- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07261605
Klinische und elektromyographische Wirkung von Tui-Na-Massage versus Positional Release bei postpartaler Nackendysfunktion.
Klinische und elektromyografische Wirkung von Tui-Na-Massage versus Positional Release bei postpartaler Nackendysfunktion. Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 20 und 40 Jahren
- Postpartale Zervikalschmerzen
- Punktzahl über 15 im Neck Disability Index (NDI)
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit strukturellen, entzündlichen, infektiösen, metabolischen, angeborenen, traumatischen Wirbelsäulenerkrankungen sowie Wirbelsäulen- oder oberen Extremitätenoperationen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Haltungskorrektur
20 Patienten: erhalten ausschließlich ein Programm mit Haltungskorrekturübungen.
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Eine Kombination aus Yoga, Dehnübungen und Kräftigungsübungen kann Ihnen im Laufe der Zeit helfen, Ihre Haltung zu verbessern oder zu korrigieren. Eine gute Haltung beizubehalten ist wichtig, um Kraft, Flexibilität und Gleichgewicht zu entwickeln. |
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Experimental: Tui NA Massage
20 Patienten: erhalten ein Programm mit Haltungskorrekturübungen.
Zusätzlich wird ein erfahrener Therapeut eine Tui Na Massage im Halswirbelbereich anwenden.
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Tuina-Massage ähnelt der Akupunktur, da sie bestimmte Akupunkturpunkte anvisiert, aber die Praktiker verwenden Finger statt Nadeln, um Druck auszuüben und diese Punkte zu stimulieren.
Tuina-Massage wird oft in Kombination mit Akupunktur eingesetzt.
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Experimental: Positionelle Freisetzung
20 Patienten: erhalten ein Programm mit Haltungskorrekturübungen.
Zusätzlich bringt der Therapeut den Patienten für neunzig Sekunden in eine bequeme Haltung, wonach sie passiv in ihre Ausgangsposition zurückbewegt werden. |
ist eine passive manuelle Manipulationsmethode, die zur Linderung von muskuloskelettalen Schmerzen und Funktionsstörungen eingesetzt wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Elektromyographie
Zeitfenster: 4 Wochen
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verwendet zur Messung der normalisierten Wurzel des mittleren Quadrats des oberen Trapezius zur Anzeige von Muskelaktivitäten und der Medianfrequenz zur Anzeige von Muskelermüdung.
Die aktive Elektrode wird 2 cm lateral vom Mittelpunkt einer Linie zwischen dem Dornfortsatz von C7 und dem posterolateralen Akromion platziert, während die Referenzelektrode über dem Dornfortsatz von C7 platziert wird.
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4 Wochen
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 4 Wochen
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10 cm horizontale Linie, verankert durch und es ist ein Linienscore von null bis zehn, wobei 10 die schlimmsten Schmerzen bedeutet und null die geringsten Schmerzen („keine Schmerzen“ links und „vorstellbar schlimmste Schmerzen“ rechts).
Patienten geben ihre Schmerzintensität an, indem sie den Punkt auf der Linie markieren, der ihre Schmerzen widerspiegelt.
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4 Wochen
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Neck Disability Index
Zeitfenster: 4 Wochen
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Er umfasst 10 Fragen, von denen 7 funktionelle Aktivitäten untersuchen, 2 nach Symptomen fragen und eine Frage die Konzentration betrachtet. Jeder Patient kreist eine der sechs Optionen ein, die den Schweregrad jedes Items beschreiben (0-5). Der Gesamtpunktwert für den Fragebogen beträgt 50. Höhere Werte stellen eine größere Behinderung dar. |
4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PT.BU.EC.20
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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