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산화 스트레스와 관련된 RNA/DNA 손상에 대한 치주염 환자의 결정

2025년 12월 1일 업데이트: Zehra Hasgül

3기 치주염 환자에서 흡연 및 산화 스트레스 유발 RNA 및 DNA 손상 평가

이 연구는 3기 치주염이라고 불리는 일종의 잇몸 질환과 담배 흡연이 '산화 스트레스'의 더 높은 수준과 연관이 있는지 살펴보았습니다. 산화 스트레스는 세포의 중요한 구성 요소인 DNA와 RNA를 손상시킬 수 있습니다. 이를 이해하기 위해 침 속의 두 가지 표지자인 8-OHdG(DNA 손상의 신호)와 8-OHG(RNA 손상의 신호)를 측정했습니다.

연구자들은 성인 네 그룹을 포함시켰습니다: 치주염이 있는 흡연자, 치주염이 있는 비흡연자, 건강한 흡연자, 그리고 건강한 비흡연자입니다. 모든 참가자는 잇몸 염증, 출혈, 치주낭 깊이 등을 확인하는 치과 검진을 받았습니다. 검진 후, 각 사람으로부터 자극되지 않은 침 샘플을 채취했습니다. 이 샘플들은 산화 손상을 측정하는 민감한 방법을 사용하여 실험실에서 검사되었습니다.

연구 결과, 치주염 환자는 건강한 사람들보다 침 속 DNA 및 RNA 손상 수준이 더 높은 것으로 나타났습니다. 가장 높은 수준은 치주염이 있는 흡연자에게서 관찰되었습니다. 심지어 건강한 흡연자들도 건강한 비흡연자들보다 더 높은 산화 스트레스 수준을 보였습니다. 일반적으로, 더 심한 잇몸 질환은 더 높은 산화 손상 수준과 연관이 있었습니다.

이러한 결과는 8-OHdG와 8-OHG에 대한 침 검사가 간단하고 비침습적인 방법으로 잇몸 질환을 식별하는 데 도움이 될 수 있음을 시사합니다. 또한 연구 결과는 흡연이 신체의 산화 스트레스를 증가시키며, 특히 잇몸 질환이 있을 때 더욱 그렇다는 것을 보여줍니다. 이 연구는 흡연과 잇몸 질환이 함께 세포 건강에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대한 새로운 정보를 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

치주염은 치아 지지 조직의 점진적 파괴를 초래하는 만성 염증성 질환입니다. 활성산소종(ROS)의 과잉 생성은 지질, 단백질, 핵산을 포함한 세포 구조를 손상시킬 수 있어, 산화 스트레스는 그 발병 기전에서 중심적인 역할을 합니다. 산화 스트레스 관련 바이오마커 중 8-하이드록시-2'-데옥시구아노신(8-OHdG)과 8-하이드록시구아노신(8-OHG)은 각각 DNA와 RNA 손상의 널리 인정된 지표입니다. 이러한 바이오마커들은 산화 스트레스의 생화학적 결과를 반영하며, 치주 질환에서 숙주 반응을 평가하는 데 점점 더 많이 사용되고 있습니다.

흡연은 치주염의 가장 강력한 환경적 위험 요인 중 하나이며, 다양한 기전을 통해 산화 스트레스를 증진시키는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 흡연과 진행성 치주염이 타액 내 산화적 DNA 및 RNA 손상에 미치는 복합적 영향은 완전히 밝혀지지 않았습니다. 8-OHdG과 8-OHG을 동시에 평가하는 것은 흡연, 염증, 치주 조직 파괴를 연결하는 분자 경로에 대한 더 깊은 통찰력을 제공할 수 있습니다.

본 연구는 흡연자와 비흡연자로 구분된 3기 치주염 환자와 치주 건강 대조군에서 타액 내 산화 핵산 손상 수준을 평가하기 위해 설계되었습니다. 또한 이러한 바이오마커와 임상 치주 측정치 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다. DNA와 RNA 산화를 함께 검토함으로써, 본 연구는 치주염에서의 숙주 산화 반응에 대한 다차원적 이해를 제공하고자 했습니다.

모든 참가자는 교정된 임상의에 의해 전구강 치주 검사를 받았습니다. 비자극 타액 샘플은 표준화된 아침 조건에서 수집되었으며, 원심분리로 세포 파편을 제거한 후 생화학적 분석까지 -80°C에 보관되었습니다. 8-OHdG과 8-OHG 수준은 여러 산화 구아닌 유도체를 검출할 수 있는 고감도 ELISA 방법을 사용하여 정량화되었습니다.

생화학적 결과는 산화적 DNA 및 RNA 손상 수준이 건강한 대조군에 비해 치주염 환자에서 더 높았으며, 흡연자에서 전반적으로 가장 높은 수준을 보였습니다. 산화 바이오마커 수준은 탐침 깊이, 임상 부착 소실, 플라크 축적, 잇몸 염증, 탐침 시 출혈을 포함한 주요 치주 매개변수와 양의 상관관계를 보였습니다. 이러한 결과는 치주염의 염증 부담이 핵산 수준에서 산화 스트레스를 증폭시키며, 흡연이 추가적인 생물학적 부하를 기여함을 시사합니다.

생화학적 평가 외에도, 협점막 샘플은 헤마톡실린과 에오신 염색을 사용하여 세포학적으로 평가되었습니다. 모든 표본은 적절한 세포성을 보였으며, 연구 그룹 간에 상피 이형성증의 유의미한 차이는 관찰되지 않았습니다. 이는 수집된 샘플에서 표면 상피 세포가 우세한 것과 관련이 있을 수 있습니다.

전반적으로, 본 연구는 치주염에서의 산화 스트레스에 대한 통합적 생화학적 및 세포형태학적 평가를 제공합니다. 연구 결과는 타액 8-OHdG과 8-OHG이 질환 모니터링을 위한 비침습적 바이오마커로의 잠재적 사용을 지지하며, 흡연, 산화 스트레스, 치주 염증 간 상호작용에 관한 새로운 증거를 기여합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

88

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, 터키 (Türkiye), 06560
        • Ankara University Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 18-65세의 전신 건강한 성인으로, 3기 치주염 환자와 치주 건강한 대조군을 포함하였다. 참가자는 치주 상태와 흡연 습관에 따라 네 그룹으로 분류되었다: 3기 치주염을 가진 흡연자와 비흡연자, 그리고 치주 건강한 흡연자와 비흡연자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 개인
  • 제3대구치를 제외하고 최소 16개의 영구치 보유
  • 치과 교정 장치 미사용
  • 임신 중이거나 수유 중이지 않음
  • 치주 상태에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 없는 전신 건강한 개인
  • 최근 6개월 이내 항염증제 또는 항균제 미사용
  • 최근 12개월 이내 치주 치료 미실시

제외 기준:

  • 임신 중이거나 수유 중인 개인.
  • 과거 6개월 이내 항염증제 또는 항균제 사용.
  • 과거 3개월 이내 항산화제 보충제 사용.
  • 과거 12개월 이내 치주 치료.
  • 정신 질환 진단.
  • 구강 감염.
  • 제3대구치를 제외하고 16개 미만의 영구치 보유.
  • 알코올 의존.
  • 활성 감염성 질환(급성 간염, 에이즈, 결핵), 악성 종양 또는 치주 조직에 영향을 줄 수 있는 전신 질환.
  • 치주 조직에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(페니토인, 사이클로스포린 A, 칼슘 채널 차단제)의 현재 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
치주염 흡연자
현재 흡연자인 3기 치주염 진단 환자. 중재는 적용되지 않았으며, 바이오마커 분석을 위해 생물학적 샘플(비자극 타액)이 수집되었습니다.
비흡연자의 치주염
금연 중인 3기 치주염 진단을 받은 참가자. 중재는 적용되지 않았으며, 실험실 분석을 위해 비자극 타액 샘플을 수집했습니다.
건강한 흡연자
현재 흡연자인 치주 건강한 개인. 치료나 중재는 수행되지 않았으며, 타액 샘플과 치주 측정만이 수집되었습니다.
건강한 비흡연자
치주 건강이 양호한 비흡연자. 중재는 제공되지 않았으며, 참가자들은 치주 평가와 타액 샘플 수집을 진행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 내 산화적 DNA 및 RNA 손상 (8-OHdG 및 8-OHG 수준)
기간: 기준선 (치주 검진 방문 및 타액 수집 방문, 모든 치주 치료 전)
고감도 경쟁적 ELISA 키트를 사용하여 비자극 전타액에서 측정한 8-하이드록시-2'-데옥시구아노신(8-OHdG) 및 8-하이드록시구아노신(8-OHG) 농도. 타액 샘플은 연구 기간 내 별도의 기준 방문에서, 전구강 치주 검사 후 및 모든 치주 치료 전에 수집됩니다. 바이오마커 수준(ng/mL)을 네 연구 그룹 간에 비교하고 임상 치주 매개변수와의 관련성을 분석했습니다. 더 높은 값은 더 큰 산화 핵산 손상을 나타냅니다.
기준선 (치주 검진 방문 및 타액 수집 방문, 모든 치주 치료 전)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sivge Kurgan, Ankara University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 5일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 4일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 환자 개인정보 보호 문제, 데이터 보호 규정 및 지역 윤리위원회 승인 조건으로 인해 공유되지 않습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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