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Vergleich der Wirkung von geschlossenen kinetischen Ketten- und isometrischen Übungen bei der Schmerzlinderung und Verbesserung der funktionellen Beeinträchtigung bei Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom in Verbindung mit Kniearthrose

16. Mai 2026 aktualisiert von: FAKHRA ASGHAR, Dow University of Health Sciences

Vergleich der geschlossenen kinetischen Kette und isometrischen Übungen bei weiblichen Patientinnen mit Patellofemoralem Schmerzsyndrom im Zusammenhang mit Kniearthrose: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Unsere Studie zielt darauf ab, die Vorteile von isometrischen Übungen und geschlossenen kinetischen Kettenübungen in Kräftigungsprogrammen zu vergleichen, um Schmerzen zu lindern und gleichzeitig die Funktionalität bei Patienten mit PFP zu verbessern, die mit Osteoarthritis in Verbindung gebracht werden, wobei die Bewertung von PFP ihre Erkennung und die Bestimmung signifikanter therapeutischer Techniken betrifft. 70 Teilnehmer aus der Abteilung für Physiotherapie, Civil Hospital Karachi CHK und Dow University of Health Science (DIPMR), werden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt: eine experimentelle Gruppe, die geschlossene kinetische Kettenübungen erhält, und eine Kontrollgruppe, die isometrische Übungen erhält. Die Therapie wird vier Wochen dauern und aus zwölf Sitzungen bestehen. Jede Sitzung wird 35 bis 40 Minuten dauern. Die Patienten werden anhand primärer Ergebnisparameter, Schmerzintensität und funktioneller Einschränkung unter Verwendung verschiedener Skalen bewertet, einschließlich der numerischen Schmerzskala (NPRS) und der Kujala/vorderen Knieschmerzskala (AKPS).

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das am weitesten verbreitete Problem des muskuloskelettalen Kniegelenks, das Auswirkungen hat, ist das patellofemorale Schmerzsyndrom (PFPS), insbesondere bei jungen Erwachsenen und älteren Menschen, das starke Beschwerden hinter und um die Patella verursacht und es zur Hauptursache für vordere Knieschmerzen macht. Das patellofemorale Gelenk kann das erste Kompartiment sein, das bei früher Kniearthrose betroffen ist. Die meisten Übungsprogramme, die zur Behandlung von patellofemoralen Schmerzen (PFP) entwickelt wurden, konzentrieren sich auf die Stärkung des Quadrizeps, hauptsächlich des Musculus vastus medialis obliquus (VMO). Ein Rehabilitationsprogramm, das geschlossene kinetische Kettenübungen und isometrische Übungen umfasst, kann für Patienten mit patellofemoralen Schmerzen (PFP) vorteilhaft sein, um ihre funktionellen Einschränkungen zu verbessern und die Schmerzen zu minimieren. Geschlossene kinetische Kettenübungen verbessern funktionelle Bewegungsmuster, während isometrische Übungen bei Schmerzen oder Entzündungen besser vertragen werden. Die Wirksamkeit dieser Ansätze bei Personen mit patellofemoralen Schmerzen (PFP), die mit Kniearthrose verbunden sind, ist unklar, aber das Verständnis ihrer unterschiedlichen Auswirkungen kann gezielte Rehabilitationsstrategien für diese komplexe Patientengruppe leiten. Unser Ziel ist es, die Vorteile von isometrischen Übungen und geschlossenen kinetischen Kettenübungen in Stärkungsprogrammen zu vergleichen, um Schmerzen zu lindern und die Funktionalität bei Patienten mit PFP zu verbessern, die mit Arthrose verbunden sind. Teilnehmer aus der Abteilung für Physiotherapie, Civil Hospital Karachi CHK und Dow University of Health Science (DIPMR), werden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt: eine experimentelle Gruppe, die geschlossene kinetische Kettenübungen erhält, und eine Kontrollgruppe, die isometrische Übungen erhält. Die Therapie wird vier Wochen dauern und aus zwölf Sitzungen bestehen. Jede Sitzung wird 35 bis 40 Minuten dauern. Die Patienten werden hinsichtlich der Schmerzintensität und der funktionellen Einschränkung mit verschiedenen Skalen bewertet, darunter die numerische Schmerzskala (NPRS) und die Kujala/vordere Knieschmerzskala (AKPS).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Alter zwischen 35 und 60 Jahren.
  • Geschlecht: weiblich.
  • Die numerische Schmerzskala (NPRS) liegt über drei von zehn, d. h. 3/10 Punkte.
  • Der Patient verspürt vorderen Knieschmerz durch Aktivitäten wie Hocken, langes Sitzen, Laufen und Treppensteigen.
  • Patienten mit einseitigen oder beidseitigen Knieschmerzen mit positivem radiologischem Befund.
  • Patienten mit Kniearthrose Grad 1 und 2 (K&L-Klassifikation).

Ausschlusskriterien

  • Jegliche Vorgeschichte von Knieoperationen.
  • Jegliche Vorgeschichte von Kniefrakturen.
  • Patienten mit neurologischen Störungen.
  • Krebs, Malignität oder Knochentumore.
  • Begleiterkrankungen wie Diabetes mellitus.
  • Jede systemische entzündliche Arthritis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GruppeA . erhielt Behandlung geschlossene kinetische Kette Übung

Terminale Knieextension: Der Patient steht mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen vor der Behandlungsliege, wobei ein Theraband um das Knie und die anderen Beine der Liege geschlungen ist. Der Patient beugt seine Knie in einem 30-Grad-Winkel, streckt sein Bein gegen den Widerstand des Bandes und hält diese Position für sechs Sekunden.

VMO-Kniebeuge: Die Position des Patienten: Hüfte und Knie sind gebeugt, das Körpergewicht ruht auf den Füßen, die Füße stehen etwa schulterbreit auseinander und sind um etwa 45 Grad nach außen gedreht; diese Position wird für 30 Sekunden gehalten.
Verhalten: Terminale Knieextension. .VMO-Kniebeuge. [TheraBand]

Terminale Knieextension, Der Patient steht mit dem Gesicht zur Liege, die Füße schulterbreit auseinander, und ein Theraband ist um sein Knie und die anderen Liegenbeine geschlungen. Sie beugen ihre Knie in einem 30-Grad-Winkel, strecken ihr Bein gegen den Widerstand des Bandes und halten diese Position für sechs Sekunden.

VMO-Kniebeuge, Die Position des Patienten, Hüfte und Knie werden gebeugt, das Körpergewicht auf den Füßen und die Füße etwa schulterbreit auseinander, und die Füße werden um etwa 45 Grad nach außen gedreht, und die Position wird für 30 Sekunden gehalten.
Experimental: Gruppe B. Die verabreichte Behandlung ist isometrische Übung SLR, statische Quadrizeps.

Statische Quadrizeps-Übung Der Patient sitzt lang oder liegt in Rückenlage, mit einer Schaumstoffrolle oder einem Handtuch hinter dem Knie. Die Quadrizepsmuskeln anspannen, während auf das Handtuch gedrückt wird, und diese Position für fünf Sekunden halten.

Gerades Beinheben (SLR) Der Patient liegt in Rückenlage, und vor der Hebephase der Übung wird eine maximale isometrische Quadrizepskontraktion durchgeführt, gefolgt vom Anheben des Beins auf eine Höhe von 10 cm über der Liege für 10 Sekunden.
Verhalten: Isometrische Übungen [Knie-Rolle]

Statische Quadrizeps-Übung Der Patient sitzt lang oder liegt in Rückenlage, mit einer Schaumstoffrolle oder einem Handtuch hinter dem Knie.

Spannen Sie Ihre Quadrizepsmuskeln an, während Sie auf das Handtuch drücken, und halten Sie diese Position für fünf Sekunden. Gerades Beinheben (SLR) Der Patient liegt in Rückenlage, und vor der Hebephase der Übung wird eine maximale isometrische Quadrizepskontraktion ausgeführt, gefolgt vom Anheben des Beins auf eine Höhe von 10 cm über der Liege für 10 Sekunden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
numerische Schmerzskala (NPRS)
Zeitfenster: 12. Sitzungen über vier Wochen, die Ergebnismessungen finden sowohl zum Ausgangszeitpunkt, wenn die Intervention beginnt, als auch vier Wochen nach der Intervention statt

1. Numerische Schmerzskala (NPRS) Die Schmerzintensität wird mit der NPR-Skala gemessen (keine Genehmigung erforderlich), einem zuverlässigen Instrument mit einer Retest-Reliabilität von 0,95, wobei 0 keine Schmerzen und 10 starkes Leiden darstellt.

10 = deutet auf stärkste Schmerzen hin 5 = deutet auf mäßige Schmerzen hin 0 = deutet auf keine Schmerzen hin.
12. Sitzungen über vier Wochen, die Ergebnismessungen finden sowohl zum Ausgangszeitpunkt, wenn die Intervention beginnt, als auch vier Wochen nach der Intervention statt
. Kujala/ Anterior-Knie-Schmerz-Skala (AKPS)
Zeitfenster: 12 Sitzungen über vier Wochen, die Ergebnismessungen finden sowohl zu Beginn der Intervention als auch vier Wochen nach der Intervention statt
wir werden die Kujala-Skala zur Messung funktioneller Einschränkungen verwenden, ein zuverlässiges Instrument mit einer Retest-Reliabilität von 0,9 bei Patienten mit PFPS, insgesamt 13 selbstberichtete Fragebögen. AKPS bewertet von 0 bis 100, wobei 100 die höchstmögliche Punktzahl ohne Schmerzen und Behinderung ist. Niedrigere Werte spiegeln stärkere Schmerzen und Behinderung wider.
12 Sitzungen über vier Wochen, die Ergebnismessungen finden sowohl zu Beginn der Intervention als auch vier Wochen nach der Intervention statt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dow University of Health Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

8. November 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB4014/DUHS/Approval/2025/268

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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