이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비특이성 만성 통증의 마취, 통증 의학 및 재활에서 신경 차단 대안으로서 경피적 전기 신경 자극 (PENSAR)

2026년 1월 9일 업데이트: JUAN ANTONIO VALERA CALERO, Universidad Complutense de Madrid

무특이 만성 통증의 마취, 통증 의학 및 재활에서 신경 차단술 대안으로서의 경피적 전기 신경 자극

원인이 명확하지 않은 만성 근골격계 통증은 전 세계 인구의 약 30%에 영향을 미칩니다. 그 유병률을 넘어서, 이는 심각한 건강 및 사회경제적 문제를 나타냅니다. 이는 장애와 함께 살아가는 연수의 주요 원인으로 간주되며, 지속적인 기능적 제한, 삶의 질 저하 및 정신 건강 악화를 특징으로 하며, 우울증, 불안 및 수면 장애의 높은 동반 이환률과 함께 자살 사고 및 행동의 더 큰 위험을 동반합니다.

사회경제적 관점에서, 만성 통증은 미국(USA)에서만 연간 최대 6350억 달러의 영향을 미칩니다. 사실, 척추 통증만으로도 가장 높은 직접 비용(미국에서 약 1345억 달러)과 결근 및 출근주의로 인한 추가 간접 비용을 나타내며, 이는 생산성과 업무 성과를 저하시킵니다. 이러한 수치는 전 세계 규모로 고려할 때 상당히 높을 것으로 예상됩니다.

이 상태의 주요 악화 요인 중 하나는 통증을 경험하는 환자의 최대 90%에서 증상을 신뢰성 있게 설명할 수 있는 확인 가능한 해부병리학적 기질이 없다는 것입니다(비특이적 통증). 방사선학적 소견은 무증상 인구에서 매우 흔하며, 이러한 소견을 바탕으로 진단 또는 치료 결정을 내리는 것은 과잉 진단과 낮은 가치의 임상 연쇄를 촉진합니다. 영상 검사 요청의 최대 50%와 척추 수술의 60%가 불필요하거나 정당화되지 않은 것으로 추정됩니다. 이러한 이유로, 임상 진료 지침은 방사선학적 소견 해석보다 기능적 기준에 기반한 중재적 진단 기법을 우선시하도록 권장하며, 이는 통각원을 더 민감하고 특이적으로 식별할 수 있기 때문입니다(권고 등급 I-II).

이러한 맥락에서, 본 프로젝트의 동기는 PENS를 신경 차단제에 대한 비약물적, 안전하며 전달 가능한 대안으로 연구하여 국소 마취제/코르티코스테로이드 및 굵은 게이지 바늘 사용과 관련된 합병증 위험을 줄이는 것입니다. 즉각적인 진통 반응을 확인하는 최근의 체계적 문헌고찰 및 메타분석에 따르면, PENS는 일반적으로 경미한 부작용 프로필과 더 낮은 비용으로 기능적 진단 및 치료 가치를 유지하는 실현 가능한 대안이 될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

만성 통증 질환의 광범위한 스펙트럼 내에서 요통(LBP)은 전 세계적으로 장애로 인한 삶의 연수를 초래하는 주요 원인이며, 전 세계 질병 부담에 가장 큰 기여 요인 중 하나입니다. 최신 글로벌 질병 부담 분석에 따르면, 2020년에 약 6억 2천만 명이 LBP로 고통받았습니다. 향후 수십 년간의 전망은 고무적이지 않은데, 2050년까지 영향받은 개인의 수는 2020년 대비 36.4% 증가한 8억 4,300만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 증가는 주로 인구 증가와 고령화에 의해 주도될 것이며, 가장 급격한 상승은 아시아와 아프리카에서 예상됩니다.

직접적인 건강 영향 이상으로, LBP는 개인과 사회 모두에 상당한 경제적 부담을 부과합니다. 이는 그 최고 발생률이 가장 생산적인 근로 연령(약 45-55세)에 발생하기 때문입니다. 미국만 하더라도, 2012년부터 2014년까지 척추 장애와 관련된 직접 비용은 3,150억 달러에 달했으며, 매년 수억 일의 생산성 손실이 추가로 추정됩니다. 증가하는 유병률과 사회경제적 영향을 고려할 때, LBP는 글로벌 건강 우선순위로 간주됩니다.

LBP는 다양한 근골격계, 신경계 또는 내장 기원 질환에서 비롯될 수 있으며, 그 임상적 표현은 조직 손상 또는 요추 구조 자극과 관련된 통각 수용 기전, 체성감각계의 병변 또는 질환과 관련된 신경병성 기전, 그리고 구조적 병변 없이 통각 수용 처리가 변화된(종종 중추 감작과 하행 억제 기능 장애를 동반하는) 통각 가소성 기전이 결합될 수 있습니다.

현재 임상 체계는 최대 90%의 환자에서 명확한 해부병리학적 통증 원인을 확인하는 것이 불가능하다고(따라서 비특이적 LBP로 정의됨) 규정합니다. 주요 도전 과제는 어떤 구조(즉, 추간판, 관절면/지관절, 천장관절, 인대 또는 근막 조직)가 통각 수용 원인인지 식별하는 데 있습니다. 정의된 구조적 상관관계의 부재(대부분의 구조적 이상은 무증상 개인에게도 흔하기 때문에)는 높은 재발률과 만성화율, 효과적이지 않은 치료, 불필요한 수술, 그리고 명확히 확립된 병인 없이 의료 이용으로 인한 경제적 영향의 빈도를 크게 설명합니다. 결과적으로, 이러한 환자의 진단은 본질적으로 임상적이며 배제 기준에 기반하며, 치료적 초점은 단일 구조적 병변을 식별하고 교정하는 것보다 증상 조절과 기능 회복에 맞춰집니다.

비록 과학적 증거가 비특이적 LBP 사례의 높은 비율을 일관되게 지지하고 그러한 환자에게 정기적인 영상 검사를 권장하지 않지만, 이 관행은 병원 진료에서 여전히 흔합니다. LBP를 위해 요청된 영상 검사의 30%에서 55%가 불필요하거나 임상적으로 적응증이 없는 것으로 추정됩니다. 영상 검사의 무분별한 사용은 불필요한 비용과 지연을 초래할 뿐만 아니라, 환자를 불필요한 방사선 노출과 과진단 위험에 노출시킵니다. 예를 들어, 무증상 개인에서 추간판 돌출의 유병률은 20세에 30%에서 80세에 84%로 증가하며, 이는 양성 퇴행성 변화를 병리적 변화로 오해하게 하여 과도한 치료와 환자 불안을 부추길 수 있습니다.

결과적으로, 이 관행은 불필요한 척추 수술의 높은 비율에 직접적으로 영향을 미칩니다. 최대 60%의 척추 수술이 명확한 적응증, 신경학적 결손 또는 관련 방사선학적 소견 없이 불필요하게 시행되는 것으로 추정됩니다. 이러한 시술은 환자를 제한된 효과성과 함께 피할 수 있는 위험에 노출시킬 뿐만 아니라, 미국에서 연간 40억 달러의 비용을 나타냅니다.

충분한 진단 정확도를 가진 임상적 또는 방사선학적 기준이 부재한 상황에서, 미국 중재적 통증 의사 협회의 지침과 같은 국제 임상 진료 지침은 통각 수용 원인을 확인하기 위한 기준 시술로서 진단적 마취 차단을 권장합니다(증거 수준 I-II 및 중간에서 강한 권장 강도). 이러한 진단적 차단은 환자의 통증 완화 반응에 따라 특정 구조의 관여를 결정하기 위해 국소 마취제의 통제된 주사로 구성됩니다. 예를 들어, 관절면은 요추 관절면을 지배하는 배측 가지의 내측 가지에 국소 마취제를 통제된 침윤을 통해 통증 원인으로 기능적으로 식별될 수 있습니다. 차단 후 일시적이고 재현 가능한 진통 반응이 발생하면(특히 다른 지속 시간의 마취제를 사용한 비교 차단이 사용될 때) 관절면 증후군의 진단이 확인되어 후속 중재의 적절성을 지지합니다.

강한 권장 수준에도 불구하고, 이러한 시술은 큰 게이지 바늘과 국소 마취제 투여와 관련된 합병증과 위험이 없지 않습니다. 일반적인 합병증으로는 직접적인 기계적 외상, 근육막 내 주사, 허혈 또는 마취제 신경독성에 의한 말초 신경 손상이 포함되며, 일시적 신경병성 증상의 보고된 발생률은 0%에서 41%까지, 영구적 손상은 1% 미만입니다. 다른 잠재적 합병증으로는 국소 마취제의 전신 독성(혈관 내 주사 시 잠재적으로 중증), 국소 감염 또는 농양 형성, 그리고 덜 흔하게는 섬유화나 혈종에 의한 신경 압박이 있습니다. 중년(40-65세), 흡연, 기존 신경병증 또는 대사성 질환(예: 당뇨병, 만성 폐쇄성 폐질환)과 같은 위험 인자는 신경 손상에 대한 취약성을 증가시킵니다. 초음파 유도 기술이 주요 사건의 위험을 상당히 감소시켰지만, 차단 후 신경병증이나 부작용성 마취제 반응의 가능성을 완전히 제거하지는 않습니다.

PENS는 코르티코스테로이드와 마취제를 피하고, 대용량 주사제 노출을 줄이며, 재현 가능한 진통 반응을 생성하는 최소 침습적 대안으로, 진단 가설을 지지하는 기능적 검사로서 유용할 뿐만 아니라, 다원적 통증 관리 접근법 내에서 치료 옵션으로도 작용합니다. 이 기술은 얇은 바늘을 통해 저주파 또는 고주파 전류(2-100 Hz)를 적용하여 대직경 수초화 구심성 섬유를 활성화하고 척수 수준에서 통각 수용 전달을 조절하는 것을 목표로 합니다. 이는 오피오이드 신경전달물질(μ, δ, κ) 방출과 하행 억제 경로 활성화를 통해 내인성 진통 기전을 유도하여 중추 감작을 감소시키고 조건화된 통증 조절을 개선하는 것으로 나타났습니다. 이러한 신경생리학적 효과는 만성 근골격계 증후군, 특히 단기적으로 관찰되는 일차적 및 이차적 통각과민을 감소시키는 능력을 설명합니다. 실제로, 체계적 문헌고찰과 메타분석은 PENS가 위약 및 다른 중재와 비교하여 통증과 장애를 감소시킨다고 보고합니다.

이러한 특성들은 PENS가 관절면 기원 요통을 조절하기 위한 마취 차단에 대한 실현 가능하고 안전한 대안이 될 수 있음을 시사하며, 물질 주사를 요구하지 않음으로써 차단에 사용되는 약물과 관련된 위험(예: 국소 마취제의 전신 독성, 알레르기 반응, 전신적 코르티코스테로이드 효과, 고혈당, 부신 억제)을 제거하는 옵션을 제공합니다. 기계적 관점에서, PENS는 고체 얇은 게이지 바늘(약 0.25-0.30mm; 32-34G)을 사용하며, 이는 일반적으로 내측 가지 차단에 사용되는 바늘(약 22-25G; 0.5-0.7mm)보다 상당히 얇아 조직 외상, 혈종 위험 및 신경 손상 가능성을 줄입니다. 주사제의 부재는 또한 국소 마취제 전신 독성 위험을 감소시키고 관절 내 또는 신경주위 압력 증가를 방지합니다.

실용적 안전 측면에서, PENS의 부작용은 일반적으로 경미하고 자가 제한적입니다(일시적 국소 통증, 작은 멍, 가끔 혈관미주신경 반응). 특히 차단이 더 높은 위험을 수반하는 동반 질환이 있는 환자(예: 조절되지 않은 당뇨병, 마취제에 대한 이전 부작용 반응, 또는 코르티코스테로이드 금기증)에서 특히 유리한 프로파일을 가집니다. 무균 기술과 적절할 때 초음파 유도를 통해, PENS는 관절면 표적에 대한 진단/치료적 조절 능력을 보존하면서도 기존 차단과 관련된 약리학적 및 기계적 위험을 상당히 감소시키는 최소 침습적 대안을 제공합니다.

따라서, 일반적 목표는 PENS를 신경 차단에 열등하지 않은 진단적 대안으로서, 그리고 의심되는 관절면 기원의 만성 LBP에서 치료 양식으로 평가하고, 그 최적 용량을 확립하며, 다기관 외래 환경에서의 안전성, 자원 활용 및 비용 효용성을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

82

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Juan Antonio Valera-Calero, PhD
  • 전화번호: 0034 653 766 841
  • 이메일: juavaler@ucm.es

연구 장소

    • Warszawa
      • Warsaw, Warszawa, 폴란드, 02-091
        • Medical University of Warsaw
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

만성 요통이 최소 3개월 이상 지속되고 관절면 통증이 의심되는 참가자. 성별 균형과 다양한 체질량 지수(BMI) 범위를 촉진하여 하위 그룹 분석을 허용하고 비만과 시술 합병증 사이의 잠재적 연관성을 탐색함으로써 연구의 외적 타당성을 강화할 것입니다. 이 인구통계학적 선택은 문헌에 보고된 유병률 패턴과 실제 임상 환경에서 임상적으로 관련된 효과 수정자를 포착할 필요성에 의해 정당화됩니다.

관절면 통증의 의심은 적절한 축성 임상 패턴과 객관적인 신경학적 결손의 부재를 기반으로 하며, 이는 신체 검사나 영상 검사 모두 충분한 특이성을 제공하지 않기 때문입니다. 따라서 진단적 확인은 초음파 유도 하에 가장 신뢰할 수 있는 관절면 통증 귀속 도구인 내측 가지 진단 차단술을 통해 기능적으로 수행됩니다. 각 요추 관절면의 이중 신경 분포가 고려될 것입니다. 따라서 관절당 두 개의 인접한 수준이 차단될 것입니다(영향을 받은 수준의 내측 가지와 바로 위의 수준). 적격 환자는 위양성을 줄이기 위해 별도의 세션에서 서로 다른 지속 시간의 마취제로 수행된 두 번의 독립적인 내측 가지 진단 차단술에서 양성 기능적 스크리닝을 보인 사람들입니다. 진단은 예상된 약리학적 시간 창 내에 임상적으로 관련된 통증 완화를 보고하는 경우에 확인될 것입니다.

제외 기준:

제외 기준에는 감염, 신생물, 골절 또는 말꼬리 증후군과 같은 적색 신호 또는 특정 병인, 그리고 진행성 운동성 신경근병증 또는 관절면 기원 이외의 다른 입증된 신경병성 통증 원인이 있는 환자가 포함됩니다. 또한 최근 고주파 신경절제술, 냉동신경분해술 또는 관절 내 코르티코스테로이드 주사와 같이 진통 효과를 연장할 수 있는 기간 내에 시행된 반응 해석을 저해할 수 있는 이전 시술을 받은 개인도 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 펜스
미세 고형 바늘(직경 0.32mm)을 사용하여 이중 신경 지배를 고려한 초음파 유도 세션을 단일로 적용합니다. 전기적 매개변수는 권장 범위 내에서 고정됩니다(10Hz, 250µs, 표준화된 램프를 사용하여 운동 역치 이하의 강하지만 견딜 수 있는 감각을 유발하기에 충분한 전류 강도, 세션 지속 시간 20분).
초음파 유도하에 미세 고형 바늘(직경 0.32mm)을 사용하여 단일 세션을 시행하며, 이중 신경 분포를 고려합니다. 전기적 매개변수는 권장 범위 내에서 고정됩니다(10Hz, 250μs, 표준화된 램프를 사용하여 운동 역치 이하에서 강하지만 견딜 수 있는 감각을 유발할 수 있는 전류 강도, 그리고 15-20분의 세션 지속 시간).
활성 비교기: 신경 차단
관절당 두 개의 인접한 레벨이 단일 세션에서 차단됩니다. 국소 마취를 위한 최소 피내 침윤 후, 멸균된 25G-22G 바늘이 지속적인 시각화 하에 목표를 향해 평면 내로 삽입됩니다. 불투명한 주사기에 약물을 투여하기 전에, 음성 흡인 및 분할 주사가 수행되어 비정상적인 저항이나 방사통이 없음을 확인합니다. 진단용 주입제는 확산을 제한하기 위해 가지당 낮은 용량(0.5ml)의 코르티코스테로이드 없는 국소 마취제(1% 리도카인)가 사용됩니다.
각 관절 당 두 개의 인접한 레벨이 단일 세션에서 차단됩니다. 국소 마취를 위한 최소한의 피내 침윤 후, 멸균된 25G-22G 바늘을 지속적인 시각화 하에 목표물을 향해 평면 내로 삽입합니다. 불투명한 주사기 내 약물 투여 전, 음성 흡인 및 분할 주사를 수행하여 비정상적인 저항이나 방사통이 없음을 확인합니다. 진단용 주사제는 확산을 제한하기 위해 분기당 0.5ml의 낮은 용량으로 코르티코스테로이드 없이 국소 마취제(1% 리도카인)가 사용됩니다.
활성 비교기: PENS + 신경 차단
두 가지 시술은 모두 단일 내원 시(첫 번째 PENS, 그 다음 신경 차단) 위에 설명된 동일한 절차에 따라 수행됩니다
초음파 유도하에 미세 고형 바늘(직경 0.32mm)을 사용하여 단일 세션을 시행하며, 이중 신경 분포를 고려합니다. 전기적 매개변수는 권장 범위 내에서 고정됩니다(10Hz, 250μs, 표준화된 램프를 사용하여 운동 역치 이하에서 강하지만 견딜 수 있는 감각을 유발할 수 있는 전류 강도, 그리고 15-20분의 세션 지속 시간).
각 관절 당 두 개의 인접한 레벨이 단일 세션에서 차단됩니다. 국소 마취를 위한 최소한의 피내 침윤 후, 멸균된 25G-22G 바늘을 지속적인 시각화 하에 목표물을 향해 평면 내로 삽입합니다. 불투명한 주사기 내 약물 투여 전, 음성 흡인 및 분할 주사를 수행하여 비정상적인 저항이나 방사통이 없음을 확인합니다. 진단용 주사제는 확산을 제한하기 위해 분기당 0.5ml의 낮은 용량으로 코르티코스테로이드 없이 국소 마취제(1% 리도카인)가 사용됩니다.
가짜 비교기: PENS + 플라시보 블록
같은 방문에서, 동일하게 설명된 프로토콜에 따라 PENS가 적용되며, 신경 차단의 전체 의식이 재현됩니다. 그러나 이 그룹에서는 활성 약물이 투여되지 않습니다(피하/상골막 평면에 최소량의 불활성 용액이 주사되어 신경 주위 마취제를 침착시키지 않고 주사 감각을 모방합니다).
초음파 유도하에 미세 고형 바늘(직경 0.32mm)을 사용하여 단일 세션을 시행하며, 이중 신경 분포를 고려합니다. 전기적 매개변수는 권장 범위 내에서 고정됩니다(10Hz, 250μs, 표준화된 램프를 사용하여 운동 역치 이하에서 강하지만 견딜 수 있는 감각을 유발할 수 있는 전류 강도, 그리고 15-20분의 세션 지속 시간).
신경 차단의 완전한 의식이 재현될 것입니다. 그러나 이 그룹에서는 활성 약물이 투여되지 않을 것입니다(최소량의 불활성 용액이 피하/상골막 평면에 주사되어 주사 감각을 모방하지만, 신경 주위 마취제를 침착시키지는 않음)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 각 중재에 대해 사전 지정된 시간 창 내에서 기준선으로부터(모든 군에서 중재 후 15분과 45분에 두 번의 평가가 수행됨) 7일 동안 유지됨
주요 변수는 즉각적인 진통 반응으로, 수치적 통증 평가 척도(NPRS, 0-10)에서 ≥50% 감소로 정의됩니다. 낮은 점수는 통증 강도가 낮음을 나타냅니다.
각 중재에 대해 사전 지정된 시간 창 내에서 기준선으로부터(모든 군에서 중재 후 15분과 45분에 두 번의 평가가 수행됨) 7일 동안 유지됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압통역치
기간: 기준선, 45분 및 7일 후
알고미터를 사용하여 증상이 있는 패싯 관절의 투사 부위에 대한 기계적 민감도를 측정합니다.
기준선, 45분 및 7일 후
진통제 소비량
기간: 연구 시작 3개월 전부터 중재 후 7일까지.
기록이 사용될 것입니다.
연구 시작 3개월 전부터 중재 후 7일까지.
참가자의 만족도
기간: 7일 후
환자들은 중재에 대한 만족도를 0-10점 척도로 평가할 것을 요청받을 것입니다.
7일 후
특정 동작 중 통증
기간: 기준선, 45분, 및 7일
참가자들은 요추 굴곡, 회전, 신전 및 경사 시의 통증을 0-10점(낮은 점수는 통증 강도가 낮음을 의미함)의 수치적 통증 평가 척도(NPRS)를 사용하여 평가하도록 요청받을 것입니다
기준선, 45분, 및 7일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국소 및 전신 이상반응 기록
기간: Baseline, 7 days
중재 시 또는 중재 후 7일 이내에 경험한 모든 이상 반응 또는 후유증(단기-중기적으로 환자가 받아들일 수 없다고 인지하거나 추가 치료가 필요한 증상으로 정의됨)
Baseline, 7 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Juan Antonio Valera-Calero, PhD, Universidad Complutense de Madrid

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다