av: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Klinisk og elektromyografisk effekt av Tui-Na-massasje versus posisjonell frigjøring på postpartum nakkedysfunksjon. En randomisert kontrollert studie
Å undersøke effektene av Tui-Na-massasje versus posisjonsfrigjøringsteknikk på nakkesmertens intensitet, nakkeinvaliditet og elektromyografiske egenskaper hos musculus trapezius.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Posisjonell løsningsteknikk
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 20 og 40 år
- hadde post partum smerter i nakken
- score over 15 på neck disability index (NDI)
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med strukturelle, inflammatoriske, infektiøse, metabolske, medfødte, traumatiske rygglidelser og rygg- eller overekstremitetskirurgi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: postural korreksjon
20 pasienter: vil kun motta program for posturkorrigerende øvelser.
|
En kombinasjon av yoga, strekkøvelser og styrkeøvelser kan hjelpe deg med å rette opp eller korrigere holdningen din over tid. Å opprettholde god holdning er viktig for å hjelpe deg med å utvikle styrke, fleksibilitet og balanse. |
|
Eksperimentell: Tui NA-massasje
20 pasienter: vil motta et program for postural korreksjon øvelser.
I tillegg vil en erfaren terapeut tilføre Tui Na massasje til nakkeområdet
|
Tuina-massasje ligner på akupunktur ved at den retter seg mot spesifikke akupunktpunkter, men behandlerne bruker fingre i stedet for nåler for å utøve press for å stimulere disse punktene.
Tuina-massasje brukes ofte i kombinasjon med akupunktur.
|
|
Eksperimentell: Posisjonsbasert frigjøring
20 pasienter: vil motta et program for postural korreksjonsøvelser.
I tillegg vil terapeuten plassere pasienten i en komfortabel stilling i nitti sekunder, hvoretter de passivt vil bli flyttet tilbake til sine opprinnelige posisjoner
|
er en passiv manuell manipulasjonsmetode som brukes for å lindre muskelskjelettsmerter og dysfunksjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elektromyografi
Tidsramme: 4 uker
|
brukes for å måle den normaliserte rotmiddelkvadratverdien (Root Mean Square) for den øvre trapesmuskelen for å angi muskelaktiviteter og medianfrekvensen for å angi muskeltretthet.
Den aktive elektroden vil plasseres 2 cm lateral til midtpunktet på en linje trukket mellom C7s torntapp og det posterolaterale akromion, mens referanseelektroden vil plasseres over C7s torntapp. |
4 uker
|
|
visuell analog skala
Tidsramme: 4 uker
|
En 10 cm horisontal linje forankret av og det er en linjeskår fra null til ti hvor 10 poeng betyr det er den verste smerten og null poeng betyr minst smerte "ingen smerte" på venstre side og "verste tenkelige smerte" på høyre side).
Pasienter indikerer sin smerteintensitet ved å markere på punktet på linjen som gjenspeiler deres smerte
|
4 uker
|
|
Nakke funksjons indeks
Tidsramme: 4 uker
|
Den inneholder 10 spørsmål hvorav 7 undersøker funksjonelle aktiviteter, 2 spør om symptomer og ett spørsmål tar for seg konsentrasjon. Hver pasient vil sette sirkel rundt ett av de seks alternativene som beskriver alvorlighetsgraden for hvert punkt (0–5). Totalscore for spørreskjemaet er ut av 50. Høyere poengsummer representerer større funksjonshemming. |
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. desember 2025
Primær fullføring (Faktiske)
25. mars 2026
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
3. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PT.BU.EC.20
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .