Explorando a Relação entre a Amplitude de Movimento nos Exercícios de Reabilitação do Joelho e a Dor na Síndrome da Dor Patelofemoral
1 de setembro de 2026 atualizado por: Ted Gunhamn
Explorando a Relação Entre a Amplitude de Movimento nos Exercícios de Reabilitação do Joelho e a Dor na Síndrome da Dor Patelofemoral
Este estudo tem como objetivo investigar a relação entre a amplitude de movimento da articulação do joelho e a dor em pacientes com síndrome de dor patelofemoral (PFPS).
Num desenho observacional transversal, os pacientes com PFPS realizarão ensaios envolvendo aumentos progressivos da amplitude de movimento da articulação do joelho em três exercícios de cadeia fechada: agachamento, agachamento unilateral e agachamento em passada.
Durante cada ensaio, os participantes reportarão os níveis de dor numa Escala Visual Analógica (EVA) de 0 a 10 até (1) atingirem a profundidade total no respectivo exercício ou (2) alcançarem um nível de dor >5 na EVA.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
17
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kalmar, Suécia
- Linnaues University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Este projeto incluirá pacientes diagnosticados com PFP (ICD-10: M22.2).
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes diagnosticados com PFP em apenas um joelho por um profissional de saúde licenciado.
- Idades entre 15-35 anos.
- Nível de atividade física de 3/10 ou superior na Escala de Atividade de Tegner antes da lesão.
Critérios de Exclusão:
- Qualquer lesão ou condição prévia com sintomas residuais que possam afetar os resultados.
- Lesão ou condição atual que afete a realização do teste.
- Dor em repouso superior a 0-1/10 na Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD) e dor superior a 1-2/10 durante atividades diárias leves como caminhar, sentar, ficar de pé ou subir escadas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Síndrome da Dor Patelofemoral
Pacientes diagnosticados com síndrome da dor patelofemoral por um profissional de saúde.
|
Exercício com amplitude de movimento progressivamente aumentada.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor (EVA)
Prazo: Dia 1 (Sessão única transversal. Os resultados serão recolhidos durante uma única sessão para cada participante.)
|
Dor medida numa escala visual analógica (EVA) de 0 a 10, relatada durante cada ensaio de amplitude de movimento progressivamente aumentada numa única sessão.
|
Dia 1 (Sessão única transversal. Os resultados serão recolhidos durante uma única sessão para cada participante.)
|
|
Amplitude de movimento
Prazo: Dia 1 (Sessão única transversal. Os resultados serão recolhidos durante uma única sessão para cada participante.)
|
Graus de flexão do joelho medidos durante cada ensaio numa única sessão.
|
Dia 1 (Sessão única transversal. Os resultados serão recolhidos durante uma única sessão para cada participante.)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força
Prazo: Dia 1 (Sessão transversal única. Os resultados serão recolhidos durante uma única sessão para cada participante.)
|
Força (N) (valor de pico) registada durante os diferentes ensaios numa sessão.
Medida por plataformas de força.
|
Dia 1 (Sessão transversal única. Os resultados serão recolhidos durante uma única sessão para cada participante.)
|
|
Escala de Atividade Tegner (TAS)
Prazo: Linha de Base (Administrado no início do estudo)
|
A Escala de Atividade de Tegner (TAS) será utilizada para avaliar os níveis de atividade física dos participantes.
Escala de 1 a 10, em que 10 representa a maior atividade física possível e 1 representa um estilo de vida sedentário.
|
Linha de Base (Administrado no início do estudo)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
3 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
4 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-01422-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .