Undersøkelse av sammenhengen mellom bevegelsesutstrekning i knerehabiliteringsøvelser og smerter ved patellofemoral smertesyndrom
1. september 2026 oppdatert av: Ted Gunhamn
Å utforske forholdet mellom bevegelsesutstrekning i kne-rehabiliteringsøvelser og smerte ved patellofemoral smertesyndrom
Denne studien har som mål å undersøke forholdet mellom kneledds bevegelsesutstrekning og smerte hos pasienter med patellofemoral smertesyndrom (PFPS).
I et tverrsnittsobservasjonsdesign vil PFPS-pasienter gjennomføre forsøk som involverer gradvis økt kneledds bevegelsesutstrekning i tre lukkede kjede-øvelser: knebøy, enbent knebøy og split knebøy.
Under hvert forsøk vil deltakerne rapportere smerte på en 0-10 visuell analog skala (VAS) inntil de enten (1) oppnår full dybde i den respektive øvelsen eller (2) når et smerte nivå på >5 på VAS-skalaen.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
17
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kalmar, Sverige
- Linnaues University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Dette prosjektet vil inkludere pasienter diagnostisert med PFP (ICD-10: M22.2).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter diagnostisert med PFP i kun ett kne av en autorisert helsepersonell.
- Alder 15-35 år.
- Et fysisk aktivitetsnivå på 3/10 eller høyere på Tegner Activity Scale før skaden.
Eksklusjonskriterier:
- Eventuell tidligere skade eller tilstand med resterende symptomer som kan påvirke resultatene.
- Nåværende skade eller tilstand som påvirker utførelsen av testen.
- Hvilesmerter større enn 0-1/10 på Numeric Pain Rating Scale (NRS) og smerter større enn 1-2/10 under lette daglige aktiviteter som gange, sitte, stå eller gå i trapper.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Patellofemoralt smerte syndrom
Pasienter diagnostisert med patellofemoralt smertesyndrom av helsepersonell.
|
Trening med gradvis økt bevegelsesutstrekning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte (VAS)
Tidsramme: Dag 1 (Tverrsnittsstudie med én økt. Utfallsmålene vil bli samlet inn i løpet av én enkelt økt for hver deltaker.)
|
Smerte målt 0-10 visuell analog skala (VAS) rapportert under hvert forsøk med gradvis økt bevegelsesutstrekning i løpet av en enkelt økt.
|
Dag 1 (Tverrsnittsstudie med én økt. Utfallsmålene vil bli samlet inn i løpet av én enkelt økt for hver deltaker.)
|
|
Bevegelsesutstrekning
Tidsramme: Dag 1 (Tverrsnittsstudie med en enkeltøkt. Resultater vil bli samlet inn i løpet av én enkeltøkt for hver deltaker.)
|
Grad av knefleksjon målt under hver forsøk i én enkelt sesjon.
|
Dag 1 (Tverrsnittsstudie med en enkeltøkt. Resultater vil bli samlet inn i løpet av én enkeltøkt for hver deltaker.)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kraft
Tidsramme: Dag 1 (Tverrsnitt enkeltøkt. Utfallsmål vil bli samlet inn i løpet av én enkeltøkt for hver deltaker.)
|
Kraft (N) (toppverdi) rapportert under de forskjellige forsøkene i én økt.
Målt med kraftplater.
|
Dag 1 (Tverrsnitt enkeltøkt. Utfallsmål vil bli samlet inn i løpet av én enkeltøkt for hver deltaker.)
|
|
Tegner Activity Scale (TAS)
Tidsramme: Utgangspunkt (Administrert ved studiestart)
|
Tegner Activity Scale (TAS) vil bli brukt for å vurdere deltakernes fysiske aktivitetsnivå.
Skala fra 1-10 hvor 10 er høyest mulig fysisk aktivitet og 1 er stillesittende.
|
Utgangspunkt (Administrert ved studiestart)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2024
Primær fullføring (Faktiske)
3. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
4. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
17. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-01422-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .