Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Různé modality pro hodnocení pacientek s perimenopauzálním krvácením

15. prosince 2025 aktualizováno: Ahmed Abd Al Rahim Fattouh, Sohag University

Trojrozměrná ultrasonografie versus hysteroskopie pro hodnocení pacientek s perimenopauzálním krvácením

Studie si klade za cíl porovnat 3D ultrasonografii a hysteroskopii při hodnocení případů s peri-menopauzálním krvácením

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

106

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: ahmed abdelrahem fattouh, resident of Obstetrics and Gyn
  • Telefonní číslo: 00201146329946
  • E-mail: ahmedalatoon04@gmail.com

Studijní místa

      • Sohag, Egypt
        • Nábor
        • Sohag University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

Jakýkoli vzor abnormálního děložního krvácení jako menoragie nebo metroragie po dobu delší než 3 měsíce ve věku mezi 40 a 55 lety a žádný ovariální nález nebo místní příčina krvácení jako vaginální nebo cervikální vřed

Kritéria vyloučení:

  • • Ženy s postmenopauzálním krvácením.

    • Systémové příčiny perimenopauzálního krvácení DM Hypertenze nebo chronické jaterní onemocnění.
    • Ženy na hormonální terapii nebo užívající jakoukoli antikoncepci jako IUD.
    • Ženy s kontraindikací pro hysteroskopii jako cervikální stenóza nebo těhotenství.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacientky s perimenopauzálním krvácením
všichni přijatí pacienti budou podrobeni trojrozměrnému ultrazvukovému vyšetření k diagnostice příčiny perimenopauzálního krvácení
diagnostická hysteroskopie bude provedena k diagnostice příčiny perimenopauzálního krvácení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Citlivost a specificita 3D ultrasonografie pro diagnostiku příčin peri-menopauzálního krvácení ve srovnání s hysteroskopií
Časové okno: 9 měsíců
9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Perimenopauzální krvácení

Předplatit