Exploration de la relation entre l'amplitude articulaire dans les exercices de rééducation du genou et la douleur dans le syndrome douloureux fémoro-patellaire
1 septembre 2026 mis à jour par: Ted Gunhamn
Exploration de la relation entre l'amplitude des mouvements dans les exercices de rééducation du genou et la douleur dans le syndrome douloureux fémoro-patellaire
Cette étude vise à examiner la relation entre l'amplitude articulaire du genou et la douleur chez les patients atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS).
Dans un design observationnel transversal, les patients atteints de PFPS effectueront des essais impliquant une augmentation progressive de l'amplitude articulaire du genou dans trois exercices en chaîne fermée : le squat, le squat unipodal et le squat fendu.
Lors de chaque essai, les participants rapporteront leurs niveaux de douleur sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 0 à 10 jusqu'à ce qu'ils atteignent soit (1) la profondeur complète de l'exercice respectif, soit (2) un niveau de douleur >5 sur l'EVA.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
17
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kalmar, Suède
- Linnaues University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Ce projet inclura des patients diagnostiqués avec une PFP (CIM-10 : M22.2).
La description
Critères d'inclusion :
- Patients diagnostiqués avec une PFP dans un seul genou par un professionnel de santé agréé.
- Âgés de 15 à 35 ans.
- Un niveau d'activité physique de 3/10 ou plus sur l'échelle d'activité de Tegner avant la blessure.
Critères d'exclusion :
- Toute blessure ou condition antérieure avec des symptômes résiduels pouvant affecter les résultats.
- Blessure ou condition actuelle affectant la réalisation du test.
- Douleur au repos supérieure à 0-1/10 sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (EEN) et douleur supérieure à 1-2/10 lors d'activités quotidiennes légères comme la marche, la position assise, debout ou la montée d'escaliers.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Syndrome douloureux fémoro-patellaire
Patients diagnostiqués avec un syndrome fémoro-patellaire par un professionnel de santé.
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Exercice avec une amplitude de mouvement progressivement augmentée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur (EVA)
Délai: Jour 1 (Étude transversale en une seule session. Les résultats seront recueillis au cours d'une seule session pour chaque participant.)
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Douleur mesurée sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 0 à 10 rapportée lors de chaque essai d'amplitude de mouvement progressivement augmentée au cours d'une seule séance.
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Jour 1 (Étude transversale en une seule session. Les résultats seront recueillis au cours d'une seule session pour chaque participant.)
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Amplitude de mouvement
Délai: Jour 1 (Session unique transversale. Les résultats seront collectés lors d'une seule session pour chaque participant.)
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Degrés de flexion du genou mesurés lors de chaque essai au cours d'une seule session.
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Jour 1 (Session unique transversale. Les résultats seront collectés lors d'une seule session pour chaque participant.)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force
Délai: Jour 1 (Session unique transversale. Les résultats seront collectés lors d'une seule session pour chaque participant.)
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Force (N) (valeur de crête) rapportée lors des différents essais au cours d'une session.
Mesurée par des plateformes de force.
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Jour 1 (Session unique transversale. Les résultats seront collectés lors d'une seule session pour chaque participant.)
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Échelle d'activité de Tegner (TAS)
Délai: Ligne de base (administré au début de l'étude)
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L'échelle d'activité de Tegner (TAS) sera utilisée pour évaluer les niveaux d'activité physique des participants.
Échelle de 1 à 10 où 10 correspond à l'activité physique maximale possible et 1 correspond à un mode de vie sédentaire.
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Ligne de base (administré au début de l'étude)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
3 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
4 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2025
Première publication (Réel)
17 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-01422-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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