서아프리카에서의 모바일 헬스 개입의 예비적 효능
2026년 8월 31일 업데이트: Dror Ben-Zeev, University of Washington
서아프리카에서의 mHealth 중재의 예비 효능
서아프리카에서 중증 정신질환을 위한 디지털 중재의 파일럿 실행 가능성 및 예비 효능 시험을 진행하고 있습니다.
참가자는 가나의 대형 정신병원에서 모집되며, 다음 세 가지 연구 조건 중 하나에 무작위 배정됩니다: 1) 일반적인 치료; 2) FOCUS 중재; 3) G-FOCUS 중재.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alexa Beaulieu
- 전화번호: 253 261-8661
- 이메일: beaulia@uw.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Shalynn Howard
- 전화번호: 253 261-8661
- 이메일: shahow@uw.edu
연구 장소
-
-
-
Accra, 가나
- 모병
- Accra Psychiatric Hospital
-
연락하다:
- Kwadwo Obeng, MBChB, MGCP, FGCP
- 전화번호: +233 20 253 6108
- 이메일: drkobeng@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 영어를 구사함
- 아크라 정신병원에서 외래 치료를 받고 있음
- 조현병 스펙트럼 장애 진단
- 스마트폰 애플리케이션을 다운로드할 수 있는 모바일 기기를 소유함
제외 기준:
- 데이터 수집 참여 능력을 저해하는 청각, 시각 또는 운동 장애
- 데이터 수집 참여 능력을 저해하는 심각한 지적 또는 발달 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: G-FOCUS
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중증 정신 질환을 위한 증거 기반(미국 인구 대상 검증) 디지털 도구의 문화적 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 건강 설문지-9 (PHQ-9)
기간: 기준선, 6주, 12주
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우울 증상.
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기준선, 6주, 12주
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일반화된 불안 장애 7항목 (GAD-7)
기간: 기준선, 6주, 12주
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불안 심각도
|
기준선, 6주, 12주
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개정판 그린 외 편집적 사고 척도
기간: 기준선, 6주, 12주
|
기준선, 6주, 12주
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해밀턴 정신분열증 환청 설문지 프로그램
기간: 기준선, 6주, 12주
|
기준선, 6주, 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dror Ben-Zeev, PhD, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 3일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00023050
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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