만성 외측 상과염에서 경피적 전기분해법과 운동 병합 요법 대 운동 단독 요법
2026년 3월 16일 업데이트: Serkan Polat, Sivas State Hospital
만성 외측상과염 환자의 통증과 기능 개선에 대한 경피적 전기분해와 운동 병합 치료 대 운동 단독 치료의 효과: 무작위 대조 시험
이 무작위 대조 시험의 목적은 만성 외상상과염 환자에게서 경피적 전기분해와 운동의 병용 치료가 운동 단독 치료와 비교하여 통증 및 기능에 미치는 효과를 비교하는 것입니다.
참가자는 무작위로 두 개의 병렬 그룹으로 배정됩니다.
대조군은 2주간의 운동 프로그램을 받게 되며, 이 프로그램에는 손목 신전근 및 전완근의 스트레칭과 편심성 강화 운동이 포함됩니다.
실험군은 동일한 운동 프로그램에 더해, 외상상과에서 단요측 수근 신전근 힘줄 부착 부위에 초음파 유도 하 경피적 전기분해를 3회(1일차, 8일차, 14일차) 추가로 시행받게 됩니다.
임상 결과는 통증 강도를 평가하기 위한 10cm 시각적 상사 척도(VAS), 휴대용 통각측정기로 측정한 총신전근 압통 역치, 통증 및 기능적 장애를 평가하기 위한 환자 평가 테니스엘보 평가(PRTEE) 설문지, 상지 기능을 평가하기 위한 단축형 팔, 어깨, 손 장애(QuickDASH) 설문지를 사용하여 평가됩니다.
평가는 기저선에서 시행한 후, 2주간의 치료 기간이 끝난 후 1주, 1개월, 3개월에 시행됩니다.
이 연구는 만성 외상상과염 환자에서 운동 프로그램에 경피적 전기분해를 추가하는 것이 운동 단독 치료보다 통증 및 기능 상태에서 더 큰 개선을 제공하는지 여부를 규명하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sivas, 터키 (Türkiye)
- Sivas State Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
18세에서 65세 사이의 연령 임상적 및 MRI로 확인된 만성 외측 상과염 진단(증상 ≥ 3개월) 치료 프로토콜 및 추적 일정을 준수할 수 있는 능력과 의지
제외 기준:
영향을 받은 팔꿈치의 이전 수술 또는 골절 과거 3개월 이내의 국소 코르티코스테로이드 주사 또는 기타 침습적 치료 상지에 영향을 미치는 경추 신경근병증, 전신 류마티스 질환 또는 기타 신경학적 장애 심장 박동기 보유 또는 간질 진단 임신 또는 수유 운동 프로토콜을 따르거나 추적 방문에 참석할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 운동
참가자는 손목 신전근과 전완 근육을 위한 스트레칭과 편심성 강화 운동을 포함하는 2주간의 운동 프로그램을 수행합니다.
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손목 신전근과 전완근을 위한 스트레칭과 편심성 강화 운동으로 구성된 2주간 운동 프로그램.
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실험적: 경피적 전기분해 및 운동
참가자들은 대조군과 동일한 2주간 운동 프로그램을 받으며, 추가로 1일, 8일, 14일에 외측 상과의 단요 수근 신전근 건 삽입부에 초음파 유도 경피 전기분해를 3회 시술받습니다.
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손목 신전근과 전완근을 위한 스트레칭과 편심성 강화 운동으로 구성된 2주간 운동 프로그램.
참가자들은 대조군과 동일한 2주간의 운동 프로그램을 받으며, 추가로 1일차, 8일차, 14일차에 외측상과의 단요측 수근 신전근 건 삽입부에 초음파 유도 경피 전기분해를 3회 시술받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도 변화 (VAS)
기간: 기준선, 치료 후 1주, 1개월, 3개월
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통증 강도는 10cm 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 측정됩니다.
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기준선, 치료 후 1주, 1개월, 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압통역치 변화(알고메트리)
기간: 베이스라인, 치료 후 1주, 1개월, 3개월
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수동식 통증측정기를 사용하여 총신근건 위의 압력 통증 역치를 측정합니다.
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베이스라인, 치료 후 1주, 1개월, 3개월
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기능적 상태 변화 (PRTEE 점수)
기간: 기준선, 치료 후 1주, 1개월, 3개월
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기능 장애와 통증은 환자 평가 테니스 엘보우 평가(PRTEE)를 사용하여 평가됩니다.
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기준선, 치료 후 1주, 1개월, 3개월
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상지 기능 변화 (QuickDASH)
기간: 기준선, 치료 후 1주, 1개월, 3개월
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상지 기능 장애는 Quick Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (QuickDASH) 설문지를 사용하여 평가됩니다.
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기준선, 치료 후 1주, 1개월, 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 5일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 5일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
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