주기 전후 출혈 환자의 평가를 위한 다양한 방식
2025년 12월 15일 업데이트: Ahmed Abd Al Rahim Fattouh, Sohag University
폐경 주기 출혈 환자 평가를 위한 삼차원 초음파 검사 대 자궁경 검사
이 연구는 갱년기 출혈 사례 평가를 위해 3D 초음파 검사와 자궁경 검사 사이의 비교를 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
106
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ahmed abdelrahem fattouh, resident of Obstetrics and Gyn
- 전화번호: 00201146329946
- 이메일: ahmedalatoon04@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트
- 모병
- Sohag University
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연락하다:
- hatem aboelftooh awaga, assistant professor
- 전화번호: 01550777310
- 이메일: hatemaboelftooh@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
40세에서 55세 사이의 연령에서 3개월 이상 지속되는 과다월경 또는 자궁출혈과 같은 비정상적인 자궁 출혈의 모든 패턴, 그리고 질 또는 자궁 경부 궤양과 같은 출혈의 국소적 원인이나 난소 병변이 없는 경우
제외 기준:
• 폐경 후 출혈이 있는 여성.
- 갱년기 출혈의 전신적 원인 당뇨병 고혈압 또는 만성 간 질환.
- 호르몬 요법을 받거나 IUD와 같은 피임 방법을 사용하는 여성.
- 자궁경부 협착 또는 임신과 같은 자궁경 검사의 금기증이 있는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 갱년기 출혈을 동반한 환자
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모든 모집된 환자들은 폐경기 주변 출혈의 원인을 진단하기 위해 삼차원 초음파 검사를 받게 됩니다.
주변 폐경기 출혈의 원인을 진단하기 위해 진단적 자궁경 검사가 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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3D 초음파 검사의 월경 전후 출혈 원인 진단에 대한 민감도와 특이도: 자궁경 검사와 비교
기간: 9개월
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Saponara S, Angioni S, Parry JP, Pacheco LA, Carugno J, Moawad N, Haimovich S, Lasmar RB, Dealberti D, Aksakal E, Urman B, Nappi L, Vitale SG. The Pivotal role of hysteroscopy in diagnosing subtle uterine lesions in infertile patients: Seeing the unseen can make the difference. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2025 Feb;305:132-141. doi: 10.1016/j.ejogrb.2024.12.013. Epub 2024 Dec 9.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-25-9----11MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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