Polven liikelaajuuden ja kivun välinen yhteys patellofemoraalisen kipuoireyhtymän kuntoutusharjoituksissa
tiistai 1. syyskuuta 2026 päivittänyt: Ted Gunhamn
Polven liikkuvuusalueen ja kipujen välinen yhteys patellofemoraalisen kipuoireyhtymän kuntoutusharjoituksissa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia polvinivelen liikkuvuuden ja kivun välistä suhdetta polvilumpio-reisiluunivelen kipuoireyhtymän (PFPS) potilailla.
Poikkileikkauksellisessa havainnoivassa tutkimusasetelmassa PFPS-potilaat suorittavat kokeita, joissa polvinivelen liikkuvuutta kasvatetaan asteittain kolmessa suljetun ketjun liikkeessä: kyykky, yhden jalan kyykky ja haara-askelkyykky.
Jokaisen kokeen aikana osallistujat raportoivat kivun tasoista 0-10 visuaalisella analogiaskaalalla (VAS), kunnes joko (1) saavutetaan kyseisen liikkeen täysi syvyys tai (2) saavutetaan kivun taso >5 VAS-skaalalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kalmar, Ruotsi
- Linnaues University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä projekti sisältää potilaita, joilla on diagnosoitu PFP (ICD-10: M22.2).
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, joille on diagnosoitu PFP vain toisessa polvessa luvan saaneen terveydenhuollon ammattilaisen toimesta.
- Ikä 15–35 vuotta.
- Fyysinen aktiivisuustaso vähintään 3/10 Tegnerin aktiivisuusasteikolla ennen vammautumista.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa aiempi vamma tai sairaus, jolla on jälkioireita, jotka voivat vaikuttaa tuloksiin.
- Nykyinen vamma tai sairaus, joka vaikuttaa testin suorittamiseen.
- Levon aikainen kipu yli 0–1/10 numeerisella kipuasteikolla (NRS) ja kipu yli 1–2/10 kevyiden päivittäisten toimintojen, kuten kävelyn, istumisen, seisomisen tai portaita kiipeämisen aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
Potilaat, joille terveydenhuollon ammattilainen on diagnosoinut polvilumpionivelkivun oireyhtymän.
|
Harjoittele progressiivisesti kasvavalla liikelaajuudella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu (VAS)
Aikaikkuna: Päivä 1 (Poikkileikkaus yksittäinen istunto. Tulokset kerätään yhdessä istunnossa jokaiselle osallistujalle.)
|
Kipu mitattuna 0-10 visuaalisella analogiaskaalalla (VAS), raportoitu jokaisen liikkeen alueen progressiivisesti lisääntyneen liikelaajuuden kokeilun aikana yksittäisessä istunnossa.
|
Päivä 1 (Poikkileikkaus yksittäinen istunto. Tulokset kerätään yhdessä istunnossa jokaiselle osallistujalle.)
|
|
Liikelaajuus
Aikaikkuna: Päivä 1 (Poikkileikkauksellinen yksittäinen istunto. Tulokset kerätään yhdessä istunnossa jokaiselle osallistujalle.)
|
Polven koukistusasteet mitattuna jokaisen kokeilun aikana yhdessä istunnossa.
|
Päivä 1 (Poikkileikkauksellinen yksittäinen istunto. Tulokset kerätään yhdessä istunnossa jokaiselle osallistujalle.)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Force
Aikaikkuna: Päivä 1 (Poikkileikkaus yksittäinen istunto. Tuloksia kerätään yhden istunnon aikana jokaiselta osallistujalta.)
|
Voima (N) (huippuarvo) raportoitu eri kokeiden aikana yhdessä istunnossa.
Mitattu voimalautoilla.
|
Päivä 1 (Poikkileikkaus yksittäinen istunto. Tuloksia kerätään yhden istunnon aikana jokaiselta osallistujalta.)
|
|
Tegner-toiminnan arviointiasteikko (TAS)
Aikaikkuna: Perustaso (Annettu tutkimuksen alussa)
|
Tegner-toimintaskalaa (TAS) käytetään osallistujien fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen.
Asteikko 1–10, jossa 10 on korkein mahdollinen fyysinen aktiivisuus ja 1 on istuma-aktiivisuutta.
|
Perustaso (Annettu tutkimuksen alussa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-01422-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .