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评估围绝经期出血患者的不同检查方法

2025年12月15日 更新者:Ahmed Abd Al Rahim Fattouh、Sohag University

三维超声与宫腔镜检查对围绝经期出血患者的评估比较

该研究旨在比较三维超声与宫腔镜检查在评估围绝经期出血病例中的应用

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

106

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:ahmed abdelrahem fattouh, resident of Obstetrics and Gyn
  • 电话号码:00201146329946
  • 邮箱:ahmedalatoon04@gmail.com

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

年龄在40至55岁之间,出现异常子宫出血模式(如月经过多或子宫不规则出血)超过3个月,且无卵巢病变或局部出血原因(如阴道或宫颈溃疡)

排除标准:

  • • 绝经后出血的女性。

    • 围绝经期出血的系统性原因:糖尿病、高血压或慢性肝病。
    • 接受激素治疗或使用任何避孕措施(如宫内节育器)的女性。
    • 存在宫腔镜检查禁忌症的女性,如宫颈狭窄或妊娠。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:围绝经期出血患者
所有招募的患者都将接受三维超声检查,以诊断围绝经期出血的原因
将进行诊断性宫腔镜检查以诊断围绝经期出血的原因

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
与宫腔镜检查相比,三维超声在诊断围绝经期出血病因方面的敏感性和特异性
大体时间:9个月
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月31日

研究完成 (估计的)

2026年8月31日

研究注册日期

首次提交

2025年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月15日

首次发布 (实际的)

2025年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月15日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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