Клинический и электромиографический эффект массажа Туй-На в сравнении с позиционным релизом при послеродовой дисфункции шеи.
29 апреля 2026 г. обновлено: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Клинический и электромиографический эффект массажа Туй-На по сравнению с позиционным релизом при послеродовой дисфункции шеи. Рандомизированное контролируемое исследование
Изучить влияние массажа Туй-На по сравнению с техникой позиционного расслабления на интенсивность боли в шее, нарушение функции шеи и электромиографические характеристики верхней трапециевидной мышцы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Техника позиционного расслабления
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- возраст от 20 до 40 лет
- наличие послеродовой боли в шее
- оценка выше 15 баллов по индексу нарушения функции шеи (NDI)
Критерии исключения:
- Пациенты со структурными, воспалительными, инфекционными, метаболическими, врожденными, травматическими заболеваниями позвоночника, а также с операциями на позвоночнике или верхних конечностях.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: коррекция осанки
20 пациентов: получат только программу упражнений по коррекции осанки.
|
Комбинация йоги, растяжки и силовых упражнений может помочь вам со временем исправить или скорректировать вашу осанку. Поддержание правильной осанки важно для развития силы, гибкости и равновесия. |
|
Экспериментальный: Туи На массаж
20 пациентов: получат программу упражнений для коррекции осанки.
Кроме того, опытный терапевт проведёт массаж Туй На шейного отдела
|
Туина-массаж схож с акупунктурой тем, что воздействует на определенные акупунктурные точки, но специалисты используют пальцы вместо игл для нажатия и стимуляции этих точек.
Туина-массаж часто применяется в сочетании с акупунктурой.
|
|
Экспериментальный: Позиционное высвобождение
20 пациентов: получат программу упражнений для коррекции осанки.
Кроме того, терапевт помещает пациента в удобную позу на девяносто секунд, после чего его пассивно возвращают в исходное положение |
является пассивным методом ручного воздействия, используемым для облегчения скелетно-мышечной боли и дисфункции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электромиография
Временное ограничение: 4 недели
|
используется для измерения нормализованного среднеквадратичного значения верхней трапеции, указывающего на мышечную активность, и медианной частоты, указывающей на мышечную утомляемость.
Активный электрод будет расположен на 2 см латеральнее от средней точки линии, проведенной между остистым отростком C7 и заднебоковой акромионной частью, в то время как референтный электрод будет расположен над остистым отростком C7.
|
4 недели
|
|
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 недели
|
10-сантиметровая горизонтальная линия, закрепленная в точках, представляет собой шкалу от нуля до десяти, где 10 баллов означает наихудшую боль, а 0 баллов — наименьшую боль ("нет боли" слева и "наихудшая вообразимая боль" справа). Пациенты указывают интенсивность своей боли, отмечая точку на линии, которая отражает их боль.
|
4 недели
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 4 недели
|
Он включает 10 вопросов, из которых 7 касаются функциональной активности, 2 вопроса о симптомах и один вопрос рассматривает концентрацию. Каждый пациент обведёт один из шести вариантов, описывающих степень тяжести каждого пункта (0–5). Общий балл анкеты составляет 50. Более высокие баллы означают большую степень инвалидности. |
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 марта 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PT.BU.EC.20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .