Klinisk og elektromyografisk effekt af Tui-Na massage versus positionel frigørelse på postpartum halsdysfunktion.
29. april 2026 opdateret af: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Klinisk og elektromyografisk effekt af Tui-Na massage versus positionel frigørelse på postpartum halsdysfunktion. Et randomiseret kontrolleret forsøg
At undersøge effekterne af Tui-Na massage versus Positional release teknik på nakkesmertens intensitet, nakkehandicap og elektromyografiske karakteristika af den øvre trapeziusmuskel.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Positionel frigørelsesteknik
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder mellem 20 og 40 år
- havde post partum cervikal smerte
- score over 15 på neck disability index (NDI)
Eksklusionskriterier:
- Patienter med strukturelle, inflammatoriske, infektiøse, metaboliske, medfødte, traumatiske ryglidelser og ryg- eller overekstremitetskirurgi.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: postural korrektion
20 patienter: vil kun modtage et program med posturkorrigerende øvelser.
|
En kombination af yoga, strækøvelser og styrkeøvelser kan over tid hjælpe dig med at rette eller korrigere din kropsholdning. At opretholde en god kropsholdning er vigtigt for at hjælpe dig med at udvikle styrke, fleksibilitet og balance. |
|
Eksperimentel: Tui NA massage
20 patienter: vil modtage et program med holdningskorrigerende øvelser.
Derudover vil en erfaren terapeut anvende Tui Na massage på nakkeområdet
|
Tuina-massage ligner akupunktur ved at målrette specifikke akupunkturpunkter, men behandlerne bruger fingre i stedet for nåle til at udøve tryk for at stimulere disse punkter.
Tuina-massage bruges ofte i kombination med akupunktur.
|
|
Eksperimentel: Positionel frigivelse
20 patienter: vil modtage et program med øvelser til postural korrektion.
Derudover vil terapeuten placere patienten i en behagelig stilling i halvandet minut, hvorefter de passivt vil blive flyttet tilbage til deres udgangspositioner
|
er en passiv manuel manipulationsmetode, der anvendes til at lindre muskuloskeletal smerte og dysfunktion.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elektromyografi
Tidsramme: 4 uger
|
bruges til at måle den normaliserede kvadratmiddelværdi for musculus trapezius pars descendens for at indikere muskelaktiviteter og medianfrekvens for at indikere muskeltræthed.
Den aktive elektrode vil være placeret 2 cm lateral for midtpunktet på en linje trukket mellem C7s processus spinosus og den posterolaterale acromion, mens referenceelektroden vil være placeret over C7s processus spinosus.
|
4 uger
|
|
visuel analog skala
Tidsramme: 4 uger
|
En 10 cm horisontal linje, der er forankret med, og det er en linjeskala fra nul til ti, hvor en score på 10 betyder, at det er den værste smerte, og en score på nul betyder den mindste smerte ""ingen smerte"" til venstre og ""værste tænkelige smerte"" til højre). Patienter angiver deres smerteintensitet ved at markere på punktet på linjen, der afspejler deres smerte
|
4 uger
|
|
Nakkefunktionsindeks
Tidsramme: 4 uger
|
Den indeholder 10 spørgsmål, hvoraf 7 undersøger funktionelle aktiviteter, 2 spørger om symptomer, og et spørgsmål omhandler koncentration. Hver patient vil markere en af de seks muligheder, der beskriver sværhedsgraden af hvert punkt (0-5). Samlet score for spørgeskemaet ud af 50. Højere scorer repræsenterer større handicap. |
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. december 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. marts 2026
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. november 2025
Først opslået (Faktiske)
3. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PT.BU.EC.20
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .