이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

무릎 관절염과 관련된 슬개대퇴 통증 증후군 환자에서 폐쇄 운동 사슬 운동과 등척성 운동이 통증 감소 및 기능 장애 개선에 미치는 효과 비교

2026년 5월 16일 업데이트: FAKHRA ASGHAR, Dow University of Health Sciences

슬개대퇴동통증후군과 무릎 골관절염이 동반된 여성 환자에서 폐쇄 운동 사슬 운동과 등척성 운동의 비교: 무작위 대조군 시험

우리의 연구는 골관절염과 연관된 슬개대퇴 통증(PFP) 환자들의 통증을 줄이고 기능성을 향상시키기 위한 강화 프로그램에서 등척성 운동과 폐쇄 운동 사슬 운동의 이점을 비교하는 것을 목표로 하며, PFP 평가는 그 인식과 중요한 치료 기법의 결정에 관한 것입니다. 카라치 시립병원(CHK) 및 다우 의학대학(DIPMR)의 물리치료학과에서 70명의 참가자를 두 그룹으로 무작위 배정할 것입니다. 실험군은 폐쇄 운동 사슬 운동을 받고 대조군은 등척성 운동을 받을 것입니다. 치료는 12회의 세션으로 구성되어 4주간 지속될 것입니다. 각 세션은 35~40분 동안 진행되며, 환자들은 수치 통증 평가 척도(NPRS)와 쿠잘라/전방 슬개 통증 척도(AKPS)를 포함한 다양한 척도를 사용하여 주요 결과 측정인 통증 강도와 기능적 제한에 대해 평가될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

무릎 관절의 근골격계에 영향을 미치는 가장 흔한 문제는 슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)으로, 특히 젊은 성인과 노년층에서 슬개골 주변과 뒤쪽에 심한 불편감을 유발하여 전방 무릎 통증의 주요 원인이 됩니다. 슬개대퇴 관절은 초기 무릎 골관절염에서 처음으로 영향을 받는 부위일 수 있습니다. 슬개대퇴 통증(PFP) 치료를 위해 설계된 대부분의 운동 프로그램은 주로 내측광근(VMO)을 포함한 대퇴사두근 강화에 중점을 둡니다. 폐쇄 운동 연쇄 운동과 등척성 운동을 포함한 재활 프로그램은 슬개대퇴 통증(PFP) 환자의 기능적 제한을 개선하고 통증을 최소화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 폐쇄 운동 연쇄 운동은 기능적 움직임 패턴을 개선하는 반면, 등척성 운동은 통증이나 염증 시에 더 잘 견딜 수 있습니다. 무릎 골관절염과 관련된 슬개대퇴 통증(PFP) 환자에서 이러한 접근법의 효과는 명확하지 않지만, 그들의 차별적 영향을 이해함으로써 이 복잡한 환자 집단을 위한 표적 재활 전략을 안내할 수 있습니다. 우리의 목표는 골관절염과 관련된 슬개대퇴 통증(PFP) 환자의 통증 완화와 기능 향상을 위한 강화 프로그램에서 등척성 운동과 폐쇄 운동 연쇄 운동의 이점을 비교하는 것입니다. 카라치 시민 병원(CHK) 물리치료과와 다우 건강 과학 대학교(DIPMR)의 참가자들은 무작위로 두 그룹, 즉 폐쇄 운동 연쇄 운동을 받는 실험 그룹과 등척성 운동을 받는 대조 그룹으로 배정됩니다. 치료는 12회의 세션으로 구성되어 4주간 지속됩니다. 각 세션은 35~40분 동안 진행되며, 환자는 숫자 통증 척도(NPRS)와 쿠잘라/전방 무릎 통증 척도(AKPS)를 포함한 다양한 척도를 사용하여 통증 강도와 기능적 제한에 대해 평가될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 연령: 35세에서 60세 사이.
  • 성별: 여성.
  • 숫자 통증 평가 척도(NPRS) 점수가 10점 만점 중 3점 이상(3/10).
  • 환자가 스쿼트, 장시간 앉기, 달리기, 계단 오르기와 같은 활동으로 인해 전방 무릎 통증을 경험함.
  • 단측 또는 양측 무릎 통증이 있으며 방사선 영상 검사 결과 양성인 환자.
  • 1등급 및 2등급 무릎 골관절염(K&L 분류)을 가진 환자.

제외 기준

  • 무릎 수술 이력이 있는 경우.
  • 무릎 골절 이력이 있는 경우.
  • 신경계 장애가 있는 환자.
  • 암, 악성 종양 또는 골종양.
  • 당뇨병과 같은 동반 질환.
  • 전신성 염증성 관절염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A . 치료 폐쇄 운동사슬 운동 제공

터미널 무릎 신전, 환자는 발을 어깨 너비로 벌리고 테라밴드를 무릎과 다른 플린스 다리에 감은 상태로 플린스를 향해 서 있습니다. 환자는 무릎을 30도 각도로 구부리고, 밴드의 저항에 맞서 다리를 펴고, 이 자세를 6초간 유지합니다.

VMO 스쿼트, 환자의 자세는, 엉덩이와 무릎이 구부러지고, 체중은 발에 실리며 발은 어깨 너비 정도로 벌리고 발을 약 45도 바깥쪽으로 돌린 상태로 30초간 자세를 유지합니다.

말단 무릎 신전, 환자는 발을 어깨 너비로 벌리고 테라밴드를 무릎과 다른 플린스 다리에 걸친 상태로 플린스를 향해 서 있습니다. 그들은 무릎을 30도 각도로 구부리고, 밴드의 저항에 맞서 다리를 펴고, 이 자세를 6초 동안 유지합니다.

VMO 스쿼트, 환자의 자세는 엉덩이와 무릎이 구부러지고, 체중이 발에 실리며 발은 어깨 너비 정도로 벌리고 발을 약 45도 바깥쪽으로 돌린 후 자세를 30초 동안 유지합니다.

실험적: 그룹B . 주어진 치료는 아이소메트릭 운동 SLR, 정적 쿼드입니다.

정적 쿼드 환자는 무릎 뒤에 폼 롤러나 수건을 두고 긴 자세로 앉거나 등을 대고 누워 있습니다. 쿼드리셉스 근육을 수축시키면서 수건을 아래로 누르고, 이 자세를 5초간 유지하세요.

직각 다리 올리기(SLR) 환자는 등을 대고 누워 있으며, 운동의 들어 올리는 단계 전에 최대 등척성 쿼드리셉스 수축을 실행한 후, 다리를 침대 위 10cm 높이로 10초간 올립니다.

스태틱 쿼드 운동 환자는 긴 자세로 앉거나 등을 대고 누운 상태에서 무릎 뒤에 폼 롤러나 수건을 둡니다.

쿼드리셉스 근육을 수축시키면서 수건을 아래로 누르고, 이 자세를 5초간 유지합니다. 직각 다리 들어올리기(SLR) 환자는 등을 대고 누운 상태에서 운동의 들어올리는 단계 전에 최대 등척성 쿼드리셉스 수축을 실행한 다음, 다리를 침대 위 10cm 높이로 10초간 들어올립니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 통증 척도(NPRS)
기간: 12차 세션을 4주 동안 진행하며, 결과 측정은 중재 시작 시점의 기준선과 중재 후 4주에 모두 실시됩니다.

1. 수치적 통증 평가 척도(NPRS) 통증 강도는 NPR 척도(허가 필요 없음)를 사용하여 측정되며, 이는 재검사 신뢰도가 0.95인 신뢰할 수 있는 도구로, 0은 통증 없음을, 10은 심한 고통을 나타냅니다.

10= 최악의 통증을 나타냄 5= 중등도의 통증을 나타냄 0 = 통증 없음을 나타냄.

12차 세션을 4주 동안 진행하며, 결과 측정은 중재 시작 시점의 기준선과 중재 후 4주에 모두 실시됩니다.
. Kujala/ Anterior knee pain scale (AKPS)
기간: 12회기 4주 동안, 결과 측정은 중재 시작 시점의 기준선과 중재 후 4주에 모두 실시됩니다
우리는 기능적 제한을 측정하기 위해 쿠잘라 척도를 사용할 것입니다. 이는 PFPS 환자에서 재검사 신뢰도가 0.9인 신뢰할 수 있는 도구로, 총 13개의 자가 보고 설문지로 구성됩니다. AKPS는 0에서 100까지 등급이 매겨지며, 100은 통증과 장애가 전혀 없는 최고 점수입니다. 낮은 점수는 더 큰 통증과 장애를 반영합니다.
12회기 4주 동안, 결과 측정은 중재 시작 시점의 기준선과 중재 후 4주에 모두 실시됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 9일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다