Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różne modalności oceny pacjentek z krwawieniem okołomenopauzalnym

15 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Ahmed Abd Al Rahim Fattouh, Sohag University

Trójwymiarowa ultrasonografia a histeroskopia w ocenie pacjentek z krwawieniem okołomenopauzalnym

Badanie ma na celu porównanie ultrasonografii 3D z histeroskopią w ocenie przypadków krwawień okołomenopauzalnych

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

106

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: ahmed abdelrahem fattouh, resident of Obstetrics and Gyn
  • Numer telefonu: 00201146329946
  • E-mail: ahmedalatoon04@gmail.com

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Sohag University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

Dowolny wzorzec nieprawidłowego krwawienia z macicy, taki jak krwotok miesiączkowy lub krwawienie międzymiesiączkowe, trwający ponad 3 miesiące u kobiet w wieku od 40 do 55 lat, oraz brak zmian jajnikowych ani lokalnych przyczyn krwawienia, takich jak owrzodzenie pochwy lub szyjki macicy.

Kryteria wyłączenia:

  • • Kobiety z krwawieniem pomenopauzalnym.

    • Systemowe przyczyny krwawienia okołomenopauzalnego, takie jak cukrzyca, nadciśnienie lub przewlekła choroba wątroby.
    • Kobiety stosujące terapię hormonalną lub jakąkolwiek antykoncepcję, np. wkładkę domaciczną (IUD).
    • Kobiety z przeciwwskazaniami do histeroskopii, takimi jak zwężenie szyjki macicy lub ciąża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjentki z krwawieniem okołomenopauzalnym
Test diagnostyczny: trójwymiarowa ultrasonografia
wszyscy zrekrutowani pacjenci zostaną poddani trójwymiarowemu badaniu ultrasonograficznemu w celu zdiagnozowania przyczyny krwawień okołomenopauzalnych
Test diagnostyczny: Histeroskopia
diagnostyczna histeroskopia zostanie wykonana w celu zdiagnozowania przyczyny krwawienia okołomenopauzalnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czułość i specyficzność ultrasonografii 3D w diagnostyce przyczyn krwawień okołomenopauzalnych w porównaniu z histeroskopią
Ramy czasowe: 9 miesięcy
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-25-9----11MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na trójwymiarowa ultrasonografia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj