운동 훈련과 비타민 D 대사 (Hybri-D)
2026년 5월 22일 업데이트: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly
과체중/비만 성인에서 하이브리드형 고강도 간격 훈련이 비타민 D 대사에 미치는 영향
비만/과체중 성인에서 비타민 D 결핍 유병률은 정상 체질량지수를 가진 사람들에 비해 현저히 높습니다.
지질분해 자극 장애 및/또는 지방 조직 기능 장애로 인한 지방 조직 내 비타민 D의 "갇힘"이 주요 기전으로 제안되었습니다.
운동 훈련은 지질분해를 자극하는 잘 알려진 역할을 고려할 때, 지방 조직에서 비타민 D 동원을 증가시키기 위한 유망한 전략으로 제안되었습니다.
실제로, 최근 연구에 따르면 중등도 강도의 심혈관 운동에 겨울 동안 참여하는 것은 체중 감소와 무관하게 비만/과체중 성인의 25-하이드록시비타민 D [25(OH)D] 감소를 완화할 수 있습니다.
이 연구의 목적은 비만/과체중 성인을 대상으로 겨울 동안 하이브리드형 고강도 간격 훈련이 비타민 D 대사에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
포함 기준을 충족하는 과체중/비만 성인 30명(남녀 모두)이 무작위로 운동 그룹(n=15) 또는 대조군(n=15)에 배정됩니다.
운동 그룹은 균형 잡힌 식이요법을 받으면서 12주 동안 주 3회 하이브리드형 고강도 인터벌 트레이닝에 참여합니다.
대조군은 균형 잡힌 식이요법을 받지만 운동 훈련에는 참여하지 않습니다.
두 그룹 모두 기저선(중재 전), 6주 및 12주에 휴식 혈액 샘플을 제공하고, 체성분(생체 전기 임피던스 분석을 통해), 일일 식이 섭취량(식이 회상법을 통해) 및 신체 활동 수준(가속도계를 통해)을 평가합니다.
운동 그룹은 균형 잡힌 식이요법을 받으면서 12주 동안 주 3회 하이브리드형 고강도 인터벌 트레이닝에 참여합니다.
대조군은 균형 잡힌 식이요법을 받지만 운동 훈련에는 참여하지 않습니다.
두 그룹 모두 기저선(중재 전), 6주 및 12주에 휴식 혈액 샘플을 제공하고, 체성분(생체 전기 임피던스 분석을 통해), 일일 식이 섭취량(식이 회상법을 통해) 및 신체 활동 수준(가속도계를 통해)을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dimitrios Draganidis, PhD
- 전화번호: +302431047078
- 이메일: ddraganidis@uth.gr
연구 연락처 백업
- 이름: Ioannis G Fatouros, PhD
- 전화번호: 2431047047
- 이메일: ifatouros@uth.gr
연구 장소
-
-
Karyes
-
Trikala, Karyes, 그리스, 42100
- 모병
- Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
-
연락하다:
- Ioannis G Fatouros, PhD
- 전화번호: 2431047047
- 이메일: ifatouros@uth.gr
-
연락하다:
- Athanasios Z Jamurtas, PhD
- 전화번호: 2431047054
- 이메일: ajamurt@uth.gr
-
부수사관:
- Eytychia Giouvri, BSc
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- BMI = 25-35 kg/m2
- 근골격계 손상 없음
- 만성 건강 관련 합병증 없음
- 비흡연자
제외 기준:
- 비타민 D 보충제 섭취
- 항염증제, 스타틴 및/또는 스테로이드 섭취
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 운동 그룹
운동 그룹은 12주 동안 주당 3회의 하이브리드형 고강도 간격 운동에 참여하며, 균형 잡힌 식단을 섭취합니다
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균형 잡힌 식단을 섭취하고 12주 동안 주당 3회의 하이브리드형 고강도 인터벌 트레이닝 세션에 참여합니다
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활성 비교기: 대조군
대조군은 균형 잡힌 식단을 제공받지만 운동 훈련에는 참여하지 않을 것입니다
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균형 잡힌 식단을 섭취하되 모든 종류의 운동 훈련은 삼가십시오
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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칼슘 농도 변화
기간: 기준선에서, 6주 및 12주
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혈청 내 칼슘 농도가 측정됩니다.
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기준선에서, 6주 및 12주
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|
알부민 농도 변화
기간: 기준 시점, 6주 및 12주
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혈청 내 알부민 농도가 측정됩니다
|
기준 시점, 6주 및 12주
|
|
25-하이드록시비타민 D 농도 변화
기간: 기저선, 6주 및 12주 시점에서
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25-OH-VD는 혈청에서 정량적으로 측정됩니다
|
기저선, 6주 및 12주 시점에서
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혈장 비타민 D 결합 단백질 농도의 변화
기간: 기준 시점, 6주 및 12주
|
혈장 내 비타민 D 결합 단백질 농도가 측정될 것입니다
|
기준 시점, 6주 및 12주
|
|
아스파르테이트 아미노전이효소 (SGOT) 농도 변화
기간: 기준선, 6주 및 12주에
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SGOT 농도는 임상 화학 분석기에서 혈청으로 측정됩니다.
|
기준선, 6주 및 12주에
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|
알라닌 아미노전이효소(SGPT) 농도 변화
기간: 기준선, 6주 및 12주
|
SGPT 농도는 임상 화학 분석기에서 혈청으로 측정됩니다.
|
기준선, 6주 및 12주
|
|
감마-글루타밀 전이효소(γ-GT) 농도 변화
기간: 기준 시점, 6주 및 12주에
|
혈청 내 γ-GT 농도는 임상 화학 분석기로 측정됩니다.
|
기준 시점, 6주 및 12주에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식이 섭취 변화
기간: 기준 시점, 6주 및 12주에
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식이 섭취 습관은 식이 회상법을 통해 평가될 것입니다
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기준 시점, 6주 및 12주에
|
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신체 활동 수준 변화
기간: 기준 시점, 6주 및 12주에
|
신체 활동은 가속도계를 통해 평가됩니다
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기준 시점, 6주 및 12주에
|
|
체성분 변화
기간: 기준 시점, 6주 및 12주 시점
|
체성분은 생체 전기 임피던스 분석(BIA)을 통해 평가됩니다.
|
기준 시점, 6주 및 12주 시점
|
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감소된 글루타티온 농도 변화
기간: 기준 시점, 6주 및 12주
|
혈액 적혈구 내 감소된 글루타티온 농도가 측정될 것입니다
|
기준 시점, 6주 및 12주
|
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산화된 글루타티온 농도 변화
기간: 기준 시점, 6주 및 12주에
|
혈액 적혈구 내 산화된 글루타치온 농도가 측정됩니다.
|
기준 시점, 6주 및 12주에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 10일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UTH_2612_8.10.2025
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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