Explorando la relación entre el rango de movimiento en ejercicios de rehabilitación de rodilla y el dolor en el síndrome de dolor patelofemoral
1 de septiembre de 2026 actualizado por: Ted Gunhamn
Explorando la Relación Entre el Rango de Movimiento en Ejercicios de Rehabilitación de Rodilla y el Dolor en el Síndrome de Dolor Patelofemoral
Este estudio tiene como objetivo investigar la relación entre el rango de movimiento de la articulación de la rodilla y el dolor en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral (PFPS).
En un diseño observacional transversal, los pacientes con PFPS realizarán pruebas que implican un aumento progresivo del rango de movimiento de la articulación de la rodilla en tres ejercicios de cadena cerrada: sentadilla, sentadilla a una pierna y sentadilla dividida.
Durante cada prueba, los participantes informarán los niveles de dolor en una Escala Visual Analógica (EVA) de 0 a 10 hasta (1) alcanzar la profundidad completa en el ejercicio respectivo o (2) alcanzar un nivel de dolor >5 en la EVA.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
17
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kalmar, Suecia
- Linnaues University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este proyecto incluirá a pacientes diagnosticados con PFP (ICD-10: M22.2).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados de PFP solo en una rodilla por un profesional sanitario autorizado.
- Edad de 15 a 35 años.
- Un nivel de actividad física de 3/10 o superior en la Escala de Actividad de Tegner antes de la lesión.
Criterios de exclusión:
- Cualquier lesión o afección previa con síntomas residuales que puedan afectar a los resultados.
- Lesión o afección actual que afecte al rendimiento en la prueba.
- Dolor en reposo superior a 0-1/10 en la Escala Numérica de Valoración del Dolor (ENVD) y dolor superior a 1-2/10 durante actividades diarias ligeras como caminar, sentarse, estar de pie o subir escaleras.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Síndrome de Dolor Patelofemoral
Pacientes diagnosticados con síndrome de dolor patelofemoral por un profesional sanitario.
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Ejercicio con rango de movimiento progresivamente aumentado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor (EVA)
Periodo de tiempo: Día 1 (Sesión única transversal. Los resultados se recopilarán durante una sola sesión para cada participante.)
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Dolor medido en una escala visual analógica (EVA) de 0 a 10, reportado durante cada ensayo de rango de movimiento progresivamente aumentado en una sola sesión.
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Día 1 (Sesión única transversal. Los resultados se recopilarán durante una sola sesión para cada participante.)
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Día 1 (Sesión transversal única. Los resultados se recopilarán durante una sola sesión para cada participante.)
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Grados de flexión de rodilla medidos durante cada prueba en una única sesión.
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Día 1 (Sesión transversal única. Los resultados se recopilarán durante una sola sesión para cada participante.)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza
Periodo de tiempo: Día 1 (Sesión única transversal. Los resultados se recopilarán durante una única sesión para cada participante.)
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Fuerza (N) (valor máximo) reportada durante los diferentes ensayos en una sesión.
Medida mediante plataformas de fuerza.
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Día 1 (Sesión única transversal. Los resultados se recopilarán durante una única sesión para cada participante.)
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Escala de Actividad de Tegner (TAS)
Periodo de tiempo: Baseline (Administrado al inicio del estudio)
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La Escala de Actividad Tegner (TAS) se utilizará para evaluar los niveles de actividad física de los participantes.
Escala del 1 al 10, donde 10 es la máxima actividad física posible y 1 es sedentario. |
Baseline (Administrado al inicio del estudio)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
3 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
4 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-01422-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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