Effetto Clinico ed Elettromiografico del Massaggio Tui-Na rispetto al Rilascio Posizionale sulla Disfunzione Cervicale Postpartum.
29 aprile 2026 aggiornato da: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Effetto Clinico ed Elettromiografico del Massaggio Tui-Na rispetto al Rilascio Posizionale sulla Disfunzione Cervicale Postpartum. Uno Studio Randomizzato Controllato
Indagare gli effetti del massaggio Tui-Na rispetto alla tecnica di rilascio posizionale sull'intensità del dolore cervicale, sulla disabilità cervicale e sulle caratteristiche elettromiografiche del muscolo trapezio superiore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tecnica di rilascio posizionale
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età compresa tra 20 e 40 anni
- dolore cervicale post-partum
- punteggio superiore a 15 nel Neck Disability Index (NDI)
Criteri di esclusione:
- Pazienti con disturbi spinali strutturali, infiammatori, infettivi, metabolici, congeniti, traumatici e chirurgia spinale o dell'arto superiore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: correzione posturale
20 pazienti: riceveranno solo il programma di esercizi per la correzione posturale.
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Una combinazione di yoga, stretching ed esercizi di potenziamento può aiutarti a correggere o migliorare la tua postura nel tempo. Mantenere una buona postura è importante per aiutarti a sviluppare forza, flessibilità ed equilibrio. |
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Sperimentale: Massaggio Tui NA
20 pazienti: riceveranno un programma di esercizi di correzione posturale.
Inoltre, un terapista esperto applicherà il massaggio Tui Na alla regione cervicale |
Il massaggio Tuina è simile all'agopuntura in quanto mira a specifici punti di agopuntura, ma i professionisti utilizzano le dita invece degli aghi per applicare pressione e stimolare questi punti.
Il massaggio Tuina viene spesso utilizzato in combinazione con l'agopuntura.
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Sperimentale: Rilascio posizionale
20 pazienti: riceveranno un programma di esercizi per la correzione posturale.
Inoltre, il terapista posizionerà il paziente in una postura comoda per novanta secondi, dopodiché verrà riportato passivamente alla posizione iniziale
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è un metodo di manipolazione manuale passiva utilizzato per alleviare il dolore e la disfunzione muscoloscheletrica.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Elettromiografia
Lasso di tempo: 4 settimane
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utilizzato per misurare la media quadratica normalizzata del trapezio superiore per indicare le attività muscolari e la frequenza mediana per indicare l'affaticamento muscolare.
L'elettrodo attivo sarà posizionato 2 cm lateralmente al punto medio di una linea tracciata tra il processo spinoso di C7 e l'acromion posterolaterale, mentre quello di riferimento sarà posizionato sopra il processo spinoso di C7.
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4 settimane
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scala analogica visiva
Lasso di tempo: 4 settimane
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Linea orizzontale di 10 cm ancorata da ed è un punteggio di linea da zero a dieci in cui il punteggio 10 significa il peggior dolore e il punteggio zero significa il dolore minimo "nessun dolore" a sinistra e "peggior dolore immaginabile" a destra).
I pazienti indicano l'intensità del loro dolore segnando sul punto della linea che riflette il loro dolore
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4 settimane
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Indice di disabilità cervicale
Lasso di tempo: 4 settimane
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Comprende 10 domande, di cui 7 esaminano le attività funzionali, 2 riguardano i sintomi e una domanda considera la concentrazione. Ogni paziente cerchierà una delle sei opzioni che descrivono la gravità di ogni voce (0-5). Il punteggio totale del questionario è su 50. Punteggi più alti rappresentano una maggiore disabilità. |
4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 dicembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
25 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
3 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PT.BU.EC.20
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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