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Verschiedene Modalitäten zur Evaluierung von Patientinnen mit perimenopausaler Blutung

15. Dezember 2025 aktualisiert von: Ahmed Abd Al Rahim Fattouh, Sohag University

Dreidimensionale Sonographie versus Hysteroskopie für die Beurteilung von Patientinnen mit perimenopausalen Blutungen

Die Studie zielt darauf ab, zwischen 3D-Ultraschall und Hysteroskopie für die Bewertung von Fällen mit perimenopausalen Blutungen zu vergleichen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

106

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: ahmed abdelrahem fattouh, resident of Obstetrics and Gyn
  • Telefonnummer: 00201146329946
  • E-Mail: ahmedalatoon04@gmail.com

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Sohag University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Jedes Muster abnormaler Gebärmutterblutungen wie Menorrhagie oder Metrorrhagie für mehr als 3 Monate im Alter zwischen 40 und 55 Jahren und ohne Ovarialläsion oder lokale Blutungsursache wie vaginales oder zervikales Ulkus

Ausschlusskriterien:

  • • Frauen mit postmenopausalen Blutungen.

    • Systemische Ursachen perimenopausaler Blutungen wie Diabetes mellitus, Hypertonie oder chronische Lebererkrankung.
    • Frauen unter Hormontherapie oder mit Verhütungsmitteln wie einer Spirale.
    • Frauen mit Kontraindikationen für eine Hysteroskopie wie Zervixstenose oder Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patientinnen mit perimenopausalen Blutungen
Diagnosetest: dreidimensionale Sonographie
alle rekrutierten Patientinnen werden einer dreidimensionalen Ultraschalluntersuchung unterzogen, um die Ursache für perimenopausale Blutungen zu diagnostizieren
Diagnosetest: Hysteroskopie
Eine diagnostische Hysteroskopie wird durchgeführt, um die Ursache für perimenopausale Blutungen zu diagnostizieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Sensitivität und Spezifität der 3D-Ultraschalluntersuchung für die Diagnose der Ursachen peri-menopausaler Blutungen im Vergleich zur Hysteroskopie
Zeitfenster: 9 Monate
9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-25-9----11MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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