무릎 재활 운동의 관절 가동 범위와 슬개대퇴동통증후군의 통증 간 관계 탐구
2026년 9월 1일 업데이트: Ted Gunhamn
슬개대퇴 통증 증후군에서 무릎 재활 운동의 관절 가동 범위와 통증 간의 관계 탐구
이 연구는 슬개대퇴통증증후군(PFPS) 환자의 무릎 관절 가동 범위와 통증 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.
횡단면 관찰 설계에서, PFPS 환자는 스쿼트, 한 다리 스쿼트, 스플릿 스쿼트라는 세 가지 폐쇄 사슬 운동에서 점진적으로 증가하는 무릎 관절 가동 범위를 포함하는 시험을 수행할 것입니다.
각 시험 동안, 참가자는 (1) 해당 운동에서 완전한 깊이를 달성하거나 (2) VAS에서 >5의 통증 수준에 도달할 때까지 0-10 시각 아날로그 척도(VAS)에서 통증 수준을 보고할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
17
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kalmar, 스웨덴
- Linnaues University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 프로젝트에는 PFP(ICD-10: M22.2)로 진단받은 환자들이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 면허를 보유한 의료 전문가에 의해 한쪽 무릎만 PFP로 진단된 환자.
- 15-35세.
- 부상 전 Tegner 활동 척도에서 3/10 이상의 신체 활동 수준.
제외 기준:
- 결과에 영향을 미칠 수 있는 잔류 증상이 있는 기존 부상이나 질환.
- 검사 수행에 영향을 미치는 현재 부상이나 질환.
- Numeric Pain Rating Scale(NRS)에서 휴식 시 통증이 0-1/10보다 크고, 걷기, 앉기, 서기, 계단 오르기와 같은 가벼운 일상 활동 중 통증이 1-2/10보다 큰 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
슬개대퇴 통증 증후군
의료 제공자에 의해 무릎뼈대퇴골 통증 증후군으로 진단된 환자들.
|
점진적으로 증가된 운동 범위로 운동하세요.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 (VAS)
기간: Day 1 (횡단면 단일 세션. 각 참가자에 대해 하나의 단일 세션 동안 결과가 수집됩니다.)
|
통증은 단일 세션 동안 점진적으로 증가된 가동 범위의 각 시험 중에 보고된 0-10 시각 아날로그 척도(VAS)로 측정됩니다.
|
Day 1 (횡단면 단일 세션. 각 참가자에 대해 하나의 단일 세션 동안 결과가 수집됩니다.)
|
|
운동 범위
기간: Day 1 (횡단면 단일 세션. 각 참가자에 대해 하나의 단일 세션 동안 결과가 수집됩니다.)
|
한 번의 세션에서 각 시험 중 측정된 무릎 굴곡 각도.
|
Day 1 (횡단면 단일 세션. 각 참가자에 대해 하나의 단일 세션 동안 결과가 수집됩니다.)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
힘
기간: Day 1 (교차 단면 단일 세션. 각 참가자에 대해 한 번의 단일 세션 동안 결과가 수집됩니다.)
|
한 세션 동안의 다양한 시험에서 보고된 힘(N)(최대값).
힘 측정판으로 측정됨.
|
Day 1 (교차 단면 단일 세션. 각 참가자에 대해 한 번의 단일 세션 동안 결과가 수집됩니다.)
|
|
테그너 활동 척도 (TAS)
기간: 기준선 (연구 시작 시 투여)
|
테그너 활동 척도(TAS)는 참가자들의 신체 활동 수준을 평가하는 데 사용됩니다.
10점 척도로, 10점은 최대 신체 활동을, 1점은 좌식 생활을 의미합니다.
|
기준선 (연구 시작 시 투여)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 3일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-01422-01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .