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주요 간담췌 담도 수술에서 예후 예측인자로서의 수술 후 혈청 알부민 회복 시간

2025년 12월 24일 업데이트: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

주요 간담췌 수술에서 결과 예측 인자로서 수술 후 혈청 알부민 회복까지의 시간

간담췌 수술은 수술 후 합병증의 상당한 위험과 관련이 있습니다. 알부민은 음성 급성기 단백질입니다. 알부민의 급격한 감소는 수술 절차로 인한 염증 정도 때문일 수 있습니다. 알부민 감소는 다인자성 원인 때문일 수 있습니다. 현재, 수술 스트레스로부터 환자의 조기 회복을 위한 지표로서 알부민 회복 시간에 관한 최신 데이터는 부족합니다. 델타 알부민은 수술 전후 수액 투여와 알부민 보충의 영향을 받습니다. 델타 알부민은 실제 수술 스트레스를 반영하지 않을 수 있습니다. 수술 직후 알부민은 수술 중 사건의 반영이며, 수술 후 회복이나 사건을 반영하지 않으며 예측할 수 없습니다. 알부민의 더 짧은 회복 시간은 더 적은 수술 후 합병증과 더 짧은 입원 기간과 관련이 있습니다. 알부민의 더 빠른 회복은 더 낮은 이환율과 더 짧은 입원 기간을 예측합니다.

연구 개요

상세 설명

간담도 및 췌장 수술은 수술 후 합병증의 상당한 위험과 관련이 있습니다. 알부민은 음성 급성기 단백질입니다. 알부민의 급격한 감소는 수술 절차로 인한 염증 정도 때문일 수 있습니다. 알부민 감소는 다인성 원인 때문일 수 있습니다. 현재, 수술 스트레스로부터 환자의 조기 회복을 위한 지표로서 알부민 회복 시간에 관한 최신 데이터는 부족합니다. 델타 알부민은 수술 전후 수액 투여 및 알부민 보충의 영향을 받습니다. 델타 알부민은 실제 수술 스트레스를 반영하지 못할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, 인도, 110070
        • 모병
        • ILBS
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

주요 간담췌외과 수술을 받는 모든 환자.

설명

포함 기준:

  1. 주요 간담췌 담도 수술을 받는 모든 환자.
  2. 12세 이상의 환자
  3. 후향적 부문 - 2010년 데이터

제외 기준:

  1. 동의를 거부하거나 동의할 수 없는 환자.
  2. 신증후군, 단백 손실성 장병증, 염증성 장
  3. 질환, 만성 간 질환을 가진 환자.
  4. 응급 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간담도 및 췌장 질환
주요 간담췌담도 수술을 받는 환자
치료 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 체류 기간으로 측정된 주요 간담도 수술에서 결과 예측 인자로서의 혈청 알부민 회복 시간
기간: 30일
간기능검사에서 지지되지 않는 알부민이 상승 추세에 있는 경우 소요 시간(g/dl)
30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알부민 회복 시간과 합병증 및 이환율(Clavien Dindo 분류, Comprehensive Complication Index, 중환자실 체류 기간)의 상관관계를 분석하기 위해
기간: 30일
Clavien Dindo 분류에 따른 주요 합병증(주요 합병증 >3A 등급) 및 종합 합병증 지수(주요 합병증 27 이상)로 측정
30일
알부민 역전 경향 시간과 입원 기간
기간: 30일
간 기능 검사에서 지지되지 않은 알부민이 3g/dl 이상의 값에 도달하는 데 걸리는 시간과 병원 체류 기간과 비교
30일
알부민 회복 시간과 재입원률의 상관관계
기간: 90일
지원되지 않은 알부민이 간 기능 검사에서 3g/dl 이상의 값에 도달하는 데 걸리는 시간과 90일 재입원률과 비교
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Dr Ragini Kilambi, MCh, ILBS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 7일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 23일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IEC/2024/110/MA04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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