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Bewegungstraining und Vitamin-D-Stoffwechsel (Hybri-D)

22. Mai 2026 aktualisiert von: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly

Die Auswirkung von Hybrid-Hochintensitäts-Intervalltraining auf den Vitamin-D-Stoffwechsel bei Erwachsenen mit Übergewicht/Adipositas

Die Prävalenz von Vitamin-D-Mangel ist bei Erwachsenen mit Übergewicht/Adipositas im Vergleich zu Personen mit normalem BMI signifikant höher. Der "Einschluss" von Vitamin D im Fettgewebe aufgrund einer beeinträchtigten lipolytischen Stimulation und/oder einer Fettgewebsdysfunktion wurde als treibender Mechanismus vorgeschlagen. Körperliches Training wurde als vielversprechende Strategie zur Erhöhung der Mobilisierung von Vitamin D aus dem Fettgewebe vorgeschlagen, angesichts seiner gut beschriebenen Rolle bei der Stimulierung der Lipolyse. Tatsächlich hat eine kürzlich durchgeführte Studie gezeigt, dass die Teilnahme an moderat intensivem kardiovaskulärem Training im Winter den Rückgang von 25-Hydroxyvitamin D [25(OH)D] bei Erwachsenen mit Übergewicht/Adipositas unabhängig von Gewichtsverlust mildern kann. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von hybridem hochintensivem Intervalltraining im Winter auf den Vitamin-D-Stoffwechsel bei Erwachsenen mit Übergewicht/Adipositas zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dreißig Erwachsene mit Übergewicht/Adipositas (sowohl Männer als auch Frauen), die die Einschlusskriterien erfüllen, werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Trainingsgruppe (n=15) oder einer Kontrollgruppe (n=15) zugeteilt. Die Trainingsgruppe wird über einen Zeitraum von 12 Wochen an drei hybriden hochintensiven Intervalltrainings-Sitzungen pro Woche teilnehmen und dabei eine ausgewogene Ernährung erhalten. Die Kontrollgruppe erhält eine ausgewogene Ernährung, nimmt jedoch nicht am Training teil. Beide Gruppen geben zu Studienbeginn (vor der Intervention), nach 6 Wochen und nach 12 Wochen eine Blutprobe in Ruhe ab und unterziehen sich einer Bewertung ihrer Körperzusammensetzung (mittels bioelektrischer Impedanzanalyse), ihrer täglichen Nahrungsaufnahme (mittels Ernährungsprotokollen) und ihres körperlichen Aktivitätsniveaus (mittels Akzelerometrie).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Ioannis G Fatouros, PhD
  • Telefonnummer: 2431047047
  • E-Mail: ifatouros@uth.gr

Studienorte

  • Griechenland
    • Karyes
      • Trikala, Karyes, Griechenland, 42100
        • Rekrutierung
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Athanasios Z Jamurtas, PhD
          • Telefonnummer: 2431047054
          • E-Mail: ajamurt@uth.gr
        • Unterermittler:
          • Eytychia Giouvri, BSc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI = 25-35 kg/m2
  • Abwesenheit von muskuloskelettalen Verletzungen
  • Abwesenheit von chronischen gesundheitsbezogenen Komplikationen
  • Nichtraucher

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von Vitamin-D-Präparaten
  • Einnahme von entzündungshemmenden Medikamenten, Statinen und/oder Steroiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe
Die Übungsgruppe wird über einen Zeitraum von 12 Wochen an drei Hybrid-Hochintensitäts-Intervalltrainingssitzungen pro Woche teilnehmen, während sie eine ausgewogene Ernährung erhält
Sonstiges: Bewegungstraining
Eine ausgewogene Ernährung erhalten und über einen Zeitraum von 12 Wochen an drei hybriden hochintensiven Intervalltrainingseinheiten pro Woche teilnehmen
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält eine ausgewogene Ernährung, nimmt jedoch nicht am Bewegungstraining teil
Sonstiges: Kontrolle
Erhalten Sie eine ausgewogene Ernährung, aber verzichten Sie auf jegliche Art von Bewegungstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Kalziumkonzentration
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Calciumkonzentration wird im Serum bestimmt
Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung der Albumin-Konzentration
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Albumin-Konzentration wird im Serum bestimmt
Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung der 25-Hydroxyvitamin-D-Konzentration
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
25-OH-VD wird quantitativ im Serum bestimmt
Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung der Konzentration von Vitamin D-bindendem Protein im Plasma
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Konzentration des Vitamin-D-bindenden Proteins wird im Plasma bestimmt
Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung der Aspartat-Aminotransferase (SGOT)-Konzentration
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die SGOT-Konzentration wird im Serum mit einem klinisch-chemischen Analysator bestimmt
Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Veränderung der Alanin-Aminotransferase (SGPT)-Konzentration
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die SGPT-Konzentration wird im Serum mit einem klinisch-chemischen Analysator bestimmt
Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung der Gamma-Glutamyltransferase (γ-GT)-Konzentration
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die γ-GT-Konzentration wird im Serum auf einem klinisch-chemischen Analysator bestimmt
Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Ernährungsgewohnheiten werden durch Ernährungsprotokolle bewertet
Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung des körperlichen Aktivitätsniveaus
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Körperliche Aktivität wird mittels Beschleunigungsmessung bewertet
Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Änderung der Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Körperzusammensetzung wird mittels bioelektrischer Impedanzanalyse (BIA) bewertet
Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Veränderung der reduzierten Glutathion-Konzentration
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Konzentration von reduziertem Glutathion wird in Bluterythrozyten bestimmt
Zu Studienbeginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Veränderung der Konzentration von oxidiertem Glutathion
Zeitfenster: Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen
Die Konzentration von oxidiertem Glutathion wird in Bluterthrozyten bestimmt
Zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Thessaly

Ermittler

  • Hauptermittler: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UTH_2612_8.10.2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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