- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07298798
무릎 관절염과 관련된 슬개대퇴 통증 증후군 환자에서 폐쇄 운동 사슬 운동과 등척성 운동이 통증 감소 및 기능 장애 개선에 미치는 효과 비교
슬개대퇴동통증후군과 무릎 골관절염이 동반된 여성 환자에서 폐쇄 운동 사슬 운동과 등척성 운동의 비교: 무작위 대조군 시험
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Karachi, 파키스탄
- Saddar
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준
- 연령: 35세에서 60세 사이.
- 성별: 여성.
- 숫자 통증 평가 척도(NPRS) 점수가 10점 만점 중 3점 이상(3/10).
- 환자가 스쿼트, 장시간 앉기, 달리기, 계단 오르기와 같은 활동으로 인해 전방 무릎 통증을 경험함.
- 단측 또는 양측 무릎 통증이 있으며 방사선 영상 검사 결과 양성인 환자.
- 1등급 및 2등급 무릎 골관절염(K&L 분류)을 가진 환자.
제외 기준
- 무릎 수술 이력이 있는 경우.
- 무릎 골절 이력이 있는 경우.
- 신경계 장애가 있는 환자.
- 암, 악성 종양 또는 골종양.
- 당뇨병과 같은 동반 질환.
- 전신성 염증성 관절염.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A . 치료 폐쇄 운동사슬 운동 제공
터미널 무릎 신전, 환자는 발을 어깨 너비로 벌리고 테라밴드를 무릎과 다른 플린스 다리에 감은 상태로 플린스를 향해 서 있습니다. 환자는 무릎을 30도 각도로 구부리고, 밴드의 저항에 맞서 다리를 펴고, 이 자세를 6초간 유지합니다. VMO 스쿼트, 환자의 자세는, 엉덩이와 무릎이 구부러지고, 체중은 발에 실리며 발은 어깨 너비 정도로 벌리고 발을 약 45도 바깥쪽으로 돌린 상태로 30초간 자세를 유지합니다. |
말단 무릎 신전, 환자는 발을 어깨 너비로 벌리고 테라밴드를 무릎과 다른 플린스 다리에 걸친 상태로 플린스를 향해 서 있습니다. 그들은 무릎을 30도 각도로 구부리고, 밴드의 저항에 맞서 다리를 펴고, 이 자세를 6초 동안 유지합니다. VMO 스쿼트, 환자의 자세는 엉덩이와 무릎이 구부러지고, 체중이 발에 실리며 발은 어깨 너비 정도로 벌리고 발을 약 45도 바깥쪽으로 돌린 후 자세를 30초 동안 유지합니다. |
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실험적: 그룹B . 주어진 치료는 아이소메트릭 운동 SLR, 정적 쿼드입니다.
정적 쿼드 환자는 무릎 뒤에 폼 롤러나 수건을 두고 긴 자세로 앉거나 등을 대고 누워 있습니다. 쿼드리셉스 근육을 수축시키면서 수건을 아래로 누르고, 이 자세를 5초간 유지하세요. 직각 다리 올리기(SLR) 환자는 등을 대고 누워 있으며, 운동의 들어 올리는 단계 전에 최대 등척성 쿼드리셉스 수축을 실행한 후, 다리를 침대 위 10cm 높이로 10초간 올립니다. |
스태틱 쿼드 운동 환자는 긴 자세로 앉거나 등을 대고 누운 상태에서 무릎 뒤에 폼 롤러나 수건을 둡니다. 쿼드리셉스 근육을 수축시키면서 수건을 아래로 누르고, 이 자세를 5초간 유지합니다. 직각 다리 들어올리기(SLR) 환자는 등을 대고 누운 상태에서 운동의 들어올리는 단계 전에 최대 등척성 쿼드리셉스 수축을 실행한 다음, 다리를 침대 위 10cm 높이로 10초간 들어올립니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수치 통증 척도(NPRS)
기간: 12차 세션을 4주 동안 진행하며, 결과 측정은 중재 시작 시점의 기준선과 중재 후 4주에 모두 실시됩니다.
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1. 수치적 통증 평가 척도(NPRS) 통증 강도는 NPR 척도(허가 필요 없음)를 사용하여 측정되며, 이는 재검사 신뢰도가 0.95인 신뢰할 수 있는 도구로, 0은 통증 없음을, 10은 심한 고통을 나타냅니다. 10= 최악의 통증을 나타냄 5= 중등도의 통증을 나타냄 0 = 통증 없음을 나타냄. |
12차 세션을 4주 동안 진행하며, 결과 측정은 중재 시작 시점의 기준선과 중재 후 4주에 모두 실시됩니다.
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. Kujala/ Anterior knee pain scale (AKPS)
기간: 12회기 4주 동안, 결과 측정은 중재 시작 시점의 기준선과 중재 후 4주에 모두 실시됩니다
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우리는 기능적 제한을 측정하기 위해 쿠잘라 척도를 사용할 것입니다. 이는 PFPS 환자에서 재검사 신뢰도가 0.9인 신뢰할 수 있는 도구로, 총 13개의 자가 보고 설문지로 구성됩니다.
AKPS는 0에서 100까지 등급이 매겨지며, 100은 통증과 장애가 전혀 없는 최고 점수입니다.
낮은 점수는 더 큰 통증과 장애를 반영합니다.
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12회기 4주 동안, 결과 측정은 중재 시작 시점의 기준선과 중재 후 4주에 모두 실시됩니다
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
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