Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verschillende modaliteiten voor de evaluatie van patiënten met peri-menopauzaal bloedverlies

15 december 2025 bijgewerkt door: Ahmed Abd Al Rahim Fattouh, Sohag University

Driedimensionale echografie versus hysteroscopie voor de evaluatie van patiënten met perimenopauzaal bloedverlies

De studie heeft als doel om 3D-echografie en hysteroscopie te vergelijken voor de evaluatie van gevallen met peri-menopauzale bloedingen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

106

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: ahmed abdelrahem fattouh, resident of Obstetrics and Gyn
  • Telefoonnummer: 00201146329946
  • E-mail: ahmedalatoon04@gmail.com

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Werving
        • Sohag University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Elk patroon van abnormaal baarmoederbloeden zoals menorragie of metrorragie gedurende meer dan 3 maanden bij een leeftijd tussen 40 en 55 jaar, en geen ovariumlaesie of lokale oorzaak van bloeding zoals een vaginale of cervicale ulcus

Exclusiecriteria:

  • • Vrouwen met postmenopauzaal bloedverlies.

    • Systeemoorzaken van perimenopauzaal bloedverlies zoals DM, hypertensie of chronische leverziekte.
    • Vrouwen die hormonale therapie ondergaan of anticonceptie gebruiken zoals een spiraaltje.
    • Vrouwen met een contra-indicatie voor hysteroscopie zoals cervicale stenose of zwangerschap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patiënten met perimenopauzaal bloedverlies
Diagnostische toets: driedimensionale echografie
alle gerekruteerde patiënten zullen driedimensionale echografie ondergaan om de oorzaak van perimenopauzaal bloedverlies te diagnosticeren
Diagnostische toets: Hysteroscopie
er zal een diagnostische hysteroscopie worden uitgevoerd om de oorzaak van perimenopauzaal bloedverlies vast te stellen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De gevoeligheid en specificiteit van de 3D-echografie voor de diagnose van de oorzaken van peri-menopauzale bloedingen in vergelijking met hysteroscopie
Tijdsspanne: 9 maanden
9 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-25-9----11MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren