Kliininen ja elektromyografinen vaikutus Tui-na-hieronnalla verrattuna asentovapautukseen synnytyksen jälkeisessä niskaongelmassa.
keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Tui-Na-hieronnan ja asentovapautuksen kliininen ja elektromyografinen vaikutus synnytyksen jälkeiseen kaulan toimintahäiriöön. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkia Tui-Na-hieronnan ja asentovapautustekniikan vaikutuksia niskakivun voimakkuuteen, niskan toimintakykyyn sekä yläpuolisolihaksen elektromyografisiin ominaisuuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Asentovapautustekniikka
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- ikä 20–40 vuotta
- synnytyksenjälkeinen kaulan kipu
- pistemäärä yli 15 kaulan toimintakyvyn indeksissä (NDI)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on rakenteellisia, tulehduksellisia, infektioita, aineenvaihdunnallisia, synnynnäisiä tai traumaattisia selkärankaongelmia sekä selkäranka- tai yläraajaleikkauksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: asennonkorjaus
20 potilasta: saa vain ryhdin korjaavaa harjoitusohjelmaa.
|
Jooga-, venyttely- ja voimaharjoitusten yhdistelmä voi auttaa sinua korjaamaan asentoasi ajan myötä. Hyvän asennon ylläpitäminen on tärkeää voiman, notkeuden ja tasapainon kehittämisen kannalta. |
|
Kokeellinen: Tui NA -hieronta
20 potilasta: saa asentokorjausliikuntaradiota. Lisäksi kokeneen terapeutin toteuttama Tui Na -hieronta niska-alueelle
|
Tuina-hieronta muistuttaa akupunktiota siinä, että se kohdistuu tiettyihin akupisteisiin, mutta terapeutit käyttävät sormia neulojen sijasta paineen kohdistamiseen näiden pisteiden stimuloimiseksi.
Tuina-hierontaa käytetään usein yhdessä akupunktion kanssa.
|
|
Kokeellinen: Asentoinen vapautus
20 potilasta: saa asentokorjausharjoitusohjelman.
Lisäksi terapeutti asettaa potilaan mukavaan asentoon yhdeksänkymmentä sekunniksi, minkä jälkeen heidät passiivisesti palautetaan alkuperäisiin asentoihinsa
|
on passiivinen manuaalinen manipulaatiomenetelmä, jota käytetään lihasluustokipujen ja toimintahäiriöiden lievittämiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elektromyografia
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
käytetään yläpuoliskuan normalisoidun keskimääräisen neliöjuuren mittaamiseen, joka osoittaa lihastoimintaa, ja mediaanitaajuuden mittaamiseen, joka osoittaa lihasuoritusta. Aktiivielektrodi sijoitetaan 2 cm sivulle C7:n piikkipuolesta ja takimmaisen akromion välisen linjan keskipisteestä, kun taas viite-elektrodi sijoitetaan C7:n piikkipuolesta päälle.
|
4 viikkoa
|
|
visuaalinen analogiasuure
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
10 cm horisontaalinen viiva, joka on ankkuroitu siten, että se on pistemäärä nollasta kymmeneen, jossa 10 pistettä tarkoittaa pahinta kipua ja nolla pistettä tarkoittaa vähäisintä kipua ("ei kipua" vasemmalla ja "pahin mahdollinen kipu" oikealla). Potilaat osoittavat kipunsa voimakkuuden merkitsemällä viivalle pisteen, joka heijastaa heidän kipuaan.
|
4 viikkoa
|
|
Kaulan toimintakyvyn indeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Sisältää 10 kysymystä, joista 7 tarkastelee toiminnallisia aktiviteetteja, 2 kysyy oireista ja yksi kysymys käsittelee keskittymistä. Jokainen potilas ympyröi yhden kuudesta vaihtoehdosta, jotka kuvaavat kunkin kohdan vakavuutta (0–5). Kyselylomakkeen kokonaispistemäärä on 50. Korkeammat pisteet edustavat suurempaa vammaisuutta. |
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PT.BU.EC.20
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .