- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07261605
Efeito Clínico e Eletromiográfico da Massagem Tui-Na versus Libertação Posicional na Disfunção Cervical Pós-Parto.
Efeito Clínico e Eletromiográfico da Massagem Tui-Na versus Libertação Posicional na Disfunção Cervical Pós-Parto. Um Ensaio Controlado Randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- idade entre 20-40 anos
- dor cervical pós-parto
- pontuação acima de 15 no índice de incapacidade cervical (NDI)
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com distúrbios estruturais, inflamatórios, infecciosos, metabólicos, congénitos, traumáticos da coluna vertebral e cirurgia da coluna vertebral ou membro superior.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: correção postural
20 pacientes: receberão apenas o programa de exercícios de correção postural.
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Uma combinação de ioga, alongamentos e exercícios de fortalecimento pode ajudá-lo a corrigir ou melhorar a sua postura ao longo do tempo. Manter uma boa postura é importante para o ajudar a desenvolver força, flexibilidade e equilíbrio. |
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Experimental: Massagem Tui NA
20 pacientes: irão receber um programa de exercícios de correção postural.
Além disso, um terapeuta experiente aplicará a massagem Tui Na na região cervical.
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A massagem Tuina é semelhante à acupuntura no sentido em que visa pontos de acupuntura específicos, mas os praticantes usam os dedos em vez de agulhas para aplicar pressão e estimular esses pontos.
A massagem Tuina é frequentemente usada em combinação com a acupuntura.
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Experimental: Libertação posicional
20 pacientes: receberão um programa de exercícios de correção postural.
Além disso, o terapeuta coloca o paciente numa postura confortável durante noventa segundos, após o qual será passivamente movido de volta para a sua posição inicial
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é um método de manipulação manual passiva utilizado para aliviar a dor e disfunção musculoesquelética.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Electromiografia
Prazo: 4 semanas
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usado para medir a raiz quadrada média normalizada do trapézio superior para indicar atividades musculares e a frequência mediana para indicar fadiga muscular.
O elétrodo ativo será localizado a 2 cm lateral ao ponto médio de uma linha traçada entre o processo espinhoso de C7 e o acrômio posterolateral, enquanto o de referência será localizado sobre o processo espinhoso de C7.
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4 semanas
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escala visual analógica
Prazo: 4 semanas
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10 cm linha horizontal ancorada por e é uma pontuação de linha de zero a dez em que a pontuação 10 significa que é a pior dor e a pontuação zero significa a menor dor ""sem dor"" à esquerda e ""pior dor imaginável"" à direita).
Os pacientes indicam a sua intensidade de dor marcando no ponto da linha que reflete a sua dor
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4 semanas
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Índice de incapacidade cervical
Prazo: 4 semanas
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Inclui 10 questões, das quais 7 examinam atividades funcionais, 2 perguntam sobre sintomas e uma questão considera a concentração. Cada paciente irá circular uma das seis opções que descrevem a gravidade de cada item (0 a 5). A pontuação total do questionário é de 50 pontos. Pontuações mais altas representam maior incapacidade. |
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PT.BU.EC.20
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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