Klinisch en elektromyografisch effect van Tui-Na massage versus positionele release op postpartum nek dysfunctie.
29 april 2026 bijgewerkt door: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Klinisch en elektromyografisch effect van Tui-Na massage versus positionele release op postpartum nek dysfunctie. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Om de effecten van Tui-Na massage versus Positional release techniek te onderzoeken op nekpijnintensiteit, nekinvaliditeit en elektromyografische kenmerken van de musculus trapezius pars descendens.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Positionele release techniek
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 20 en 40 jaar
- postpartum cervicale pijn
- score boven de 15 op de nekdisabiliteitsindex (NDI)
Exclusiecriteria:
- Patiënten met structurele, inflammatoire, infectieuze, metabole, congenitale, traumatische spinale aandoeningen en spinale of bovenste ledematen chirurgie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: houdingscorrectie
20 patiënten: zullen alleen het programma voor houdingscorrectie-oefeningen ontvangen.
|
Een combinatie van yoga, stretchoefeningen en krachttraining kan je over tijd helpen om je houding te verbeteren of te corrigeren. Het behouden van een goede houding is belangrijk om kracht, flexibiliteit en balans te ontwikkelen. |
|
Experimenteel: Tui NA massage
20 patiënten: zullen een programma voor houdingscorrectie-oefeningen ontvangen.
Daarnaast zal een ervaren therapeut Tui Na-massage toepassen op het cervicale gebied
|
Tuina-massage lijkt op acupunctuur doordat het specifieke acupunctuurpunten aanpakt, maar beoefenaars gebruiken vingers in plaats van naalden om druk uit te oefenen en deze punten te stimuleren.
Tuina-massage wordt vaak gecombineerd met acupunctuur.
|
|
Experimenteel: Positionele release
20 patiënten: zullen een programma voor houdingscorrectieoefeningen ontvangen.
Daarnaast plaatst de therapeut de patiënt gedurende negentig seconden in een comfortabele houding, waarna ze passief teruggebracht zullen worden naar hun uitgangspositie
|
is een passieve manuele manipulatiemethode die wordt gebruikt om musculoskeletale pijn en dysfunctie te verlichten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Elektromyografie
Tijdsspanne: 4 weken
|
gebruikt voor het meten van de genormaliseerde Root Mean Square van de bovenste trapezius om spieractiviteiten aan te geven en de mediane frequentie om spiervermoeidheid aan te geven.
De actieve elektrode wordt geplaatst op 2 cm lateraal van het middenpunt van een lijn getrokken tussen het C7 doornuitsteeksel en de posterolaterale acromion, terwijl de referentie-elektrode wordt geplaatst boven het C7 doornuitsteeksel.
|
4 weken
|
|
visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
Een horizontale lijn van 10 cm met aan de linkerkant een score van nul die de minste pijn ""geen pijn"" aangeeft en aan de rechterkant een score van tien die ""de ergst denkbare pijn"" betekent, waarbij een score van tien de ergste pijn voorstelt. Patiënten geven hun pijnintensiteit aan door een punt op de lijn te markeren dat hun pijn weergeeft.
|
4 weken
|
|
Nekfunctie-index
Tijdsspanne: 4 weken
|
Het bevat 10 vragen, waarvan 7 functionele activiteiten onderzoeken, 2 vragen over symptomen en één vraag gaat over concentratie. Elke patiënt omcirkelt één van de zes opties die de ernst van elk item beschrijven (0-5). Totale score voor de vragenlijst is maximaal 50. Hogere scores vertegenwoordigen grotere beperkingen. |
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 december 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 maart 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PT.BU.EC.20
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .